蛋白預(yù)制膠Bis-Tris體驗(yàn)裝(玻璃膠盒)惠誠生物優(yōu)勢供應(yīng)

產(chǎn)品簡介：

玻璃膠盒Bis-Tris gel 是一款安全、快捷、高性能的預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，MOPS buffer 和MES buffer 組合使用，更好的實(shí)現(xiàn)中大分子量蛋白和小分子量蛋白的分離。

? 采用自動化的灌膠生產(chǎn)技術(shù)，確保了產(chǎn)品質(zhì)量的高穩(wěn)定性和重復(fù)性。

? 采用玻璃膠板，有效減少蛋白非特異性吸附，使蛋白條帶更為敏銳，清晰。

? 電泳時間短，在150V 電壓下，電泳40-50 分鐘即可完成。

? 膠夾打開極為輕松，只需用刀片在膠夾一側(cè)輕輕劃一下即可打開。

? 凝膠中不含SDS, 可用于變性和非變性電泳。

? 兼容市場上主流的mini 電泳槽，如Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意東方等

? 提供多種濃度的均一膠和梯度膠。

均一膠可選濃度：8%，10%，12%，15%。

梯度膠可選濃度：4-12%，4-20%。也可以提供特殊濃度的定制服務(wù)。

注：使用熒光上樣緩沖液(Catalog #:ES008) 處理過的樣品，無需剝膠，無需經(jīng)過染色脫色處理，即可直接在紫外燈或者LED 燈下觀察到蛋白條帶。

蛋白預(yù)制膠Bis-Tris體驗(yàn)裝(玻璃膠盒)惠誠生物優(yōu)勢供應(yīng)

基本信息：

膠板尺寸：寬×高×厚度為98×84×4.1mm；

凝膠尺寸為：寬×高×厚度為81×74×1.5mm；

丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺的比例：29：1；

濃縮膠：4%，1.5cm；

凝膠厚度：1.5mm；

孔數(shù)：10 孔，15 孔；

最大上樣量：60μL，30μL；

包裝：10 片/盒。

玻璃膠盒兼容的電泳槽:

玻璃膠盒系列預(yù)制膠可以兼容大部分的mini SDS-PAGE 電泳槽，包括

a.Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)

b.Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)

c.Life Technology Novex Mini-Cell (請與特制擋板配合使用)

d.北京六一DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF

e.君意東方JY-SCZ2+

f.天能VE180或其它膠板寬度在10 厘米的電泳槽

在Life Technology Novex 電泳槽中的應(yīng)用：

由于玻璃膠盒系列 系列預(yù)制膠比Invitrogen NuPAGE 預(yù)制膠略薄，所以需要特制的擋板，使得該系列預(yù)制膠能夠適用于Life TechnologyNovex 電泳槽。如有需要，請?jiān)谟嗁彵井a(chǎn)品時告知。

在Bio-Rad 電泳槽中的應(yīng)用：

Bio-Rad Mini-PROTEAN 系列電泳槽的U 型密封條頂部有突起結(jié)構(gòu)，而玻璃膠盒系列系列預(yù)制膠的短玻板是凹形結(jié)構(gòu)，因此該部位是平的，電泳前需將具有突起結(jié)構(gòu)的密封條取出后反過來安裝，是平滑面朝外，從而防止漏液（如下圖所示）。另有厚度約為0.5mm 的塑料墊片，請根據(jù)您電泳槽的實(shí)際寬度進(jìn)行相應(yīng)的增加。

a.將Bio-Rad 電泳槽中的U 型密封條（如圖綠色部分） 拉出，注意這時的密封條兩端是有突起的，突起的這面為正面，無突起的為反面。

b.將密封條旋轉(zhuǎn)180 度(正面朝里，反面朝外)，重新裝回電泳槽中，注意把密封圈周邊壓實(shí)，防止發(fā)生漏液。

c.放置好預(yù)制膠進(jìn)行正常的電泳操作即可。

注意事項(xiàng)：

1.Bis-tris gel預(yù)制膠使用的是MOPS 或者M(jìn)ES 緩沖系統(tǒng)，請勿使用Tris-Gly 等其他電泳緩沖液進(jìn)行電泳。

1.1.使用專門配制的MOPS 電泳緩沖液；

1.2.使用專門配制的MES 電泳緩沖液；

2.如果需要蛋白條帶更加清晰、平直，可降低電壓至100-120V, 適當(dāng)延長電泳時間。

3.電壓為150V 時，1 塊膠的電流在80mA 左右，2 塊膠的電流在140mA 左右，隨時間增加電流逐步降低。

4.如要重復(fù)使用電泳緩沖液， 建議每次更換內(nèi)槽電泳緩沖液， 外槽根據(jù)電泳實(shí)際情況更換。為了保證最佳電泳效果，不建議重復(fù)使用電泳緩沖液。

5.濕轉(zhuǎn)時120V 恒壓轉(zhuǎn)膜60-90min。為達(dá)到更好的轉(zhuǎn)膜效果，可以根據(jù)預(yù)制膠上殘留的預(yù)染marker 及膜上的預(yù)染marker 確定轉(zhuǎn)膜效率，并對轉(zhuǎn)膜條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。目的蛋白的分子量，凝膠濃度及轉(zhuǎn)膜液中的甲醇濃度都會影響轉(zhuǎn)膜效率。大蛋白盡量選擇低濃度的膠。蛋白分子量100kDa 以上10-100kDa 10kDa 以下建議甲醇濃度5% 10% 20%-30%

6.電泳結(jié)束后可以使用Tris-Bicine 轉(zhuǎn)膜液進(jìn)行轉(zhuǎn)膜。將凝膠浸泡在轉(zhuǎn)膜液中10-15min, 使凝膠中的緩沖

液得到充分平衡，再進(jìn)行轉(zhuǎn)膜。

7.上樣時槍頭不要過度插入梳孔，以免戳破凝膠造成漏液。

8.如需分離<10 kDa 的蛋白，建議可以使用Cat#：GSH2001-420T 嘗試。如要確保電泳結(jié)果， 建議使用Cat#：

TCH2001-16.5T，Tricine 體系預(yù)制膠。

9.僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

10.為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。