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HCT116 HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞

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蒂科(上海)生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術(shù)服務(wù)于一體專注于生物技術(shù)和生命科學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新型技術(shù)企業(yè),主要從事系列科研生物試劑、技術(shù)服務(wù)及分子診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)。

以“誠信、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)”為拼搏奮進(jìn)的原動(dòng)力,不斷提高創(chuàng)新能力、服務(wù)能力以及資源整合能力,高效運(yùn)營,以成為一家值得信賴的生物技術(shù)創(chuàng)新企業(yè)而不斷奮斗!

2017年公司在美國弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)(VCU)生物技術(shù)中心成立實(shí)驗(yàn)室,并在上海嘉定建立自己的研發(fā)團(tuán)隊(duì),進(jìn)行多項(xiàng)技術(shù)攻關(guān),利用優(yōu)質(zhì)血漿生產(chǎn)科研用血清和試劑等產(chǎn)品,公司目前在內(nèi)蒙古建立采血基地,進(jìn)行胎牛血清、新生牛血清、小牛血清生產(chǎn)原料的收集,注冊(cè)了自己血清品牌“HAKATA”產(chǎn)品有:常規(guī)胎牛血清、特殊胎牛血清、其它動(dòng)物血清(如新生牛、馬、山羊、綿羊、大鼠、小鼠等),多種細(xì)胞培養(yǎng)基和無血清細(xì)胞凍存液,其中特殊胎牛血清包括干細(xì)胞用血清、透析血清、碳吸附血清、超低lgG血清、低脂血清等,自有GMP超潔凈生產(chǎn)車間、公司對(duì)生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格質(zhì)控后方對(duì)外銷售。





胎牛血清,無外泌體血清,細(xì)胞株細(xì)胞系,ELISA試劑盒,無血清細(xì)胞凍存液

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞
貨號(hào) HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),能源,制藥,綜合
主要用途 僅供科研使用

HCT116 人結(jié)腸癌細(xì)胞    

1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫

2) 形態(tài):貼壁 上皮細(xì)胞樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:McCoy's 5A+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無菌操作臺(tái),打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液;

2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4;

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見問題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

 

常見熱賣細(xì)胞:

143B 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

293T 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A2780 人卵巢癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A549 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A673 人尤因肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 多邊形

AGS 人胃腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

BGC823 人胃腺癌細(xì)胞(低分化) RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

C33A 人宮頸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

CACO2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 DMEM+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

     


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