抗原多肽設(shè)計(jì)基本原則-多肽合成
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- 更新時(shí)間 2017/5/13 8:09:06
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為了使生產(chǎn)抗體獲得*效果,仔細(xì)地設(shè)計(jì)抗原多肽是很有必要的,設(shè)計(jì)應(yīng)滿足一個(gè)基本條件:在免疫過程中,該抗原既不會(huì)產(chǎn)生過強(qiáng)的免疫反應(yīng),同時(shí)又能產(chǎn)生出對(duì)感興趣的蛋白有結(jié)合能力的抗體。盡管抗原設(shè)計(jì)是一個(gè)很復(fù)雜的課題,有諸多需要注意的細(xì)節(jié),已超過了我們所能提供的范圍,根據(jù)我們所積累的經(jīng)驗(yàn),有幾點(diǎn)關(guān)鍵的基本設(shè)計(jì)原則可以提供給大家參考:
1、確定抗體的用途(應(yīng)用)
新開展一個(gè)研究項(xiàng)目,弄清楚所感興趣的蛋白的一些基本特性是很有必要的,特別是如果知道蛋白的結(jié)構(gòu)會(huì)對(duì)選擇抗體易于接觸和識(shí)別的識(shí)別區(qū)域有很大的幫助。然而,在沒有這樣精確的結(jié)構(gòu)信息(多數(shù)是這種情況)的情況下,了解研究的用途(應(yīng)用)會(huì)影響多肽設(shè)計(jì)的策略。例如:如果研究重點(diǎn)是集中在蛋白的不同區(qū)域,如C端或N端,或在一種特定狀態(tài)下的蛋白,如磷酸化等,那么按照所需序列設(shè)計(jì)的多肽和產(chǎn)生的相應(yīng)的抗體在應(yīng)用上應(yīng)該沒有太大的困難,然而,蛋白的構(gòu)象將影響抗體與其識(shí)別區(qū)域之間的相互作用。這種情況下可能存在的問題是如果在折疊的蛋白中,該識(shí)別區(qū)域被藏在蛋白的內(nèi)部,抗體將無法接觸到該區(qū)域。(無法產(chǎn)生相互作用)。
2、識(shí)別區(qū)域的選擇原則
一般說來的抗原性識(shí)別區(qū)域應(yīng)具備親水、位于蛋白表面和結(jié)構(gòu)上易變形性等特點(diǎn)。因?yàn)樵诖蠖鄶?shù)的天然(自然)環(huán)境中,親水區(qū)域傾向于集中在蛋白表面,而疏水區(qū)域常常被包裹在蛋白內(nèi)部,同樣道理,抗體只能與在蛋白表面發(fā)現(xiàn)的識(shí)別區(qū)域相互作用,而當(dāng)這些識(shí)別區(qū)域有足夠的結(jié)構(gòu)易變形性而轉(zhuǎn)移到抗體可接觸的位置時(shí),將會(huì)與抗體間有很高的親和性。
3、連續(xù)的與不連續(xù)的識(shí)別區(qū)域
連續(xù)的區(qū)域是指由連續(xù)的氨基酸序列(殘基)構(gòu)成的識(shí)別區(qū)域。大多數(shù)抗體是針對(duì)連續(xù)識(shí)別區(qū)域的,抗體能與這類區(qū)域以很高的親和力相結(jié)合表明這段序列不在蛋白內(nèi)部。不連續(xù)的識(shí)別區(qū)域是代表有一定折疊的一段多肽序列,或是將兩段分離開的多肽連在一起的抗體的識(shí)別區(qū)域。在某些情況下,針對(duì)這樣不連續(xù)識(shí)別區(qū)域的抗體也能產(chǎn)生,只是用來免疫的抗原多肽必須具備與該不連續(xù)識(shí)別區(qū)域相似的二級(jí)結(jié)構(gòu),而序列的長(zhǎng)度需要符合相關(guān)的要求。
4、基本建議
為了避免識(shí)別區(qū)域隱藏在蛋白內(nèi)部的風(fēng)險(xiǎn),我們通常建議選擇蛋白的N,C兩端來產(chǎn)生的相應(yīng)的抗體。因?yàn)樵谕暾牡鞍字校琋,C兩端通常是暴露在蛋白表面的。然而,一定要注意膜蛋白的C端疏水性太強(qiáng),不適合作為抗原。
5、序列的長(zhǎng)度
通常我們建議抗原多肽的序列長(zhǎng)度在8-20個(gè)氨基酸殘基之間,如果太短,就有多肽太特殊、所產(chǎn)生的抗體與天然蛋白之間的親和力(結(jié)合能力)不夠強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn),同樣,如果序列長(zhǎng)度超過20,將有可能引入二級(jí)結(jié)構(gòu),所產(chǎn)生的抗體失去特異性的可能,而且肽鏈越長(zhǎng),通常合成難度增大,不易獲得高純度的產(chǎn)品。
6、載體蛋白交聯(lián)的選擇
基本原則:將載體蛋白加在遠(yuǎn)離抗體識(shí)別區(qū)域的一端,在序列中沒有Cys的情況下在N或C端加上Cys為交聯(lián)的*方法。
7、常用分析軟件
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