制藥廠車間除濕器

制藥廠車間除濕器的詳細(xì)信息:制藥產(chǎn)業(yè)是一個(gè)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)，不僅僅對(duì)技術(shù)的要求很高而且對(duì)外界因素的要求也是很高。潮濕的空氣不僅僅控制這藥品的效果還影響著儀器的精密程度。從而看出潮濕的空氣對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)的影響還是很大的。控制制藥車間的空氣濕度刻不容緩，那該如何去做呢？當(dāng)下zui普遍的方法就是使用制藥廠車間除濕機(jī)。不僅僅效率高而且耗能低。
 

歡迎您制藥廠車間除濕機(jī)的詳細(xì)信息！工業(yè)用除濕機(jī)型號(hào)和種類有很多,不同品牌和型號(hào)的工業(yè)用除濕機(jī)價(jià)格及應(yīng)用范圍也會(huì)有細(xì)微的差別,而我們將會(huì)為您提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和*的售后服務(wù)。

正島ZD-8168C技術(shù)參數(shù)：

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正島ZD-8168C及ZD系列空氣除濕機(jī)產(chǎn)品六大核心配置優(yōu)勢(shì)：

	優(yōu)勢(shì)一：【整機(jī)內(nèi)結(jié)構(gòu)精巧】 機(jī)組框架結(jié)構(gòu)精巧，管路布置合理有序；采用風(fēng)系統(tǒng)和制冷系統(tǒng)相對(duì)獨(dú)立的結(jié)構(gòu)，便于維修保養(yǎng)。		優(yōu)勢(shì)二：【高效節(jié)能壓縮機(jī)】 機(jī)組制冷系統(tǒng)采用品牌渦旋式壓縮機(jī)和綠色環(huán)保制冷劑，更具高效、節(jié)能、環(huán)保、*等特點(diǎn)。
	優(yōu)勢(shì)三：【配套內(nèi)螺紋銅管】 機(jī)組優(yōu)化后的熱交換器，配以高親水性能的鋁翅片套內(nèi)螺紋銅管， 熱交換充分；人性化的設(shè)計(jì)，智能調(diào)節(jié)簡易。		優(yōu)勢(shì)四：【大風(fēng)量高效風(fēng)機(jī)】 機(jī)組選用工業(yè)通風(fēng)外轉(zhuǎn)子低噪音大風(fēng)量高效風(fēng)機(jī),雙離心風(fēng)輪空氣循環(huán)系統(tǒng)，體積小，效率高，噪聲低，運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)。
	優(yōu)勢(shì)五：【微電腦自動(dòng)控制】 機(jī)組配有微電腦自動(dòng)控制器&日本神榮高精度溫濕度傳感器，全自動(dòng)控制面板，人機(jī)對(duì)話界面，智能化輕觸式按鍵操作。		優(yōu)勢(shì)六：【配多重安全保護(hù)】 機(jī)組電氣組件如空氣開關(guān),交流接觸器和熱繼電器等均采用品牌，并配置高低壓、過載、欠壓逆壓等安全保護(hù)裝置。

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制藥產(chǎn)業(yè)是國家的一個(gè)命脈產(chǎn)業(yè)，不僅僅它自己內(nèi)部有規(guī)定，而且國家也對(duì)它做出了嚴(yán)肅的規(guī)定。從而看出國家對(duì)他的重視。不能因?yàn)橐稽c(diǎn)小小的潮濕而破壞了制藥的水準(zhǔn)。使用正島除濕器幫助達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)。以上關(guān)于制藥廠車間除濕機(jī)的相關(guān)信息是正島電器為大家提供的全部內(nèi)容，您可以在這里正島電器，更詳細(xì)地了解制藥廠車間除濕機(jī)的規(guī)格、型號(hào)、報(bào)價(jià)等產(chǎn)品相關(guān)信息，我們將為您提供zui有價(jià)值的參考建議，歡迎！

