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FluidFM OMNIUM 瑞士Cytosurge多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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  • 我們是誰

    美國Quantum Design公司是科學(xué)儀器制造商，其研發(fā)生產(chǎn)的系列磁學(xué)測量系統(tǒng)及綜合物性測量系統(tǒng)已成為業(yè)內(nèi)進(jìn)的測量平臺，廣泛分布于全球材料、物理、化學(xué)、納米等研究域的科研實驗室。Quantum量子科學(xué)儀器貿(mào)易（北京）有限公司(暨Quantum Design中國子公司) 成立于2004年，是美國Quantum Design公司設(shè)立的諸多子公司之，在全權(quán)負(fù)責(zé)美國Quantum Design公司本部產(chǎn)品在中國的銷售及售后技術(shù)支持的同時，還致力于和范圍內(nèi)物理、化學(xué)、生物域的科學(xué)儀器制造商進(jìn)行密切合作，幫助中國市場引進(jìn)更多全球范圍內(nèi)的質(zhì)設(shè)備和技術(shù)，助力中國科學(xué)家的項目研究和發(fā)展。

  • 我們的理念

    Quantum Design中國的長期目標(biāo)是成為中國與進(jìn)行進(jìn)技術(shù)、進(jìn)儀器交流的重要橋頭堡。助力中國科技發(fā)展的十幾年中，Quantum Design中國時刻保持著積進(jìn)取、不忘初心、精益求精的態(tài)度，為中國科學(xué)家提供更質(zhì)的科學(xué)和技術(shù)支持。隨著中國科學(xué)在舞臺變得愈加舉足輕重，Quantum Design中國將繼續(xù)秉承“For Scientist, By Scientist”的理念，助力中國科技蓬勃發(fā)展，助力中國科技在騰飛！

  • 我們的團(tuán)隊

    Quantum Design中國擁有支具備強大技術(shù)背景、職業(yè)化工作作風(fēng)的團(tuán)隊，并致力于培養(yǎng)并引進(jìn)更多博士業(yè)技術(shù)人才。目前公司業(yè)務(wù)團(tuán)隊高學(xué)歷業(yè)碩博人才已占比超過70%以上，高水平人才的不斷加入和日益密切的團(tuán)隊配合幫助QD中國實現(xiàn)連續(xù)幾年銷售業(yè)績的持續(xù)增長

  • 我們的服務(wù)


  • Quantum Design中國擁有完善的本地化售前、售中和售后服務(wù)體系。國內(nèi)本地設(shè)有價值超過50萬美元的備件庫，用于加速售后服務(wù)響應(yīng)速度；同時設(shè)有超過300萬美元的樣機(jī)實驗室，支持客戶對設(shè)備進(jìn)行進(jìn)步體驗和深度了解。 “不僅提供超的產(chǎn)品，還提供超的售后服務(wù)”這將是Quantum Design中國區(qū)別于其他科研儀器供應(yīng)商的重要征，也正成為越來越多科學(xué)工作者選擇Quantum Design中國的重要原因。



PPMS，MPMS，低溫磁學(xué)，表面成像，樣品制備，生命科學(xué)儀器

應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合

多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)- FluidFM OMNIUM


瑞士Cytosurge公司多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)—FluidFM OMNIUM，是將原子力系統(tǒng)、微流控系統(tǒng)、細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)為體的單細(xì)胞操作系統(tǒng)。主要功能包括單細(xì)胞注射、單細(xì)胞提取、單細(xì)胞分離、單細(xì)胞粘附力的測定、生物3D打印等。

FluidFM OMNIUM打開了傳統(tǒng)單細(xì)胞實驗手段無法觸及域的大門。突破了單細(xì)胞研究、藥物開發(fā)、細(xì)胞系開發(fā)中的障礙，讓細(xì)胞膜不再成為阻礙單細(xì)胞研究的壁壘。

多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM OMNIUM濃縮了FluidFM技術(shù)的全部精華，尤其是在自動化程度和操作速度上的提高。它不僅保留了產(chǎn)品在生物學(xué)上的能力，更能夠?qū)⑦@些功能進(jìn)行組合來創(chuàng)造更加高效、便捷全新的試驗方法。


應(yīng)用域：

FluidFM OMNIUM方便了單細(xì)胞水平的研究，尤其適合應(yīng)用于醫(yī)療、單細(xì)胞生物學(xué)、單細(xì)胞質(zhì)譜、單細(xì)胞基因編輯、藥物研發(fā)等域。


