XSL0051 油紅O染色

油紅O染色簡介：

油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內(nèi)的脂肪常采用油紅O進行染色的方法，油紅O為脂溶性 染料，在脂肪內(nèi)能高度溶解，可特異性的使組織內(nèi)甘油三酯等中性脂肪著色。

實驗意義：

正常情況下，除脂肪細胞外其他細胞內(nèi)一般不見或僅見少量脂滴。在病理狀態(tài)下如這些細胞中出現(xiàn)脂滴或脂滴明顯增多，特別是在心、肝、腎等實質(zhì)器官發(fā)生脂肪變性時，胞漿內(nèi)出現(xiàn)大小不一的空泡，這時常需鑒別空泡性質(zhì)，用脂肪染色來區(qū)分是脂肪變性還是水樣變性或糖原貯留。在動脈粥樣硬化時，內(nèi)皮細胞下的脂質(zhì)沉著，用脂肪染色能將脂質(zhì)清晰地顯示出來。由脂肪組織病變所引起的脂肪栓塞可用脂肪染色顯示栓子內(nèi)的脂質(zhì)，從而確診脂肪栓塞。用于腫瘤組織的鑒別診斷，由脂肪組織所發(fā)生的腫瘤在與其他組織來源的腫瘤相區(qū)分時，可以借助脂肪染色，脂肪組織所發(fā)生的腫瘤，脂肪染色為陽性。并可根據(jù)所顯示的細胞形態(tài)特點與類似腫瘤進行鑒別，腎透明細胞癌與腎上腺瘤，卵巢纖維瘤與卵泡膜細胞瘤，皮脂腺瘤與鱗狀細胞癌的鑒別診斷有意義。

實驗步驟：

1、固定：將冰凍切片復溫干燥10min；細胞爬片4%多聚甲.醛固定15min，PBS漂洗3次，5min/次。

2、染色：入油紅O工作液孵育10-15min；細胞爬片破膜10-15min，PBS漂洗3次，5min/次，入油紅工作液37℃染色1-2h。

3、分化：75%酒精分化2s，水洗1min。

4、復染細胞核：Harris蘇木素復染1-2min左右，自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒，自來水沖洗，氨.水返藍，流水沖洗。

5、封片：用紙巾吸去周邊水分，甘油明膠封片。

實驗結(jié)果：

脂滴呈橘紅色至鮮紅色；細胞核呈深藍色。

實驗技巧：

1、油紅O是對脂類物質(zhì)進行染色，石蠟切片在處理過程中脂類物質(zhì)無法保存，所以石蠟切片不能進行油紅O染色。

2、油紅O染液使用一段時間后，染出的脂滴顏色會偏黃，此時就需要更換染液。

3、油紅染色時，動作要輕，因為脂滴易移位，并且在封片時應(yīng)避免蓋玻片滑動。

樣片參考：

收費標準/服務(wù)周期/提供結(jié)果：

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