以下是正島記者為你搜編的有關(guān)制藥業(yè)的新聞：

   2013年10月底，根據(jù)管理咨詢公司麥肯錫日前發(fā)布的報(bào)告顯示：中國醫(yī)藥市場(chǎng)已成為制藥公司收入增長的主要驅(qū)動(dòng)力。報(bào)告分析表明，中國醫(yī)藥市場(chǎng)在過去五年中以21%的復(fù)合年增長率迅猛增長，零售銷售在2012年達(dá)到6000億元人民幣。根據(jù)麥肯錫和中國藥學(xué)會(huì)的共同預(yù)測(cè)，預(yù)計(jì)到2020年，中國醫(yī)藥市場(chǎng)將保持每年17%左右的增長率。屆時(shí)，市場(chǎng)的零售銷售預(yù)計(jì)將達(dá)到1.9萬億元人民幣。多數(shù)專家認(rèn)為，到2020年，中國有望成為*二大醫(yī)藥市場(chǎng)，并將zui終成長為世界zui大市場(chǎng)，但在化進(jìn)程和品牌、特別是主流發(fā)達(dá)國家的制劑市場(chǎng)開拓方面，我們尚處于初級(jí)階段，藥品質(zhì)量問題成為牽制我國制藥行業(yè)發(fā)展的致命殺手。  
然而，隨著我國制藥工業(yè)的快速發(fā)展,為進(jìn)一步提高國家對(duì)藥品生產(chǎn)的監(jiān)管力度、提高制藥企業(yè)的管理和生產(chǎn)技術(shù)水平,國家食品*在制藥企業(yè)多年實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》即 GMP認(rèn)證，這充分說明國家對(duì)于制藥企業(yè)，提高了重視。據(jù)悉，為保證藥品質(zhì)量和廣大人民群眾用藥的安全，我國制藥企業(yè)實(shí)施GMP認(rèn)證是從物料、生產(chǎn)環(huán)節(jié)控制、質(zhì)量管理、人員、設(shè)備、驗(yàn)證等多方面確保藥品質(zhì)量的重要舉措。影響藥品質(zhì)量的因素有很多,其中藥品生產(chǎn)過程監(jiān)控、統(tǒng)計(jì)過程監(jiān)控及zui后備受重視的藥品質(zhì)量監(jiān)控是把關(guān)藥品質(zhì)量的三大關(guān)卡。因此,如何順利掌控藥品生產(chǎn)過程監(jiān)控、統(tǒng)計(jì)過程控制及藥品質(zhì)量監(jiān)控這三大關(guān)卡，從而洞察每批藥品從訂單到包裝流程的實(shí)時(shí)監(jiān)控，并實(shí)現(xiàn)制藥企業(yè)對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)的進(jìn)程監(jiān)控，這無疑成為當(dāng)下制藥企業(yè)與化接軌的重要課題?？梢?，三大監(jiān)控在藥品質(zhì)量管理中擔(dān)任這舉足輕重的角色。   

監(jiān)控之一：藥品生產(chǎn)過程監(jiān)控，是保證藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)站  

隨著經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，經(jīng)濟(jì)一體化進(jìn)程不斷加快，經(jīng)濟(jì)化進(jìn)一步加劇市場(chǎng)競(jìng)爭，質(zhì)量已成為制藥企業(yè)競(jìng)爭的焦點(diǎn)。大量的實(shí)踐證明，加強(qiáng)質(zhì)量管理是提升企業(yè)競(jìng)爭力的重要途徑，而制藥企業(yè)藥品質(zhì)量的管理的基礎(chǔ)則就是生產(chǎn)過程的控制。  
藥品質(zhì)量必須在生產(chǎn)過程中控制，把質(zhì)量不合格的因素和引起質(zhì)量不*的因素處理在生產(chǎn)過程中，控制原料、輔料、包裝材料、已生產(chǎn)環(huán)境及工藝條件，對(duì)生產(chǎn)中的每道工序、每一個(gè)環(huán)節(jié)都要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，同時(shí)要求全員參與質(zhì)量管理，嚴(yán)格生產(chǎn)操作技術(shù)規(guī)范，嚴(yán)把質(zhì)量觀，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)達(dá)標(biāo)驗(yàn)證工作的與管理，提高企業(yè)員工的技術(shù)素質(zhì)，以達(dá)到保證藥品質(zhì)量的目的。

