脫脂大豆粉中鉀、鎂、鈣、鐵、鋅、錳、銅、鈉成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

110771 仙茅苷 對(duì)照品
110772 百秋李醇 對(duì)照品
110773 阿魏酸 對(duì)照品
110774 青藤堿 對(duì)照品
110775 胡椒堿 對(duì)照品
110776 香草酸 對(duì)照品
110777 柴胡皂苷a 對(duì)照品
110778 柴胡皂苷d 對(duì)照品
110780 氧化苦參堿 對(duì)照品
110781 黃芪甲苷 對(duì)照品
110782 斷血流皂苷A（醉魚(yú)草皂苷 Ⅳb） 對(duì)照品
110783 斑蟊素 對(duì)照品
110784 槐定堿 對(duì)照品
110785 獐牙菜苦苷 對(duì)照品
110786 肉桂酸 對(duì)照品
110787 蘆薈苷 對(duì)照品
110788 桉油精 對(duì)照品
110789 檀香油 對(duì)照品
110790 4-甲氧基水楊醛 對(duì)照品
110791 對(duì)二甲氨基苯甲醛 對(duì)照品
110792 對(duì)羥基苯甲酸丁酯 對(duì)照品
110793 防己諾林堿 對(duì)照品
脫脂大豆粉中鉀、鎂、鈣、鐵、鋅、錳、銅、鈉成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)供應(yīng)信息
信裕生物以創(chuàng)新的技術(shù)和產(chǎn)品來(lái)達(dá)到對(duì)質(zhì)量的要求和產(chǎn)品的多源化，滿足客戶的需求，成為國(guó)內(nèi)*技術(shù)的*；經(jīng)營(yíng)進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品，農(nóng)藥混標(biāo)，生化標(biāo)準(zhǔn)品，中檢所標(biāo)準(zhǔn)品，中藥對(duì)照品等國(guó)產(chǎn)／進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（了解其它產(chǎn)品信息），產(chǎn)品可用于含量測(cè)定及檢查鑒別，HPLC法含量測(cè)定等（僅適用于科研實(shí)驗(yàn)）．可提供g級(jí)，mg級(jí)．大量現(xiàn)貨，低價(jià)供應(yīng)．
脫脂大豆粉中鉀、鎂、鈣、鐵、鋅、錳、銅、鈉成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法
　　標(biāo)準(zhǔn)加入法待測(cè)元素所測(cè)的濃度范圍待測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)加入的濃度應(yīng)和樣品稀釋后待測(cè)元素規(guī)格量的濃度相當(dāng)，且加入待測(cè)元素的濃度應(yīng)是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時(shí)的測(cè)定，但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測(cè)元素濃度也可根據(jù)測(cè)定的吸光度用回歸方程法計(jì)算。
　　標(biāo)準(zhǔn)曲線法是日常工作中zui常用的分析方法之一，依據(jù)朗伯一比爾定律：在一定范圍內(nèi)，樣品的吸光值與樣品中某元素的濃度成正比，由此，通過(guò)測(cè)定繪制標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收曲線，測(cè)定樣品吸光值后，即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品中某元素的含量。在使用本法時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，應(yīng)在吸光度與濃度成直線關(guān)系的范圍內(nèi)；標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣溶液都應(yīng)用相同的試劑處理；應(yīng)該扣除空白值；在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保持不變；由于噴霧效率和火焰狀態(tài)經(jīng)常變動(dòng)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率也隨之變動(dòng)，因此，每次測(cè)定前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)吸光度進(jìn)行檢查和校正。
　　標(biāo)準(zhǔn)曲線法適用于組成簡(jiǎn)單、組分間互不干擾的試樣。標(biāo)準(zhǔn)加入法對(duì)于試樣組成復(fù)雜，且互相干擾明顯的可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。標(biāo)準(zhǔn)加入法又稱標(biāo)準(zhǔn)增量法、直接外推法。當(dāng)待測(cè)樣品基體與標(biāo)準(zhǔn)溶液差異較大，所造成的物理或某些化學(xué)干擾無(wú)法克服時(shí)采用此法。其方法是稱取適量樣品（或處理后的樣品溶液），稱準(zhǔn)至0．01g，溶于水或其他溶劑，稀釋至規(guī)定體積。量取相同體積的上述溶液，共4份，其中1份不加標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加入成比例的標(biāo)準(zhǔn)溶液，均用水或溶劑稀釋至100mI。以空白溶液調(diào)零，在規(guī)定的儀器條件下，分別測(cè)定其吸光度。以加入標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（1D）為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度（A）為縱坐標(biāo)，繪制曲線，將曲線反向延長(zhǎng)與橫軸相交，交點(diǎn)z即為待測(cè)元素的濃度，應(yīng)與吸光度成線性關(guān)系。
　　標(biāo)準(zhǔn)加入法待測(cè)元素所測(cè)的濃度范圍待測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)加入的濃度應(yīng)和樣品稀釋后待測(cè)元素規(guī)格量的濃度相當(dāng)，且加入待測(cè)元素的濃度應(yīng)是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時(shí)的測(cè)定，但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測(cè)元素濃度也可根據(jù)測(cè)定的吸光度用回歸方程法計(jì)算。
產(chǎn)品引導(dǎo)＞展臺(tái)入口：http://true-witness.com/st249635/