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CBP74162 VEGF(KDR) Effector Reporter Cell

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 南京科佰生物科技有限公司
  • 品牌 cobioer/科佰生物
  • 型號(hào) CBP74162
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 更新時(shí)間 2025/1/3 16:05:46
  • 訪問次數(shù) 906
產(chǎn)品標(biāo)簽

VEGFCHO細(xì)胞株KDR

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南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家專業(yè)提供自主生物產(chǎn)品,提供生命醫(yī)學(xué)研究外包服務(wù),生物大數(shù)據(jù)庫(kù)的綜合型公司。公司在多年的發(fā)展歷程中,整合資源,悉心研發(fā)逐步建立起“腫瘤細(xì)胞庫(kù)”,“STR鑒定比對(duì)信息庫(kù)”,“DNA/RNA標(biāo)準(zhǔn)品庫(kù)”,“藥靶細(xì)胞庫(kù)”,“示蹤細(xì)胞庫(kù)”,“蛋白標(biāo)準(zhǔn)品庫(kù)”,“基因表達(dá)和突變數(shù)據(jù)庫(kù)”等產(chǎn)品和數(shù)據(jù)庫(kù),同時(shí)開發(fā)了分子生物學(xué)、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細(xì)胞工程、藥物研發(fā)等一系列實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)平臺(tái)。

公司十分重視研發(fā)創(chuàng)新,憑借我們細(xì)胞功能改造技術(shù)、高精度和靈活的基因編輯工具平臺(tái),提供包括激酶,GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點(diǎn)的藥物篩選細(xì)胞模型,以及數(shù)百種多種形式的用于基因診斷的標(biāo)準(zhǔn)參照品。我們?yōu)楦黝愃幬镅邪l(fā)和基因診斷機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),支持對(duì)所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅(qū)動(dòng)因素的進(jìn)一步了解,以及個(gè)性化分子、細(xì)胞和基因治療的發(fā)展。





細(xì)胞、標(biāo)準(zhǔn)品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T-25 Flask
貨號(hào) CBP74162 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
I. Background


     VEGF 又稱血管通透性因子(VPF),是一種二聚體糖蛋白,與細(xì)胞表面的 VEGF 受體 (VEGFR)結(jié)合,從而激活細(xì)胞內(nèi)激酶,啟動(dòng)一系列參與血管生成和血管生成的信號(hào) 級(jí)聯(lián)反應(yīng)事件。在哺乳動(dòng)物中,VEGF 家族有 5 個(gè)成員:VEGFA、VEGFB、VEGFC、 VEGFD 和胎盤生長(zhǎng)因子(PGF)。VEGF 家族成員以重疊的方式結(jié)合三種受體激酶 (VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3)。這些受體都屬于跨膜激酶受體,包括三個(gè)主要區(qū) 域,即細(xì)胞外區(qū)域、跨膜區(qū)域和細(xì)胞內(nèi)羧基端。VEGFR1 和 VEGFR2 主要在血管內(nèi)皮細(xì)胞 上表達(dá);然而,VEGFR3 在淋巴內(nèi)皮細(xì)胞上的表達(dá)尤為明顯。與 VEGFR1 相比,VEGFR2 具有更強(qiáng)的促血管生成活性和更高的激酶活性。VEGF 主要通過激活 VEGFR2 介導(dǎo) 體內(nèi)血管生成反應(yīng)。 已有研究表明,VEGFR2 在多種惡性腫瘤中高度表達(dá),包括卵巢癌、 甲狀腺癌 、黑色素瘤和髓母細(xì)胞瘤。因此,近十幾年來(lái) VEGFR2 成為腫瘤抗血管生成藥物 研發(fā)的重要靶點(diǎn),已有多個(gè)藥物上市。

     當(dāng) VEGF 與其受體結(jié)合時(shí),形成同源二聚體復(fù)合物,使其蛋白構(gòu)象發(fā)生改變, 殘基發(fā)生自磷酸化并將信號(hào)傳導(dǎo)到下游。其中,主要的信號(hào)通路包括 Ras/Raf/MAPK 和 PI3K/AKT,這些信號(hào)通路被激活后會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子激活、細(xì)胞周期的干擾、細(xì)胞遷移的促 進(jìn)、細(xì)胞增殖的維持、細(xì)胞凋亡的抑制,促進(jìn)腫瘤發(fā)生和發(fā)展。另一方面,生長(zhǎng)中的腫瘤 細(xì)胞在缺氧狀態(tài)下可激活 HIF-1α蛋白,誘導(dǎo) VEGF-A 轉(zhuǎn)錄表達(dá)和分泌,與腫瘤細(xì)胞周邊血 管內(nèi)皮細(xì)胞上的 VEGFR2 結(jié)合,刺激血管生成反應(yīng),導(dǎo)致腫瘤生長(zhǎng)。因此,可通過抗體結(jié) 合 VEGF-A 或 VEGFR-2 蛋白,或通過小分子抑制劑抑制 VEGFR-2 受體激酶活性來(lái)抑制 VEGFR-2 信號(hào)傳導(dǎo),從而獲得治療效果。


II. Description
     VEGF(KDR) Effector Reporter Cell 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) VEGF(KDR)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。

VEGF(KDR) Effector Reporter Cell

Figure 1. VEGF(KDR) Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Expressed gene:VEGF(KDR)
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2ug/ml puromycin+200ug/ml hygromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
IV. Representative Data

VEGF(KDR) Effector Reporter Cell

Figure 2. Dose Response of Recombinant Human VEGF in VEGF(KDR) Effector Reporter Cells (C1C42).

VEGF(KDR) Effector Reporter Cell

Figure 3. Inhibition of rhVEGF Induced Reporter Activity by KDR Inhibitor/VEGF Neutralization Ab in VEGF(KDR) Effector Reporter Cell (C1C42).





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