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單克隆抗體,B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體

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     上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。并代理銷售BIM、R&D、TSZ、Sigma、Amresco、HyClone、GIBCO等多個(gè)國(guó)外,致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供*的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù),滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué) 、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實(shí)驗(yàn)需求。    公司主要代理產(chǎn)品:試劑盒:ELISA試劑盒、檢測(cè)試劑盒、免疫組化試劑盒、放免試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒、生化試劑盒。各種動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞*血清、NQBB、GIBCO胎牛血清??贵w:進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體、一抗、二抗;免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體。細(xì)胞:*細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、。生化試劑:*生化試劑、進(jìn)口分裝生化試劑。為了中國(guó)生命科學(xué)事業(yè)的騰飛,我們?nèi)σ愿埃?/span>

ELISA試劑盒,抗體,血清等生物試劑

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品名稱:B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體
濃 度: 1mg/1ml貯 存: 貯存于-20℃.
亞 型: IgG
性 狀: Lyophilized or Liquid
規(guī) 格: 0.1ml/0.2ml
儲(chǔ) 存: -20℃環(huán)境下存放. 封閉保存,否則會(huì)降低產(chǎn)品含量.
克 隆 性: 是
適應(yīng)物種: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Sheep,
克隆類型:多克隆,單克隆
應(yīng)用領(lǐng)域:本產(chǎn)品僅供科研使用,不做其他用途
抗體:是高等動(dòng)物在抗原物質(zhì)的刺激下由漿細(xì)胞產(chǎn)生的一類能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白。抗體通常存在于血清。
單克隆抗體及多克隆抗體:由單一克隆的細(xì)胞(通常是單一克隆的雜交瘤細(xì)胞)所產(chǎn)生的識(shí)別某一抗原表位的單一抗體;多克隆抗體是由多種細(xì)胞分別接觸相應(yīng)抗原而產(chǎn)生的多種抗體的總和,多克隆抗體抗原識(shí)別抗原的多個(gè)表位。
抗體結(jié)構(gòu):抗體是由四條肽鏈構(gòu)成的“Y”形對(duì)稱的分子,包括兩條重鏈和兩條輕鏈。在“Y”的*部位的氨基酸順序在不同的抗體分子中差別很大,是負(fù)責(zé)與抗原進(jìn)行特異性結(jié)合的區(qū)域,稱為可變區(qū),余下的區(qū)域則稱為恒定區(qū)。
抗體作用原理:
(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)激活補(bǔ)體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體具體保存方法
大部分抗體收到后4℃短暫保存1-2周對(duì)抗體活性是沒有影響的。
如果抗體很快(1-2周)會(huì)使用,*在4℃保存,這是為了避免反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害。如果要*保存則是在-20℃ or -80℃。zui關(guān)鍵的一點(diǎn)是要根據(jù)說明書*的方式來正確的保存抗體!但是,腹水形式的產(chǎn)品請(qǐng)?jiān)谑盏胶罅⒓磧銎饋恚∫驗(yàn)樵擃惍a(chǎn)品含有大量的蛋白酶,*在4℃保存會(huì)導(dǎo)致抗體的降解!
大部分抗體的運(yùn)輸條件:一般的運(yùn)輸過程需要3-4周的時(shí)間,所以是在4℃的條件下來完成的。4℃運(yùn)輸zui主要的目的是為了避免反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害(如果使用干冰運(yùn)輸,那么收到時(shí)抗體是凍起來的,為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過程)。所以運(yùn)輸過程中避免干冰運(yùn)輸!

