GY-RYHL中藥材二氧化硫殘留量測定裝置價格

二氧化硫食品檢測儀,?南京二氧化硫測定儀,二氧化硫殘留量測定裝置

產(chǎn)品簡介
藥典中所提供的檢測方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，采用酸堿滴定法測定，計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產(chǎn)品在嚴格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上，整合加熱，蒸餾，水循環(huán)及氮吹等功能為一體，可同時提供3-5個樣品(空白樣，平行樣)的處理，從而的提高了檢測數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時間。上海歸永中藥二氧化硫殘留量測定儀系列產(chǎn)品是根據(jù)《中華人民共和國藥典》第四部通則2331法之規(guī)定，用于測定經(jīng)硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。GY-RYHL中藥材二氧化硫殘留量測定裝置價格?

單聯(lián)二氧化硫檢定儀主要特征
加熱倒計時功能，蜂鳴提醒，自動停止加熱。
外置冷卻水循環(huán)機（內(nèi)置可選），無需外接自來水冷卻
選用密封紅外陶瓷加熱套，集熱性好，加熱效率高，并可防止液體灑漏引起的設(shè)備損壞問題。
全觸屏控制，人機交互界面，操作簡單易控。
加熱裝置獨立控溫，加熱功率可調(diào)。
配置獨立精密氮氣流量控制系統(tǒng)。并可配備氮氣發(fā)生器。

技術(shù)參數(shù)
型號：GY-RYHL
顯示方式：液晶觸摸屏
加熱方式：遠紅外陶瓷加熱（無明火加熱，功耗小效率高）
氮吹控制：主機設(shè)有氮氣總接口，單孔的氮氣流量可通過流量計單獨控制
冷卻方式：外置冷卻水循環(huán)機（內(nèi)置可選），無需外接自來水冷卻
溫度控制：內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng)，溫度控制范圍0-200℃
蒸餾單元數(shù)：1組
蒸餾燒瓶規(guī)格：標配：1000ml燒瓶
接收瓶規(guī)格：標配：100ml×1錐形瓶
額定功率：600W
額定電壓：220V/50HZ
外形尺寸（mm）：410*380*770
漏電保護裝置：有
防干燒設(shè)計：有 
適用范圍：適用于中藥材及中藥飲片二氧化硫殘留量的蒸餾前處理

應用范圍
單聯(lián)二氧化硫檢定儀主要適用各類中藥生產(chǎn)企業(yè)，中藥科研院所，以及與硫磺薰蒸相關(guān)的食品生產(chǎn)企業(yè)等，用于常規(guī)二氧化硫殘留量測定。GY-RYHL中藥材二氧化硫殘留量測定裝置價格?

