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無菌隔離器驗證

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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我們是專注于為生物制藥客戶提供質(zhì)控儀器、設(shè)備計量校準(zhǔn)、GMP廠房驗證/設(shè)備驗證/3Q驗證的專業(yè)服務(wù)供應(yīng)商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗證部的質(zhì)控外包服務(wù)。


我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域,從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實(shí)現(xiàn)讓讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對客戶的專業(yè)態(tài)度、對細(xì)節(jié)的關(guān)注和奉獻(xiàn)為榮,以成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務(wù)商"為愿景。


在當(dāng)前生物制藥非常好的浪潮下,質(zhì)控是企業(yè)的生命線,優(yōu)質(zhì)的質(zhì)控外包(計量與驗證等外包)成為越來越多客戶的選擇,可以減輕生物制藥企業(yè)的人員壓力、成本壓力,提高質(zhì)控的效率,所以選擇一家有質(zhì)控意識和高質(zhì)量服務(wù)的第三方成為了必然的趨勢。我們可以為客戶提高質(zhì)控的效率、降低質(zhì)控的成本、踐行優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)體驗。


自主品牌“華譜驗證、澤恒計量,提供生物制藥專業(yè)的GMP驗證/設(shè)備驗證服務(wù)、計量校準(zhǔn)服務(wù)。

自主品牌闊增(ADDGent提供專業(yè)的質(zhì)控儀器,如:快速無菌檢測儀、無耗材細(xì)胞計數(shù)儀、全光譜流式細(xì)胞儀、細(xì)胞工廠顯微鏡、超微量分光光度計、全自動核酸蛋白分析儀、浮游菌采樣儀、塵埃粒子計數(shù)器等質(zhì)控儀器。


我們提供的GMP驗證/設(shè)備驗證、儀器計量校準(zhǔn)服務(wù)適合QA/驗證部/工程部門。

我們提供的質(zhì)控產(chǎn)品,經(jīng)過多年的檢驗適合QC部門。

做質(zhì)控我們是專業(yè)的,成為客戶質(zhì)控放心的小幫手,我們專注于服務(wù)生物制藥。


使命:讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全。

愿景:成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務(wù)商。

目標(biāo):服務(wù)5000家制藥企業(yè)。

核心價值觀:長期主義、優(yōu)質(zhì)伙伴、企業(yè)家精神。


注:所有的產(chǎn)品不用于人體醫(yī)療。


澤恒.華譜在全國有如下子公司:

北京、天津、上海、濟(jì)南、沈陽、武漢、蘇州、成都、濟(jì)南,共9個子公司。

即將新開設(shè)的子公司有長沙、廣州、杭州。















設(shè)備驗證、儀器計量、儀器校準(zhǔn)、安全柜檢測

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

無菌隔離器如何驗證

1:什么是無菌隔離器呢?

無菌隔離操作系統(tǒng)是根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求,經(jīng)專門設(shè)計制造,通過物理屏障手段隔離操作者接觸到實(shí)驗或者生產(chǎn)中的粉末或液體產(chǎn)品的人機(jī)分離的空氣凈化設(shè)備。

采用無菌隔離操作系統(tǒng)既能保護(hù)產(chǎn)品免遭來自環(huán)境的污染,包括來自操作人員帶來的污染;又能保護(hù)操作人員免受在生產(chǎn)過程中有害物質(zhì)和有毒物質(zhì)帶來的傷害。為無菌試驗、菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性藥物生產(chǎn)防護(hù)提供舒適的環(huán)境控制技術(shù)解決方案。


2:無菌隔離器的工作原理

室內(nèi)或循環(huán)空氣經(jīng)過預(yù)過濾器的過濾后,由離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱,再經(jīng)過高效過濾器的過濾后從出風(fēng)面吹出,潔凈空氣以均勻的斷面風(fēng)速流經(jīng)工作區(qū),從而形成高潔凈的工作環(huán)境。


3:無菌隔離器的滅菌方式

汽化過氧化氫滅菌是隔離器表面滅菌的方式,根據(jù)PDA TR51,提到過氧化氫滅菌循環(huán)開發(fā)驗證過程中的關(guān)鍵影響因素有:滅菌前的隔離器艙體的溫濕度,過氧化氫溶液的濃度,過氧化氫的蒸發(fā)效率,總蒸發(fā)的過氧汽化量,過氧汽化其他進(jìn)入待滅菌艙體的溫度,過氧化氫在艙體中的分布以及艙體中物品的擺放。因此至少應(yīng)該對過氧汽化的用量,蒸發(fā)溫度,滅菌前溫濕度,艙體中的物品擺放進(jìn)行控制。確保滅菌效果的可重演性。


4:隔離的密封測試和手套撿漏是怎么做?

隔離器和手套泄漏測試通常使用壓力變化法(Pressurechange)或者壓力衰減法(Pressure drop)。


5:為什么無菌隔離器要做氣流流型呢?

雖然法規(guī)中沒有明確要求無菌檢查隔離器中氣流的要求,單向流隔離器能維持動態(tài)下的一級,進(jìn)一步提高無菌檢查工藝操作的可靠性,避免假陽性的產(chǎn)生。相對于紊流設(shè)計,單向流隔離器氣流均勻分布,滅菌氣體分布擴(kuò)散均勻。另,在排殘過程中,汽化過氧化氫殘留濃度相對紊流設(shè)計隔離器更為均一穩(wěn)定,便于測試,更具代表性。

當(dāng)選用紊流隔離器時,應(yīng)測試隔離器的換氣次數(shù)和自凈時間,一方面確保設(shè)備在使用前能以較快的速度達(dá)到靜態(tài)下的一級,另一方面保證汽化過氧化氫的在滅菌后的通風(fēng)效果滿足要求。

不同的進(jìn)排風(fēng)口位置,不同的風(fēng)量大小/換氣次數(shù),都會影響內(nèi)部氣流。因此對紊流隔離器需要進(jìn)行氣流流型測試來確認(rèn)氣流死角。這些氣流死角可能并不會對滅菌效果產(chǎn)生影響,但是對隔離器使用過程中微生物的控制產(chǎn)生盲區(qū)。


6:滅菌周期確認(rèn)

執(zhí)行一個無菌周期,以便核實(shí)操作的實(shí)際數(shù)值與無菌周期的各個步驟情況以及設(shè)置數(shù)值一致。


7:過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)

通過對無菌隔離器的VHPS濃度及分布的狀態(tài)進(jìn)行驗證測試,以確認(rèn)其是否滿足艙內(nèi)滅菌的儀器。


8無菌隔離器驗證項目如下

8.1 安裝確認(rèn)

8.2 運(yùn)行功能確認(rèn)

8.3 報警功能確認(rèn)

8.4 壓差維持能力確認(rèn)

8.5 濕度控制能力確認(rèn)

8.6 塵埃粒子檢測

8.7 沉降菌檢測

8.8 浮游菌檢測

8.9 過氧化氫蒸汽分布均勻性確認(rèn)

8.10 滅菌效果確認(rèn)

 image.png

 公司背景介紹:

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗室儀器計量校準(zhǔn)、GMP驗證服務(wù)/3Q驗證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。

我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域,從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實(shí)現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命,提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗。自主品牌:華譜(上海)檢測技術(shù)有限公司、澤恒計量檢測(北京)有限公司。










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