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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>常用實驗試劑>其它常用實驗試劑> 高靈敏ECL發(fā)光試劑1

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高靈敏ECL發(fā)光試劑1

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   上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發(fā)和生產原代細胞、腫瘤細胞及細胞培養(yǎng)相關試劑產品的生物高科技企業(yè),可以為各類研究機構提供符合標準規(guī)范的原代細胞、腫瘤細胞及相關實驗技術服務;

     上海淳麥生物科技有一支由復旦大學和上海交大多名博士組成的研發(fā)團隊,致力于為您的細胞研究及細胞培養(yǎng)實驗提供高品質、穩(wěn)定性良好的產品,做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家”。細胞培養(yǎng)提供全程服務,產品涵蓋原代細胞、細胞系、免疫細胞及干細胞、胎牛血清、無血清非程序凍存液、培養(yǎng)基、基礎培養(yǎng)基、“支原體”/“黑膠蟲”清除試劑、細胞因子、胰酶、雙抗等細胞培養(yǎng)及實驗相關產品。

    公司設立質量管理部,建立了高標準的質檢系統(tǒng),產品從原料、半成品、成品入庫到銷售之前,每一個環(huán)節(jié)都有嚴格的質檢標準,并以標準的生產工藝,保證產品質量的穩(wěn)定性。



胎牛血清,細胞株,原代細胞,耐藥細胞,LUC細胞,標記細胞,大鼠細胞,小鼠細胞,ELISA試劑盒,感受態(tài)細胞,

供貨周期 一周

高靈敏ECL發(fā)光試劑 Western Chemiluminescent HRP Substrate

Cat No. KTSM1901

簡介:
本ECL試劑盒是基于魯米諾(luminol)的高靈敏底物體系,用于在免疫印跡實驗中檢測辣根過物氧化酶(HRP)。試劑盒中的增強劑使得本試劑盒能檢測fg至pg級抗原,背景干凈??梢允褂肵光片或化學發(fā)光成像儀進行檢測。由于本產品靈敏度高,檢測豐度高的抗原,如actin等時,應適當降低一抗及二抗的濃度。


高靈敏ECL發(fā)光試劑運輸和保存條件:
室溫運輸。收到試劑后請避光,4度保存。室溫保存時,底物可以穩(wěn)定保存6個月;4度保存時,可以保存1年以上。

產品組成:
超敏ECL發(fā)光劑/增強劑,50ml
超敏ECL過氧化物/穩(wěn)定劑,50ml


高靈敏ECL發(fā)光試劑注意事項:
1. 為獲得結果,請優(yōu)化實驗條件,包括樣品,封閉試劑,洗滌液,一抗,二抗的選擇及孵育時間等。
2. 在轉膜,封閉,洗滌及一抗二抗孵育過程中防止膜干掉。
3. 為保證結果,請使用使用脫色搖床等設備,充分洗滌一抗二抗等。
4. 由于抑制HRP的活性,請盡量避免使用,尤其在二抗孵育時,不能加疊。
5. 與膜接觸時,請使用干凈的手套或鑷子,避免蛋白污染。
6. 底物盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。在室溫條件下,配制好的底物可以穩(wěn)定8小時。避免強光照射底物。短時間日光燈照射不影響配制好的底物的效果。


高靈敏ECL發(fā)光試劑使用方法(X光片):
1. 根據樣品中抗原的濃度及一抗的效價,用一抗孵育印跡膜室溫2小時或4度過夜。
2. 充分洗滌后,二抗室溫孵育1小時。再充分洗滌后。
3. 按需要量將發(fā)光劑和過氧化物按1:1比例充分混勻得到發(fā)光物工作液。按1平方厘米印跡膜0.1ml工作液準備。
4. 棄去洗滌液,將工作液加到印跡膜上,孵育5分鐘。
5. 將印跡膜取出,并吸去多余的工作液。
6. 將印跡膜放置于兩層干凈的保鮮膜或塑料保護殼之間,去除其中的氣泡。
7. 將印跡膜吸附蛋白的面向上放置,置于X光片盒中,在暗室內壓上X光片適當?shù)臅r間。進行顯影和定影。

使用方法(化學發(fā)光成像儀):
1. 第1-5步與X光片方法相同。
2. 將印跡膜放置于成像儀的合適位置。
3. 選擇信號累積模式采集信號。

常見問題,可能原因及解決方案

 

膠片反相(白色條帶,黑色背景)系統(tǒng)中HRP過量稀釋HRP標記物至少10倍以上
膜上出現(xiàn)棕色或黃色條帶
暗室中看到強烈發(fā)光
發(fā)光信號持續(xù)時間過短
信號較弱或者無信號發(fā)光反應系統(tǒng)中HRP過多,消耗底物過快,引起信號迅速降低稀釋HRP標記物至少10倍以上
抗原/抗體量不夠增加抗原/抗體使用量
蛋白轉移率低優(yōu)化轉移系統(tǒng)
高背景系統(tǒng)中HRP過量稀釋HRP標記物至少10倍以上
封閉不足優(yōu)化封閉程序
封閉試劑選擇不當選擇另一種封閉試劑
沖洗不充分增加沖洗時間,次數(shù)
曝光過度減少曝光時間
抗原/抗體濃度過高降低抗原/抗體使用濃度
蛋白條帶為點狀蛋白轉移失敗優(yōu)化轉移過程
膜未平衡按照說明書處理膜
膠片與膜之間有氣泡曝光前去除所有氣泡
出現(xiàn)非特異條帶
(高背景、信號維持時間較短)
系統(tǒng)中HRP過多稀釋HRP標記物
出現(xiàn)非特異條帶
(背景干凈信號維持時間正常)
一抗用量過多進一步稀釋一抗
SDS導致非特異結合在實驗過程中避免使用SDS
 


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