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在進行負載量實驗時，可以將空白水樣中的目標物濃度配制的較高些，然后用液液萃取法分體積測定流過吸附劑后的水樣中的目標物含量。由于水樣中的目標物農(nóng)藥殘留一般濃度都是較低的，所以負載量一般不會有什么大的問題。穿透體積是指隨著水樣的不斷加入，吸附在吸附劑上的目標物分子被水樣洗脫下來時的水樣體積，即對某種吸附劑，能大允許流過的水樣體積。從某種角度上說，這是衡量吸附劑富集倍數(shù)的一個參數(shù)。穿透體積的確定是很重要的。一般可以配制農(nóng)藥目標物分子較低濃度的水樣(避免超過吸附劑的負載量)，然后將水樣流過吸附劑，分體積接收水樣然后用液液萃取法測定目標物農(nóng)藥的含量。在此操作中，一般開始的體積可以大一些(如100mL接收一次)，到后來接收的體積要小一些(如50mL接收一次)。這樣就可以繪制一條穿透曲線。也可以這樣的初步確定穿透體積，即先根據(jù)實驗設(shè)計預先估計一個水樣體積的值V，然后直接接收該數(shù)值之后的水樣進行萃取來確定穿透體積。淋洗曲線是指萃取富集結(jié)束之后，使用某種溶劑將所吸附的目標物能*洗脫下來所用溶劑的小體積，包含洗脫溶劑的選擇和體積。對于不同的洗脫溶劑，所需要的淋洗體積略有差別。一般淋洗體積的確定需要對高低濃度，及吸附劑上所吸附的高低含量的目標物都進行實驗測定(在某些情況下，吸附劑上目標物的吸附量較大時，可能對淋洗溶劑體積要求不同)。一般的操作是分體積接收淋洗溶劑，然后分別濃縮后用相應的儀器分析，這樣也可以繪制一條淋洗曲線。以上三個實驗都是可以利用空白水樣添加農(nóng)藥目標物標準溶液完成的;但是當分析脂溶性強的目標物時，如有機氯農(nóng)藥，一般的標準工作溶液都是使用的正己烷、異辛烷等溶劑配制的，如果直接將其溶解在空白水樣中，這樣會對結(jié)果造成失真，因為溶解到水中的目標物是不*的。所以這時需要轉(zhuǎn)化溶劑，如轉(zhuǎn)換為丙酮、甲醇等溶劑體系的。一般含有目標物空白添加的水樣應該即配即用，時間長了水中的目標物也會析出，對實驗結(jié)果造成影響。如果能獲得目標物農(nóng)藥的原藥，則可以直接用其配制飽和水溶液，不過需注意原藥可能帶來的污染。固相萃取的實驗條件，如流速(壓力)、水樣的pH、水樣中其他成分的含量等對萃取的效果不一定都會有影響，這個應該結(jié)合實驗確定。如流速，當使用C18固相萃取膜萃取水中的有機氯農(nóng)藥時，流速的影響是可以忽略的;而當水中含有適量的甲醇時，吸附效率能有所提高。固相萃取的水樣根據(jù)實際情況決定是否需要預處理：如果水樣中有懸浮物、顆粒較大的雜質(zhì)等，在萃取之前，應該先用玻璃纖維濾膜進行過濾(孔徑大小萃取裝置的篩板一致)，否則容易堵塞篩板或萃取膜，對萃取造成影響。進行固相萃取之前，應該先用甲醇和空白試劑水先后對吸附劑進行活化，然后在試劑水未接觸空氣之前加入水樣。在萃取過程中務必不能使吸附劑接觸空氣，這樣對實驗結(jié)果有較大的影響;當萃取結(jié)束之后，應的抽干吸附劑中的水分，然后用洗脫溶劑進行淋洗目標物。在實際的操作中，無論是萃取膜或萃取柱，要*排除其中的水分是不太可能的，這使可以加入少量的丙酮，并與淋洗液一并接收。在實際的使用中，有個問題一般大家較為關(guān)心，就是萃取膜或小柱是否可以重復使用?個人的看法是在方法研究時結(jié)合樣品的特點是可以重復使用的。如一般水的萃取;但是針對品檢測任務，盡量不要重復使用。此外，用固相萃取時應該使用緩沖瓶或者類似的裝置，可以較為方便的控制壓力。固相膜和柱萃取的比較，一般膜萃取的時間較短、水樣通量較大。但是萃取膜的種類和價格相比于萃取柱來說，種類可能沒有萃取小柱豐富，價格可能更高一些。這種情況不知目前是否還是這樣。固相萃取的確是一種不錯的前處理方法，相比液液萃取，溶劑消耗、萃取時間等均有一定的優(yōu)勢。但是還是老問題，就是成本需要酌情考慮的。如果國產(chǎn)成熟的話，價格可能就會下固相萃取一般可以分為固相膜萃取和柱萃取，目前使用較多的是固相柱萃取，商品化的各種(自動)固相萃取儀器也有。一般固相小柱萃取可以多個一次進行，如果是手動的話，操作需要熟練一些。固相柱萃取裝置也可以用實驗的器皿和小柱自己進行組裝(可以參考EPA525.2方法提供的裝置圖;固相膜萃取可以用實驗室的溶劑過濾器進行萃取(如圖9所示)，目前有一些商品化的固相膜萃取裝置，有些是將多個類似溶劑過濾器的裝置組合一下在實驗時同時使用;有些是類似固相柱萃取儀那樣的設(shè)計(圖，個人認為這種裝置更為合理一些。固相萃微取技術(shù)
固相萃微取技術(shù)(solid phase micro-extraction SPME)是一種較為新型的樣品制備技術(shù)，在某種程度上可以說是固相萃取的一種。固相微萃取不是將樣品中的目標化合物全部提取出來，而是通過目標化合物在樣品和固相涂層之間的平衡來達到分離的目的。固相微萃取是一種簡便無溶劑的樣品提取和濃縮技術(shù)，其操作簡單、快速及所需的