Fmoc-L-3-Methylphe｜211637-74-0

英文名稱：Fmoc-L-3-Methylphe
CAS號(hào)：211637-74-0
別名：Fmoc-3-methyl-L-phenylalanine
Fmoc-Phe(3-Me)-OH
N-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-3-methylphenylalanine
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(m-tolyl)propanoic acid
Fmoc-3-Methy-L-Phenylalanine
Fmoc-L-3-Methylphenylalanine
Fmoc-L-3-Me-Phe-OH
FMOC-L-3-METHYL-PHE-OH
FMOC-L-PHE(3-ME)-OH
FMOC-M-ME-PHE-OH
RARECHEM BK PT 0063
Fluorenylmethoxycarbonyl-L-3-methylphenylalanine
FMOC-Phe(3-Me)-OH
FMOC-3-methyl-L-phenylalanine
fmoc-D-3-methylphenylalanine
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(m-tolyl)propanoic acid
分子式：C25H23NO4
分子量：401.4544
結(jié)構(gòu)圖：

國(guó)肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫(kù)構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書(shū)肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請(qǐng)咨詢國(guó)肽生物

多肽合成方法眾多，但按大類份主要為化學(xué)合成和生物合成兩條路徑。
1、化學(xué)合成
化學(xué)合成主要是通過(guò)氨基酸脫水縮合反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。在反應(yīng)過(guò)程中，將原料中不需要參與反應(yīng)的氨基酸保護(hù)基團(tuán)臨時(shí)保護(hù)起來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)合成的定向進(jìn)行。化學(xué)合成又分為固相和液相合成，主要區(qū)別在于是否使用固相載體樹(shù)脂。
液相合成：液相合成有兩種策略，逐步合成和片段合成。逐步合成簡(jiǎn)單迅速，適合大部分多肽合成，而片段合成有利于更大的多肽（含有超過(guò)10個(gè)氨基酸)。總體來(lái)說(shuō)，液相方法由于污染大，反應(yīng)研發(fā)較為復(fù)雜等原因已被固相合成方法所替代。目前，由于其規(guī)模大，單位成本較低等原因仍在10個(gè)氨基酸以下的多肽合成中有較廣泛的使用。
固相合成：固相多肽合成的原理是將氨基酸的C末端固定在不溶性樹(shù)脂上，然后依次進(jìn)行縮合反應(yīng)、延長(zhǎng)肽鏈。固相合成法可以細(xì)分為Fmoc法和Boc法，。相比之下，F(xiàn)moc方法具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)操作簡(jiǎn)單、易于自動(dòng)化等優(yōu)勢(shì)。已成為目前多肽合成的  。但固相合成仍存在反應(yīng)效率相對(duì)較低、規(guī)?；y度高、成本偏高等問(wèn)題。
在兩種傳統(tǒng)方法基礎(chǔ)上，多肽合成技術(shù)又逐步衍生出羧內(nèi)酸苷法（NCA)、組合化學(xué)法、自然偶聯(lián)法等。
NCA法：氨基酸的羧內(nèi)酸苷法是一種氨基酸衍生物。NCA法基于陰離子開(kāi)環(huán)聚合原理，可通過(guò)堿類等引發(fā)反應(yīng)。NCA法反應(yīng)：在堿性條件下，氨基酸陰離子進(jìn)攻NCA形成氨基甲酸根離子，酸化時(shí)該離子失去二氧化碳形成二肽，該二肽又在堿性條件下形成陰離子進(jìn)攻其他的NCA，如此反復(fù)進(jìn)行下去。此方法用于多肽的重磅產(chǎn)品格拉替雷的合成。
組合化學(xué)法：該方法是在固相多肽合成的基礎(chǔ)上提出來(lái)的，即氨基酸的構(gòu)建單元通過(guò)組合的方式連接，合成出含有大量化合物的庫(kù)，從中篩選出理化性質(zhì)或者藥理活性一致的化合物。組合化學(xué)法在發(fā)現(xiàn)藥物先導(dǎo)物方面有  優(yōu)勢(shì)。
液相分段合成法：該方法時(shí)基于多肽片段能夠在溶液中化學(xué)選擇性的自發(fā)連接合成長(zhǎng)多肽的特點(diǎn)。常用的連接技術(shù)包括天然化學(xué)連接（NCL)、光敏感輔助基連接、施陶丁格連接和正交化學(xué)連接等。
2、生物合成
生物合成主要包括酶解法、基因工程法、發(fā)酵法和酶催化法。
酶解法：利用生物酶降解大分子動(dòng)物或植物蛋白，獲得小分子肽。但該方法很難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，原因在于產(chǎn)量低、污染加大、產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定等。
基因工程法：該方法基于DNA重組技術(shù)，通過(guò)DNA序列來(lái)控制多肽序列的生產(chǎn)。該方法的優(yōu)勢(shì)是定點(diǎn)性強(qiáng)，生產(chǎn)成本低、安全環(huán)保等。該方法同樣面臨研發(fā)與生產(chǎn)設(shè)備投入大、研發(fā)周期長(zhǎng)、無(wú)法表達(dá)非天然氨基酸等缺陷。
發(fā)酵法：發(fā)酵法是利用微生物代謝獲得多肽。特點(diǎn)是成本低，但目前為止，還少有能夠產(chǎn)業(yè)化通過(guò)特定微生物發(fā)酵獲得特定多肽的案例。但發(fā)酵方法可以說(shuō)是生物合成方法的基礎(chǔ)，無(wú)論是基因工程法還是合成生物學(xué)，在產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)時(shí)均有賴于發(fā)酵法的應(yīng)用。發(fā)酵法未來(lái)的應(yīng)用將非常廣泛。
酶催化法：酶催化具有活性高、專一性強(qiáng)的特點(diǎn)，十分適合多肽序列的合成。隨著今年來(lái)合成生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)酶結(jié)構(gòu)改造技術(shù)的成熟及構(gòu)效關(guān)系的逐步了解。對(duì)于酶的應(yīng)用也越來(lái)越得到重視。目前，已有谷胱甘肽、肌肽等產(chǎn)品能夠應(yīng)用酶催化方法進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。酶催化反應(yīng)具有綠色環(huán)保、產(chǎn)業(yè)化成本低廉等優(yōu)勢(shì)，但同樣存在研發(fā)難度大、周期長(zhǎng)等缺陷。