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Maestro Z 實(shí)時(shí)無標(biāo)記細(xì)胞分析系統(tǒng)
- 公司名稱 斑馬魚(北京)科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 Maestro Z
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2022/10/16 22:12:33
- 訪問次數(shù) 564
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實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備,試劑,科研服務(wù),單細(xì)胞測序,空間轉(zhuǎn)錄組,超靈敏多重細(xì)胞因子檢測,外泌體,微量熱儀,分子互作儀,活細(xì)胞成像
產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
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實(shí)時(shí)無標(biāo)記細(xì)胞分析系統(tǒng)
MAESTRO Z技術(shù)概述
細(xì)胞測試相對于使用組織和動物模型的相關(guān)實(shí)驗(yàn)來說有著通量和成本上的巨大優(yōu)勢,我們因此得以快速開展人類生命的離體探索。但是很多基于細(xì)胞樣本的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是終點(diǎn)法的,只能得到一個時(shí)間點(diǎn)的樣本快照數(shù)據(jù)。Axion BioSystems公司的MaestroZ平臺很好地解決了這個弊端。我們使用基于阻抗檢測的細(xì)跑分析技術(shù),使得實(shí)時(shí)、不間斷且無需標(biāo)記的細(xì)胞監(jiān)測成為可能。對數(shù)據(jù)流的后續(xù)分析可以揭示細(xì)胞間互作和細(xì)胞一藥物反應(yīng)的動力學(xué),使得您可以更好地理解其機(jī)理而需做費(fèi)時(shí)費(fèi)力的多次終點(diǎn)法實(shí)驗(yàn)。
細(xì)胞表型是涉及基因和蛋白表達(dá)的多個細(xì)胞過程的集合體,這些過程導(dǎo)致細(xì)胞特定的形態(tài)和功能。細(xì)胞表型檢測主要類型有:細(xì)胞的增殖、凋亡、遷移、侵襲、活力、信號通路及屏障功能等。
方案詳情:
基本原理: 將細(xì)胞樣本置于CytoView-Z阻抗板中(底部埋入電極的96孔培養(yǎng)板)進(jìn)行培養(yǎng),當(dāng)細(xì)胞貼附于電極并伸展開后,將微小的電信號施加于電極上,細(xì)胞間形成的聯(lián)接將阻擋這些電信號的通過,導(dǎo)致阻抗值的讀數(shù)增加,而細(xì)胞結(jié)構(gòu)形態(tài)上的細(xì)微改變(比如源于受體介導(dǎo)的信號傳遞或細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化)也會影響阻抗值。也就是說,細(xì)胞的貼壁、黏附、增殖及形變等過程都會引起阻抗的變化,細(xì)胞的增殖數(shù)量與阻抗呈現(xiàn)一個正相關(guān)的關(guān)系。
阻抗檢測會計(jì)算有多少電信號(上圖中青色箭頭所示)被電極-細(xì)胞的界面所阻擋。當(dāng)電極未被覆蓋時(shí),電信號能輕松穿過,這時(shí)阻抗值比較低。當(dāng)細(xì)胞蓋住電極時(shí),能夠通過的電信號就變少了,相應(yīng)的阻抗值就會增大。當(dāng)細(xì)胞死亡或者脫離電極時(shí),阻抗值就會恢復(fù)到基線水平。
阻抗方法相比于傳統(tǒng)的標(biāo)記方法,具有
1.靈敏度高
能夠檢測出成像技術(shù)難以捕捉的、微小的細(xì)胞形態(tài)、構(gòu)象變化;
2.長時(shí)間持續(xù)監(jiān)測
不會錯過藥物反應(yīng)時(shí)間框,在給藥前可通過增殖曲線判斷細(xì)胞狀態(tài);
3.無標(biāo)記、原位
測量過程*不會影響細(xì)胞生物學(xué)特性,無需優(yōu)化抗體用量、染料濃度;
4.孵育時(shí)間等參數(shù)
自動采集數(shù)據(jù),中間無需手動操作。
阻抗實(shí)驗(yàn)的一般流程
目前阻抗平臺可用于細(xì)胞增殖、腫瘤免疫、細(xì)胞毒性及活力檢測、藥物篩選、信號通路(GPCR/CFTR)、細(xì)胞間相互作用 (屏障功能)、病毒學(xué)研究及細(xì)胞遷移等細(xì)胞表型研究。
與此方法相比,傳統(tǒng)終點(diǎn)法(mtt,cck8,ldh等)有很多局限性:
1.由于終點(diǎn)法的方法學(xué)限制,一般需要選擇幾個時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行測定。這樣對于細(xì)胞的生理動態(tài)變化過程無法做到長期連續(xù)監(jiān)測,往往會錯過許多重要的節(jié)點(diǎn)和時(shí)間窗。
2.終點(diǎn)法實(shí)驗(yàn)的平行性差。由于每個時(shí)間節(jié)點(diǎn)都需要至少3個副孔,那么得到一條完整的曲線就需要至少十幾個孔的數(shù)據(jù)。這樣會導(dǎo)致平行性變差。
3.細(xì)胞毒性,標(biāo)記物往往具有毒性,會影響細(xì)胞的正常生理狀態(tài)。而且往往需要將細(xì)胞裂解,對裂解液進(jìn)行檢測。這就變成了一次性的樣本,無法進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)處理。
4.靈敏度低,細(xì)胞內(nèi)的被標(biāo)記物質(zhì)需要達(dá)到一定的含量才能夠被檢測到。否則,信號將被埋沒在背景噪聲中。
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