如何正確選擇“B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體”?
抗體的種類繁多,各種來源和標(biāo)記令人眼花繚亂,供應(yīng)商也參差不齊。如何選擇合適的抗體確實(shí)是個(gè)令人頭痛的問題,不妨從下面幾個(gè)方面著手選擇:
1 特異性:抗體能否特異性地結(jié)合特定的抗原,自然是選擇正確抗體的關(guān)鍵。同時(shí)還需要關(guān)注抗體特異識(shí)別抗原的部位,交叉反應(yīng)性和抗原抗體結(jié)合的親和力。特異性與抗體制備時(shí)使用的抗原和抗體純化工藝密切相關(guān)。
2 來源和標(biāo)記:通常單克隆抗體來源于小鼠,多克隆抗體來源于兔和山羊;以生物素,各種酶和熒光素標(biāo)記,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要來選擇。
3 應(yīng)用:不同的抗體能應(yīng)用于不同的實(shí)驗(yàn),如ELISA,IHC,F(xiàn)C,WB和體內(nèi)功能性實(shí)驗(yàn)等等,往往需要通過相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)時(shí)根據(jù)樣本和目的不同來選擇。
請(qǐng)點(diǎn)擊訂購向?qū)Мa(chǎn)品,我們將根據(jù)您的需求竭誠為您提供適合的產(chǎn)品。
抗體質(zhì)量問題出現(xiàn)的原因及解決對(duì)策
絕大多數(shù)的抗體供應(yīng)商都致力于提供高質(zhì)量的抗體,然而,由于研究用抗體生產(chǎn)和銷售相關(guān)的公司數(shù)量龐大,難免有缺乏職業(yè)道德的供應(yīng)商存在。不同供應(yīng)商/分銷商常常采用不同的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),有的很嚴(yán)格,有的根本不存在。使用這些抗體的科研人員一定要與特定的抗體供應(yīng)商直接來發(fā)現(xiàn)或討論他們的質(zhì)量控制過程。更麻煩的是有的抗體供應(yīng)商/分銷商更改抗體的產(chǎn)品目錄號(hào)或批號(hào), 或單抗的克隆名。改變抗體編號(hào),再加上有些抗體本身質(zhì)量不高,造成了現(xiàn)在抗體市場(chǎng)混亂中一個(gè)zui嚴(yán)重的問題。也就是說,如果一個(gè)抗體不合格,抗體使用者傾向于從其他供應(yīng)商那里購買第二個(gè)抗體,卻并不知道第二個(gè)抗體是不合格的*個(gè)抗體改了目錄號(hào)或者批號(hào)又重新銷售的。一些不合格的抗體甚至能在短期內(nèi)給抗體供應(yīng)商/分銷商提供豐厚的收益。因此,對(duì)于每一個(gè)抗體使用者來說,確保購買的第二個(gè)抗體不是改版的*個(gè)抗體是極其必要的。
除了個(gè)別不法分子的存在以外,導(dǎo)致大量不合格的研究性抗體有多重的原因:
1)難以獲得對(duì)特定抗原特異性的抗體,
2)缺乏理想的抗體純化方案,
3)污染和儲(chǔ)存問題,
4)其他問題。

注意事項(xiàng)
1)對(duì)熒光標(biāo)記的抗體的稀釋,要保證抗體的蛋白有一定的濃度,一般稀釋度不應(yīng)超過1:20,抗體濃度過低,會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生的熒光過弱,影響結(jié)果的觀察。
2)染色的溫度和時(shí)間需要根據(jù)各種不同的標(biāo)本及抗原而變化,染色時(shí)間可以從10 min到數(shù)小時(shí),一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫(25℃左右),高于37℃可加強(qiáng)染色效果,但對(duì)不耐熱的抗原(如流行性乙型腦炎病毒)可采用0-2℃的低溫,延長(zhǎng)染色時(shí)間。低溫染色較37℃30 min效果好的多。
3)為了保證熒光染色的正確性,*試驗(yàn)時(shí)需設(shè)置下述對(duì)照,以排除某些非特異性熒光染色的干擾。
① 標(biāo)本自發(fā)熒光對(duì)照:標(biāo)本加1-2滴0.01mol/L,pH7.4的PBS。
② 特異性對(duì)照(抑制試驗(yàn)):標(biāo)本加未標(biāo)記的特異性抗體,再加熒光標(biāo)記的特異性抗體。
③ 陽性對(duì)照:已知的陽性標(biāo)本加熒光標(biāo)記的特異性抗體。
如果標(biāo)本自發(fā)熒光對(duì)照和特異性對(duì)照呈無熒光或弱熒光,陽性對(duì)照和待檢標(biāo)本呈強(qiáng)熒光,則為特異性陽性染色。
4)一般標(biāo)本在高壓 燈下照射超過3min,就有熒光減弱現(xiàn)象,經(jīng)熒光染色的標(biāo)本在當(dāng)天觀察,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸下降。

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