CRS10W 和MCI GEL CRS 分析柱MCI GEL CRS10W 和MCI GEL CRS15W

乳酸分析柱MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱固定相是粒徑為3μm、孔徑為100Å的硅膠涂敷在新型光學(xué)活性體N,N-Dioctyl-L(D)-alanime表面，MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱流動(dòng)相為硫酸銅水溶液。

乳酸分析柱MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱的區(qū)別如下：CRS10W色譜柱中， D構(gòu)型化合物先于L構(gòu)型被洗脫出來， CRS15W色譜柱中，L構(gòu)型化合物先于D構(gòu)型化合物被洗脫出來。

乳酸分析柱MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱不但能分離α-氨基酸，也能分離α-羥基羧酸。

MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱使用注意事項(xiàng)：

1、配體固定相和銅離子流動(dòng)相之間達(dá)到平衡需要幾個(gè)小時(shí)。在進(jìn)樣之前或者改變硫酸銅洗脫液的濃度時(shí)，建議平衡柱子2-3小時(shí)。

2、對(duì)于酸性氨基酸，高濃度的硫酸銅洗脫液可以得到更好的分離效果。

3、對(duì)弱保留的親水性氨基酸，降低流速（0.2-0.5ml/min）可增加保留。

4、當(dāng)樣品溶液中氨基酸的濃度高于流動(dòng)相中硫酸銅的濃度時(shí)，連續(xù)進(jìn)樣可能會(huì)降低峰面積。

5、注意不要同時(shí)使用水溶性有機(jī)溶劑（乙腈、甲醇等）和非水溶性有機(jī)溶劑（正己烷、氯仿等）做流動(dòng)相，這會(huì)對(duì)柱子造成不可修復(fù)的損傷。要特別注意該柱正反相模式不可更換。

6、不要使用酸或堿溶液調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值。不要使用緩沖液，因?yàn)榫彌_液會(huì)形成沉淀，堵塞柱子。

7、對(duì)于強(qiáng)保留的親水性氨基酸，流動(dòng)相中添加乙腈或者甲醇可以快速洗脫。有機(jī)溶劑的濃度要低于15v/v%。

8、DOPA和其它非極性氨基酸會(huì)吸附到柱填料上，污染柱子。

9、污染后的柱子再生很困難。

Examples of chromatographic conditions and data