10187ES50 植物組織PCR試劑盒Plant Tissue pcr Kit
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 10187ES50
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/9/4 17:32:09
- 訪問次數(shù) 760
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 10187ES50 |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
植物組織PCR試劑盒Plant Tissue pcr Kit(With Dye)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
Plant Tissue Direct PCR Kit (With Dye) | 10187ES50 | 50 T | 393.00 |
Plant Tissue Direct PCR Kit (With Dye) | 10187ES70 | 200 T | 1353.00 |
產(chǎn)品描述
植物組織PCR試劑盒Plant Tissue pcr Kit是一款可直接對不同類型植物葉片和種子進行PCR擴增的試劑盒,適應(yīng)性廣、穩(wěn)定性強。試劑盒采用*的裂解緩沖液體系,可以快速的裂解多種植物樣品并釋放出基因組DNA,不需要除去蛋白、RNA或次生代謝產(chǎn)物等,即可將釋放出的基因組DNA作為模板直接用于PCR反應(yīng)。此外,樣品使用量少,低至1 mm植物葉片或種子即可進行實驗。
本試劑盒中提供的2× Plant Master Mix具有很強的擴增兼容性,能直接以待測樣品裂解液為模板,進行高效特異性擴增。該試劑為2倍濃縮PCR反應(yīng)混合液,包含了用于PCR擴增除模板和引物外的所有組分,大大簡化操作過程,降低污染幾率。
該試劑盒可用于轉(zhuǎn)基因植株鑒定、植物基因分型等。
產(chǎn)品組分
類別 | 編號 | 組分 | 產(chǎn)品編號/規(guī)格 | 儲存 | |
10187ES50(50 T) | 10187ES70(200 T) | ||||
Part I | 10187-A | Buffer P1 | 1.25 mL × 2 | 5 mL × 2 | 4℃ |
10187-B | Buffer P2 | 500 μL | 1 mL × 2 | 4℃ | |
Part II | 10187-C | 2× Plant Master Mixa | 500 μL | 1 mL × 2 | -20℃ |
a)2× Plant Master Mix:包含熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等,同時包含電泳Loading Buffer, PCR完成之后可直接電泳。
運輸方法
冰袋運輸。
保存方法
1. 試劑10187-A【Buffer P1】,置于4℃保存。
2. 試劑10187-B【Buffer P2】,中和裂解產(chǎn)物,利于更長時間保存樣本,置于4℃保存。
3. 試劑10187-C【2 × Plant Master Mix】,-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
操作方法
植物葉片
研磨裂解法:
①研磨儀破碎:將直徑5 mm左右的葉片置于50 μL Buffer P1中,用研磨儀加鋼珠(鋼珠直徑3mm左右,共2個)破碎葉片(45 Hz,1 min),葉片破碎后溶液呈現(xiàn)綠色,瞬時離心,上清液請放在4℃?zhèn)溆茫?/span>1 μL用于PCR擴增。
②槍頭搗碎:推薦使用幼嫩葉片。將直徑5 mm左右的葉片置于50 μL Buffer P1中,用槍頭將葉片搗碎,搗碎后溶液呈現(xiàn)綠色,瞬時離心,上清液請放在4℃?zhèn)溆?,?/span>1 μL用于PCR擴增。
加熱裂解法:推薦使用幼嫩葉片。將直徑5 mm左右的葉片置于50 μL Buffer P1中,95℃加熱5-10 min(確保裂解液*浸沒葉片),較難裂解的葉片(老葉片)可適當(dāng)延長時間(10-20 min),加熱裂解后溶液呈現(xiàn)綠色,震蕩混勻,瞬時離心,上清液請放在4℃?zhèn)溆?,?/span>1 μL用于PCR擴增。
直接法:推薦使用幼嫩葉片。使用打孔器或者刀,將直徑1 mm左右的葉片直接加入到PCR反應(yīng)體系中;復(fù)雜樣本或者是長片段的擴增,推薦使用直徑<1 mm的葉片。
植物種子
加熱裂解法:用刀或者堅硬的物體取直徑約1 mm左右的種子,將其置于50 μL Buffer P1 中95℃加熱5-10 min,較難裂解的種子可適當(dāng)延長時間(10-20 min),加熱后震蕩混勻,瞬時離心,底部呈現(xiàn)透明的糊狀,上清液請放在4℃?zhèn)溆?,?/span>1 μL上清液用于PCR擴增。
直接法:用刀或者堅硬的物體取直徑約1 mm左右的種子,將其置于50 μL Buffer P1(Buffer P1需要提前室溫下平衡20 min)中,用槍頭或者其他的方式搗碎種子,種子搗碎后溶液呈現(xiàn)乳白色,室溫靜置15 min,震蕩混勻,瞬時離心,上清液請放在4℃?zhèn)溆茫? μL上清液用于PCR擴增。
PCR反應(yīng)體系
組分 | 體積(μL) | 體積(μL) | 終濃度 |
2× Plant Master Mix | 10 | 25 | 1× |
Forward Primer (10 μM) | 0.5 | 1 | 0.2-0.25 μM |
Reverse Primer (10 μM) | 0.5 | 1 | 0.2-0.25 μM |
裂解產(chǎn)物(DNA模板) | 1 | 2 | - |
ddH2O | To 20 | To 50 | - |
【注】:各組分使用前應(yīng)充分混勻。
