ChIP-Seq測序與分析

ChIP-Seq測序與分析

ChIP-Seq測序與分析 是指通過染色質免疫共沉淀技術（ChIP）特異性地富集目的蛋白結合的DNA 片段，并對其進行純化和文庫構建；然后對富集得到的DNA 片段進行高通量測序，通過將獲得的數百萬條序列標簽精確定位到基因組上，從而獲得全基因組范圍內與組蛋白、轉錄因子等互作的 DNA 區(qū)段信息，是目前在全基因組水平研究蛋白結合靶DNA序列的重要手段，為轉錄因子、組蛋白修飾、核小體定位等表觀遺傳學的研究提供有效方法。其將染色質免疫共沉淀技術（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）與高通量測序（Sequencing）技術相結合，是研究體內蛋白質與DNA相互作用的經典實驗方法。

實驗流程

分析流程

該技術的主要優(yōu)勢：

1) 全基因組覆蓋：ChIP-seq相較于傳統(tǒng)的ChIP芯片，能夠實現全基因組范圍的、單堿基水平的蛋白結合位點篩選與鑒定；

2) 高靈敏度：每個樣本可獲得數百萬條的序列標簽，可發(fā)現研究基因組上稀有的蛋白結合位點；

3) 高精確率：可獲得高水平的信噪比數據，準確區(qū)分真實事件與噪音，精確定位蛋白結合位點。

該技術在基礎研究中的應用：

1) 應用于轉錄因子結合位點的研究：ChIP-seq技術廣泛應用于與轉錄因子相關的生物學作用與相關機制的研究。分析轉錄因子在不同細胞、不同狀態(tài)下所發(fā)揮的作用；

2) 應用于組蛋白修飾的研究：ChIP-seq技術亦常應用于研究組蛋白的修飾分布，通過觀察組蛋白修飾的分布情況，進一步明確組蛋白修飾所發(fā)揮的生物學作用；

3) 應用于核小體定位研究：運用ChIP-seq技術研究核小體的分布規(guī)律，進而分析得知核小體對基因表達所產生的影響。