產(chǎn)品名稱: RNase A

產(chǎn)品編號: R006

產(chǎn)品性質(zhì)

名稱: 核糖核酸酶 A

DNA/RNA 實驗

純度: 至少 99%

活性: >60U/mg

DNase: 未檢測到

從牛胰腺中提取，不含鹽離子，凍干

儲存和工作液濃度

 儲存濃度: 在水溶液中 1mg/mL 濃度

工作液濃度: 10µg/mL (在質(zhì)粒準備中去除 RNA; 1 hr, 室溫) or 100ng/mL (準備平末端雙鏈 DNA)。

 產(chǎn)品描述

       核糖核酸酶A(RNase A)常用于在提取質(zhì)粒 DNA時去除RNA，在此過程中，需要注意DNA 酶活性的存在，用熱水浴的方法去除DNA酶的 活性污染是不可靠的方法。因此，Sigma提出一 種專有的色譜制備方法，去除DNA酶活性的污 染。

       核糖核酸酶 A 是內(nèi)切核糖核酸酶，可特異地攻擊RNA上嘧啶殘基的 3'端。pG-pG-pC-pA-pG 的序列會被切割成 pG-pG-pCp 和 A-PG，其在 切割單鏈 RNA 時具有更好的活性。RNase A 是 含有 4 個二硫鍵的單鏈多肽。和 RNase B 不 同，RNase A 不是一個糖蛋白，其活性可以被活 性位點的 His12 或者 His119 的烷基化抑制， RNase A 活性的激活劑包括鉀鹽和鈉鹽。 

制備說明

       公司在檢測核糖核酸酶A的活性時，在 水溶液中配制了1 mg/ml的濃度。

       注意: 將 RNase A 的儲備溶液煮沸，以去除 DNA 酶活性的污染并非必要，而且可能造成 RNase A 析出沉淀及活性的丟失。如果 RNase A 溶液在中性 pH 值條件下加熱，也會析出沉 淀，在低 pH 條件時，也會有部分析出的現(xiàn) 象，因為體系中存在蛋白質(zhì)雜質(zhì)。

儲存條件

置于-20℃保存