單克隆抗體,溴脫氧尿苷單克隆抗體

產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱：溴脫氧尿苷單克隆抗體
濃 度： 1mg/1ml貯 存： 貯存于-20℃.
亞 型： IgG
性 狀： Lyophilized or Liquid
規(guī) 格： 0.1ml/0.2ml
儲 存： -20℃環(huán)境下存放. 封閉保存,否則會降低產(chǎn)品含量.
克 隆 性： 是
適應物種： Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Sheep,
克隆類型：多克隆，單克隆
應用領(lǐng)域：本產(chǎn)品僅供科研使用，不做其他用途
抗體：是高等動物在抗原物質(zhì)的刺激下由漿細胞產(chǎn)生的一類能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白?？贵w通常存在于血清。
單克隆抗體及多克隆抗體：由單一克隆的細胞（通常是單一克隆的雜交瘤細胞）所產(chǎn)生的識別某一抗原表位的單一抗體；多克隆抗體是由多種細胞分別接觸相應抗原而產(chǎn)生的多種抗體的總和，多克隆抗體抗原識別抗原的多個表位。
抗體結(jié)構(gòu)：抗體是由四條肽鏈構(gòu)成的“Y”形對稱的分子，包括兩條重鏈和兩條輕鏈。在“Y”的*部位的氨基酸順序在不同的抗體分子中差別很大，是負責與抗原進行特異性結(jié)合的區(qū)域，稱為可變區(qū)，余下的區(qū)域則稱為恒定區(qū)。
抗體作用原理：
（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。
（2）激活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
（3）結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與免疫應答。
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
抗體具體保存方法
大部分抗體收到后4℃短暫保存1-2周對抗體活性是沒有影響的。
如果抗體很快（1-2周）會使用，*在4℃保存，這是為了避免反復凍融對抗體活性的損害。如果要*保存則是在-20℃ or -80℃。zui關(guān)鍵的一點是要根據(jù)說明書*的方式來正確的保存抗體！但是，腹水形式的產(chǎn)品請在收到后立即凍起來！因為該類產(chǎn)品含有大量的蛋白酶，*在4℃保存會導致抗體的降解！
大部分抗體的運輸條件：一般的運輸過程需要3-4周的時間，所以是在4℃的條件下來完成的。4℃運輸zui主要的目的是為了避免反復凍融對抗體活性的損害（如果使用干冰運輸，那么收到時抗體是凍起來的，為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過程）。所以運輸過程中避免干冰運輸！
如何正確選擇“溴脫氧尿苷單克隆抗體”？
抗體的種類繁多，各種來源和標記令人眼花繚亂，供應商也參差不齊。如何選擇合適的抗體確實是個令人頭痛的問題，不妨從下面幾個方面著手選擇：
1 特異性：抗體能否特異性地結(jié)合特定的抗原，自然是選擇正確抗體的關(guān)鍵。同時還需要關(guān)注抗體特異識別抗原的部位，交叉反應性和抗原抗體結(jié)合的親和力。特異性與抗體制備時使用的抗原和抗體純化工藝密切相關(guān)。
2 來源和標記：通常單克隆抗體來源于小鼠，多克隆抗體來源于兔和山羊；以生物素，各種酶和熒光素標記，可根據(jù)實驗需要來選擇。
3 應用：不同的抗體能應用于不同的實驗，如ELISA，IHC，F(xiàn)C，WB和體內(nèi)功能性實驗等等，往往需要通過相應的實驗來驗證，實驗時根據(jù)樣本和目的不同來選擇。
請點擊訂購向?qū)Мa(chǎn)品，我們將根據(jù)您的需求竭誠為您提供適合的產(chǎn)品。
抗體質(zhì)量問題出現(xiàn)的原因及解決對策
絕大多數(shù)的抗體供應商都致力于提供高質(zhì)量的抗體，然而，由于研究用抗體生產(chǎn)和銷售相關(guān)的公司數(shù)量龐大，難免有缺乏職業(yè)道德的供應商存在。不同供應商／分銷商常常采用不同的質(zhì)量控制標準，有的很嚴格，有的根本不存在。使用這些抗體的科研人員一定要與特定的抗體供應商直接來發(fā)現(xiàn)或討論他們的質(zhì)量控制過程。更麻煩的是有的抗體供應商／分銷商更改抗體的產(chǎn)品目錄號或批號， 或單抗的克隆名。改變抗體編號，再加上有些抗體本身質(zhì)量不高，造成了現(xiàn)在抗體市場混亂中一個zui嚴重的問題。也就是說，如果一個抗體不合格，抗體使用者傾向于從其他供應商那里購買第二個抗體，卻并不知道第二個抗體是不合格的*個抗體改了目錄號或者批號又重新銷售的。一些不合格的抗體甚至能在短期內(nèi)給抗體供應商／分銷商提供豐厚的收益。因此，對于每一個抗體使用者來說，確保購買的第二個抗體不是改版的*個抗體是極其必要的。
除了個別不法分子的存在以外，導致大量不合格的研究性抗體有多重的原因：
1）難以獲得對特定抗原特異性的抗體，
2）缺乏理想的抗體純化方案，
3）污染和儲存問題，
4）其他問題。
注意事項
1）對熒光標記的抗體的稀釋，要保證抗體的蛋白有一定的濃度，一般稀釋度不應超過1：20，抗體濃度過低，會導致產(chǎn)生的熒光過弱，影響結(jié)果的觀察。
2）染色的溫度和時間需要根據(jù)各種不同的標本及抗原而變化，染色時間可以從10 min到數(shù)小時，一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫（25℃左右），高于37℃可加強染色效果，但對不耐熱的抗原（如流行性乙型腦炎病毒）可采用0-2℃的低溫，延長染色時間。低溫染色較37℃30 min效果好的多。
3）為了保證熒光染色的正確性，*試驗時需設置下述對照，以排除某些非特異性熒光染色的干擾。
① 標本自發(fā)熒光對照：標本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特異性對照（抑制試驗）：標本加未標記的特異性抗體，再加熒光標記的特異性抗體。
③ 陽性對照：已知的陽性標本加熒光標記的特異性抗體。
如果標本自發(fā)熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光，陽性對照和待檢標本呈強熒光，則為特異性陽性染色。
4）一般標本在高壓 燈下照射超過3min，就有熒光減弱現(xiàn)象，經(jīng)熒光染色的標本在當天觀察，隨著時間的延長，熒光強度會逐漸下降。