基本參數(shù)：

- 單細(xì)胞水平的顯微注射、提取、分離以及細(xì)胞粘附力測定，全過程通過軟件設(shè)置自動化完成；

- 全自動進(jìn)行細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)定位注射；

- 軟件自動更換探針更換，無需手動加載；

- 樣品臺移動精度：XY軸不大于1 nm；Z軸不大于0.2nm；

- 探針力學(xué)控制：提供探針當(dāng)前壓力值并繪制曲線；

- 配置高靈敏度液體微流控系統(tǒng)，流體壓力控制精度：±0.5 mbar；


設(shè)備點：


進(jìn)
深度自動化設(shè)計

體

無需購買

額外設(shè)備

簡易
操作只需要

輕點鼠標(biāo)

可控

所有變量均可

通過軟件操縱



單細(xì)胞注射

無損注入的將不同類型的物質(zhì)準(zhǔn)確注入到細(xì)胞質(zhì)或者細(xì)胞核。
量化的fL別注射。
注射后細(xì)胞存活率>95%。

每小時可注射>100個細(xì)胞。



單細(xì)胞提取
在不改變細(xì)胞生存環(huán)境的情況下實現(xiàn)單個細(xì)胞的活細(xì)胞提取。
可單提取細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核，或者同時提取提取細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。

提取后細(xì)胞仍可存活。


細(xì)胞分離

無論懸浮或者貼壁細(xì)胞均可分離或者分選。整個過程對細(xì)胞無損傷。



點打印

納米精度的高密度點打印能夠快速建立使用諸如蛋白、DNA等物質(zhì)

構(gòu)成生物感應(yīng)列陣。



納米光刻技術(shù)

打印納米精度的各種生物分子所構(gòu)成的復(fù)雜圖案。


單細(xì)胞注射——快速、準(zhǔn)確、低損傷


更的CRISPR-Cas轉(zhuǎn)染方式：

能夠進(jìn)行高速、高效地將CRISPR-Cas復(fù)合物注入細(xì)胞，幫助您克服對于傳統(tǒng)方式難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞基因編輯問題。

提高質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效率：

相比于傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染方式，F(xiàn)luidFM更加溫和、快速，對細(xì)胞的損傷更小。

貼壁細(xì)胞均可注射：

對于注射細(xì)胞的種類，本產(chǎn)品并沒有太多的限制，即使像心肌細(xì)胞這樣的注射難度很高的細(xì)胞也能夠勝任。

準(zhǔn)確注入體積計算：

通過比對注入熒光分子物質(zhì)的熒光強度準(zhǔn)確計算注入熒光分子的體積。


單細(xì)胞提取——微量、低創(chuàng)、準(zhǔn)確


活細(xì)胞提取

從活細(xì)胞中直接提取內(nèi)容物，并且提取后細(xì)胞仍可存活。


電鏡成像

相比于傳統(tǒng)的裂解方式，F(xiàn)luidFM OMNIUM提取的樣本更為干凈，可以得到很好地電鏡圖像。


mRNA、酶活力的檢測

FluidFM OMNIUM提取的樣本也可以直接用于酶活力的測定或mRNA的檢測。

單細(xì)胞質(zhì)譜分析

FluidFM OMNIUM提取樣本也可應(yīng)用于單細(xì)胞代謝組學(xué)樣本的質(zhì)譜分析。


單細(xì)胞分離——直觀、簡單、低損


FluidFM® 氣呵成的細(xì)胞分離過程

使用FluidFM OMNIUM分離CHO細(xì)胞，僅僅點擊幾次鼠標(biāo)，單個細(xì)胞便準(zhǔn)確的完成了轉(zhuǎn)移。


小樣本細(xì)胞群分離十分友好

對于細(xì)胞數(shù)不足以使用流式細(xì)胞儀分選時，F(xiàn)luidFM OMNIUM很好的*。


測試數(shù)據(jù)

肝細(xì)胞的微量注射


HeLa細(xì)胞的微量提取


CHO細(xì)胞的單細(xì)胞分離


納米光刻DAPI染料


發(fā)表文章

單細(xì)胞注射：


1. O.Guillaume-Gentil, E.Potthoff, D.Ossola, et al. Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei.(2013)Small,9(11),1904?1907. doi:10.1002/ smll.201202276A.

