細(xì)胞P16蛋白 細(xì)胞P16蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀技術(shù)試劑盒

主要用途：細(xì)胞P16蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀技術(shù)試劑盒是一種旨在從動物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的線粒體細(xì)胞器的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適合于動物軟組織（肝或腦組織）和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高，可以被用于細(xì)胞凋亡、信號傳遞、能量代謝、蛋白組學(xué)和病理生理學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱同類產(chǎn)品*。

細(xì)胞P16蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀技術(shù)試劑盒注意事項

• 本產(chǎn)品為10次（1克動物組織或5 X 10⁷細(xì)胞）或50次（200毫克動物組織或1 X 10⁷細(xì)胞）操作
• 實際操作的動物組織重量或細(xì)胞量與試劑使用量按比例調(diào)整：例如200毫克動物組織：試劑用量是標(biāo)準(zhǔn)用量的五分之一
• 所有操作均須嚴(yán)格在4℃或以下狀態(tài)進(jìn)行
• 操作時，須戴手套
• 操作時，須無菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（Reagent B）和保存液（Reagent E）
• 建議使用足夠的樣品量
• 建議嚴(yán)格控制操作時間
• 通常勻化次數(shù)為20至40下（或細(xì)胞顆粒群/組織塊狀消失為止）達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)
• 通常孵育5分鐘（不宜超過5分鐘）達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時間和渦旋震蕩次數(shù)
• 對于難以裂解的細(xì)胞，例如HeLa細(xì)胞，采用物理勻漿法是優(yōu)先*的技術(shù)處理
• 通常1克動物組織或5 X 10⁷細(xì)胞的線粒體含量為50微克以上線粒體蛋白

12． 如果需要計量線粒體，稀釋后數(shù)分鐘內(nèi)完成，否則線粒體將分解

13． 本產(chǎn)品所獲得的線粒體純度和產(chǎn)量zui為理想。通過調(diào)整10000g離心速度到3000至8000g，可以提高粗提的線粒體純化程度，但線粒體產(chǎn)量相應(yīng)減少

14． 如果需要獲得99％以上純度的線粒體，使用動物細(xì)胞/組織高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒－GMS10006.3 

• 線粒體正?；钚詼y定方法是： CITRATE SYNTHASE活性、氧化磷酸化、細(xì)胞色素吸收峰譜等
• 線粒體內(nèi)外膜完整測定方法是：CYTOCHROME C OXIDASE活性和熒光JC染色
• 本公司提供線粒體套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、線粒體溶解等
• 本公司提供系列線粒體分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線粒體內(nèi)外膜完整
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線粒體維持正?；钚?/span>
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶

保存方式

保存凈化液（Reagent C）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月

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