a)模板加入量:小于PCR反應(yīng)體系的5%,過多會嚴(yán)重抑制PCR反應(yīng),強烈推薦加入1 μL模板。葉片直擴優(yōu)先推薦研磨儀裂解法,種子直擴優(yōu)先推薦加熱法。
b)引物終濃度:0.2-0.25 μM可以得到較好結(jié)果。反應(yīng)性能較差時,可在0.1-0.5 μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度。
c)反應(yīng)體系:推薦使用20 μL或50 μL,以保證目的基因擴增的有效性和重復(fù)性。
d)體系配制:配制好PCR反應(yīng)體系,置于渦旋儀上渦旋混勻,瞬時離心將反應(yīng)液集于管底。
e)對照反應(yīng):建議進行PCR時,設(shè)置陽性和陰性PCR對照反應(yīng)以便于排除假陽性或假陰性的干擾。
f)為了更穩(wěn)定的保存裂解后的模板,將轉(zhuǎn)移出來的上清液,按照裂解產(chǎn)物(DNA模板):Buffer P2 = 5:1的比例混合,混勻后-20℃保存,穩(wěn)定保存隨時間和樣本狀態(tài)不同而有所不同。如果處理后的植物葉片或種子上清液一周內(nèi)用于PCR擴增,不用加Buffer P2,上清液請保存在-20℃。
PCR反應(yīng)條件
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 35 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | |
延伸 | 72℃ | 1 min | |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
【注】:a)退火溫度:請參考引物的理論 Tm 值,退火溫度可設(shè)置低于引物理論值 2-5℃。
b)延伸時間:需要根據(jù)片段的長度來確定,對于1 kb以內(nèi)的DNA///片段,建議延長時間為1 min。
注意事項
1. 做葉片實驗時,建議使用新鮮采取的葉片組織,若為長期冷凍組織,需-80℃保存,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,以免造成模板降解,影響PCR效率。葉片組織以幼嫩為宜,若為成熟的葉片,避免使用葉片主脈部位組織;做種子實驗時,不要用發(fā)霉的種子,發(fā)霉的種子很可能導(dǎo)致試驗失敗。
2. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi),以便擴增效率///佳。
3. 取樣時使用打孔器或者刀取適宜大小的樣本,樣本不同時,打孔器或者刀每次處理樣本前需清洗干凈。
4. 對于葉片組織,建議取1-10 mm的葉片,過小會使PCR擴增產(chǎn)量低,過多會抑制PCR反應(yīng),采用加熱裂解法、槍頭搗碎、研磨儀破碎的方式處理植物葉片,處理后需震蕩離心,務(wù)必取上清液試驗,沉淀會嚴(yán)重抑制PCR反應(yīng);對于種子組織,取1-3 mm的種子,過小會使PCR擴增產(chǎn)量低,過多會嚴(yán)重抑制PCR反應(yīng),采用加熱裂解法裂解種子,處理后震蕩離心,務(wù)必取上清液試驗,沉淀會嚴(yán)重抑制PCR反應(yīng)。
5.為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
常見問題與解決方法
常見問題 | 可能原因 | 解決方法 |
陽性對照、待測樣本均無條帶。 | PCR反應(yīng)體系或反應(yīng)條件不合適。 | 使用梯度PCR摸索PCR///佳反應(yīng)條件。 |
PCR試劑保存不當(dāng)失去活性。 | 2× PCR Mix應(yīng)保存于-20℃,使用時避免反復(fù)凍融。若使用頻繁,可在4℃短時間存放。 | |
引物設(shè)計問題。 | 嘗試重新設(shè)計引物進行檢查。 | |
陽性對照有目的條帶,待測樣本無條帶或條帶弱。 | 裂解液、中和液加入比例不當(dāng),裂解混合液影響PCR體系的pH值。 | 正常條件下,中和后的裂解混合液的 pH 應(yīng)該在7-8左右(裂解產(chǎn)物和Buffer P2嚴(yán)格按照5:1的量進行中和)。 |
樣本裂解混合液保存不當(dāng)或保存時間過久,DNA基因組已經(jīng)降解。 | 裂解混合液液可在4℃保存5天,盡量使用新制備的裂解液混合液進行PCR。 | |
模板加入量不適合。 | 在反應(yīng)體系<5%范圍內(nèi)優(yōu)化模板加入量。 | |
PCR循環(huán)數(shù)不足。 | 適當(dāng)增加PCR的循環(huán)數(shù),推薦35-40循環(huán)為佳。因模板復(fù)雜,一般PCR反應(yīng)要比用純化的DNA模板多5-10個循環(huán)為佳。 | |
非特異性擴增 | PCR退火溫度太低,循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度太高。 | 增加PCR退火溫度,降低PCR循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度。 |
PCR引物錯配。 | 重新設(shè)計PCR引物。 | |
配制PCR反應(yīng)體系時溫度太高或配制完成后放置時間太久。 | PCR反應(yīng)體系的配制在低溫下進行,配制完成后盡快進行PCR擴增反應(yīng)。 | |
陰性對照出現(xiàn)目的條帶 | 操作工具或試劑污染。 | 實驗所有試劑或器材均應(yīng)高壓滅菌。操作時應(yīng)小心輕柔,防止將靶序列吸入加樣槍內(nèi)或濺出離心管外。 |
樣本間交叉污染。 | 每個取樣器只對一個樣本使用;或取完一個樣本后,將取樣器刃口浸入2%的次氯酸鈉溶液中,反復(fù)涮洗,然后用干凈的紙巾擦干殘液。 |
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
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HB200811