2. Meister, M. Gabi, P.Behr, et al. FluidFM: Combining atomic force microscopy and nanofluidics in a universal liquid delivery system for single cell applications and beyond.(2009) Nano Letters, 9(6), 2501?2507. doi:10.1021/nl901384x


單細(xì)胞提?。?/strong>

1. O. Guillaume-Gentil, T. Rey, P. Kiefer, A.J. Ibá?ez, R. Steinhoff, R. Br?nnimann, L. Dorwling-Carter, H. Zambelli, R. Zenobi & J.A. Vorholt. Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. (May 2017) Anal Chem., 89(9), 5017-5023. doi:10.1021/acs.analchem.7b00367

2. O. Guillaume-Gentil, R.V. Grindberg, R. Kooger, L. Dorwling-Carter, V. Martinez, D. Ossola, M. Pilhofer, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. (Jul 2016) Cell, 166(2), 506-516. doi: 10.1016/j. cell.2016.06.025.



單細(xì)胞分離：

1. O. Guillaume-Gentil, T. Zambelli & J.A. Vorholt.Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. (2014) Lab on a chip, 14(2), 402-414. doi:10.1039/c3lc51174j

2. P. Stiefel, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Isolation of optically targeted single bacteria by application of fluidic force microscopy to aerobic anoxygenic phototrophs from the phyllosphere. (2013) Applied and Environmental Microbiology, 79(16), 4895-4905. doi:10.1128/AEM.01087-13P.

3. D?rig, P. Stiefel, P. Behr, et al. Force-controlled spatial manipulation of viable mammalian cells and micro-organisms by means of FluidFM technology.(2010) Applied Physics Letters, 97(2), 023701 1-3. doi:10.1063/1.3462979


新發(fā)表：

2021

1. M. Mathelié-Guinlet, F. Viela, J. Dehullu, S. Filimova, J.M. Rauceo, P.N. Lipke & Y.F. Dufrêne. Single-cell fluidic force microscopy reveals stress-dependent molecular interactions in yeast mating. (2021) Commun Biol. doi: 10.1038/s42003-020-01498-9
AFM Series: Adhesion of single cells


2020

1. A.G. Nagy, A. Bonyár, I. Székács & R. Horvath. Analysis of single-cell force-spectroscopy data of Vero cells recorded by FluidFM BOT. (2020) IEEE 26th International Symposium for Design and Technology in Electronic Packaging (SIITME). doi: 10.1109/SIITME50350.2020.9292265, BIO Series: Adhesion of single cells

2. I. Demir, J. Blockx, E. Dague, P. Guiraud, W. Thielmans, K. Muylaert & C. Formosa-Dague. Nanoscale Evidence Unravels Microalgae Flocculation Mechanism Induced by Chitosan. (2020) ACS Applied Biomaterials. doi: 10.1021/acsabm.0c007722. AFM Series: Adhesion of single cells

3. P. Saha, T. Duanis-Assaf & M. Reches. Fundamentals and Applications of FluidFM Technology in Single-Cell Studies. (2020) Advanced Materials Interfaces. doi: 10.1002/admi.20001115. AFM Series: REVIEW

4. T. Schlotter, S. Weaver, C. Forró, D. Momotenko, J. Voros, T. Zambelli & M. Aramesh. Force-Controlled formation of dynamic nanopores for single-biomolecule sensing and single-cell secretomics. (2020) ACS Nano. doi: 10.1021/acs.nano.0c04281. AFM Series: SICM, other

5. L. Hofherr, C. Müller-Renno, C. Ziegler. FluidFM as a tool to study adhesion forces of bacteria - Optimization of parameters and comparison to conventional bacterial probe Scanning Force Spectroscopy. (2020). PLOS ONE. doi: 10.1371/journal.pone.0227395. AFM Series: Adhesion of single bacteria

6. T. Schlotter, S. Weaver, T. Zambelli, J. Voros & M. Aramesh. Force-controlled nanopores for single cell measurements using micro-channelled AFM Cantilevers. (2020). Biophysical Journal. doi: 10.1016/j.bpj.2019.11.1066. AFM Series: Other

7. J. Zhang, H. Yu, B. Harris, Y. Zheng, U. Celik, L. Na, R. Faller, X. Chen, D. R. Haudenschild, G. Liu. New Means to Control Molecular Assembly (2020) ACS Publications. doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b11377. BIO Series: Nanolithography

8. P. Wysotzki, A. Sancho, J. Gimsa, J. Groll.  A comparative analysis of detachment forces and energies in initial and mature cell-material interaction (2020) Science Direct. doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.110894. AFM Series: Single Force Spectroscopy

9. M. Sztilkovics, T. Gerecsei, B. Peter, A. Saftics, S. Kurunczi, I. Szekacs, B. Szabo & R. Horvath. Single-cell adhesion force kinetics of cell populations from combined label-free optical biosensor and robotic fluidic force microscopy. (2020) Scientific Reports. doi: 10.1038/s41598-019-56898-7. BIO Series: Adhesion of single cells


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