監(jiān)控之二：統(tǒng)計(jì)過程控制，是保證藥品質(zhì)量的晴雨表 

 
藥品質(zhì)量管理是全過程、*的管理。SPC是應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析技術(shù)，對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，科學(xué)地區(qū)分出生產(chǎn)過程中產(chǎn)品質(zhì)量的隨機(jī)波動(dòng)與異常波動(dòng)，對(duì)生產(chǎn)過程的異常趨勢(shì)提出預(yù)警，以便生產(chǎn)管理人員及時(shí)采取措施，消除異常，恢復(fù)過程的穩(wěn)定，從而達(dá)到提高和控制質(zhì)量的目的。SPC對(duì)藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控的重要性，具體表現(xiàn)在以下四大方面。  
首先，SPC可隨時(shí)掌握生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差：SPC利用數(shù)據(jù)采集設(shè)備自動(dòng)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，實(shí)時(shí)傳輸?shù)劫|(zhì)量控制中心進(jìn)行分析，使各種工藝參數(shù)波動(dòng)在預(yù)定范圍內(nèi)，從而保證藥品質(zhì)量。  
其次，SPC可確保生產(chǎn)條件符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求：生產(chǎn)操作前，檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)是否有與生產(chǎn)量相匹配的原輔料等物料，以及設(shè)備狀態(tài)、人員配備情況、計(jì)量儀器狀態(tài)是否符合要求，確保在*狀態(tài)下組織生產(chǎn)。  
再次，SPC便于對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入地研究與分析：SPC根據(jù)日常生產(chǎn)中采集到的數(shù)據(jù)，進(jìn)行階段性分析，有利于技術(shù)人員掌握各產(chǎn)品實(shí)際物料平衡范圍，zui大限度地防止生產(chǎn)過程中的差錯(cuò)。  
zui后，SPC可減少對(duì)常規(guī)檢驗(yàn)的依賴性：SPC通過對(duì)生產(chǎn)過程的預(yù)防與控制，可簡化大量的檢測(cè)和驗(yàn)證工作。藥品生產(chǎn)過程中的嚴(yán)密監(jiān)控，能夠保證生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。利用SPC技術(shù)，使生產(chǎn)過程始終在受控狀態(tài)進(jìn)行，即生產(chǎn)過程各工藝參數(shù)均在正常范圍內(nèi)波動(dòng)，且出現(xiàn)異常波動(dòng)時(shí)能提前預(yù)警，及時(shí)予以避免或消除，從而達(dá)到控制質(zhì)量的目的。  

監(jiān)控之三：藥品質(zhì)量監(jiān)控，是保證藥品質(zhì)量的zui后防線  

藥品質(zhì)量監(jiān)控的重要性就是把不合格的產(chǎn)品消滅在它的形成過程中，并從各個(gè)環(huán)節(jié)中致力于質(zhì)量的提高，實(shí)行全過程的管理。制藥企業(yè)唯有加強(qiáng)藥品生產(chǎn)過程的控制，方能實(shí)現(xiàn)“保障藥品質(zhì)量，守護(hù)民眾健康”的目標(biāo)，使人民的用藥安全得到根本保證。所以，加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)控，對(duì)于制藥企業(yè)生產(chǎn)的藥品合格率具有重要的意義，其體現(xiàn)在一下三個(gè)方面。 

 
其一：要有效加強(qiáng)物料的質(zhì)量控制。首先，由質(zhì)量管理部門對(duì)具備資質(zhì)的物料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量體系審核、評(píng)估，物料必須從經(jīng)審核合格的物料供應(yīng)商購進(jìn)，然后經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格，才能投入生產(chǎn)。其次，建立完善的物料接收、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用管理制度及操作規(guī)程，加強(qiáng)行使質(zhì)量否決權(quán)，不合格的原輔料不準(zhǔn)投入生產(chǎn)、不合格半成品(中間產(chǎn)品)不準(zhǔn)流入下道工序，將所有物料的流轉(zhuǎn)納入 統(tǒng)一的管理系統(tǒng)中，從而確保對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的全過程控制。建立健全藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入和退出制度，把好市場(chǎng)準(zhǔn)入關(guān)。加強(qiáng)對(duì)藥物生產(chǎn)企業(yè)的動(dòng)態(tài)監(jiān)控，推進(jìn)藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范化，避免齊二藥事件再次發(fā)生。  

其二：建立工序關(guān)鍵控制點(diǎn)提高工序質(zhì)量監(jiān)控能力。嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)是保證藥品質(zhì)量的必要條件，而監(jiān)控生產(chǎn)過程的關(guān)鍵工序，則是藥品制造過程質(zhì)量控制的有效措施。通過控制生產(chǎn)過程關(guān)鍵工序的溫度、壓力、濕度、潔凈度、pH 值以及黏度等工藝參數(shù)，確保生產(chǎn)操作不偏離工藝規(guī)程的規(guī)定，從而生產(chǎn)出符合工藝要求的產(chǎn)品。  
其三、健全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)行成品審核放行制度。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品檢驗(yàn)的依據(jù)，是保證藥品質(zhì)量的一項(xiàng)重要措施。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須依據(jù)相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)制定高于法定標(biāo)準(zhǔn)的物料、中間產(chǎn)品和成品的企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。  
三大監(jiān)控考驗(yàn)，從生產(chǎn)線、流水線、原料線進(jìn)行全面把控藥品質(zhì)量，為制藥企業(yè)生產(chǎn)藥品質(zhì)量提出了更高的要求和標(biāo)準(zhǔn)，如何在三大監(jiān)控中，合理協(xié)調(diào)制藥企業(yè)戰(zhàn)略管理和要質(zhì)量管理，將成為制藥行業(yè)突破質(zhì)量闖關(guān)的重點(diǎn)。接下來，看匯德ESP應(yīng)用*的實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)執(zhí)行藥品生產(chǎn)每一個(gè)環(huán)節(jié)的常態(tài)監(jiān)控，為制藥企業(yè)藥品質(zhì)量闖關(guān)提供看到見的全面監(jiān)控。