XSL0193 siRNA敲減-pcr驗(yàn)證

siRNA敲減-pcr驗(yàn)證

包括siRNA導(dǎo)入優(yōu)化和質(zhì)粒轉(zhuǎn)染優(yōu)化。由于siRNA和RNA干擾載體都需要轉(zhuǎn)入細(xì)胞才能發(fā)揮作用。因此如何高效地將RNA干擾產(chǎn)品轉(zhuǎn)入細(xì)胞是成功進(jìn)行RNA干擾實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟。嘉美實(shí)驗(yàn)有專業(yè)的siRNA和質(zhì)粒轉(zhuǎn)染技術(shù)，可以對(duì)轉(zhuǎn)染效率進(jìn)行優(yōu)化，提升RNA干擾效果。

服務(wù)內(nèi)容：

1）293細(xì)胞干擾效率驗(yàn)證服務(wù)——構(gòu)建好的RNA干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染293細(xì)胞，通過(guò)熒光定量RT-PCR或者Western-blot驗(yàn)證干擾 效率。

2）客戶細(xì)胞株轉(zhuǎn)染優(yōu)化和干擾效率驗(yàn)證服務(wù)——轉(zhuǎn)染效率是RNA干擾成功的關(guān)鍵步驟。嘉美實(shí)驗(yàn)采用Genefection系列轉(zhuǎn) 染試劑，通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化提升RNA干擾效率。在客戶細(xì)胞中驗(yàn)證RNA干擾效率。

3）siRNA干擾效率驗(yàn)證服務(wù)——采用siRNA轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行預(yù)轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率，通過(guò)熒光定量RT-PCR或者 Western-blot驗(yàn)證干擾效率。

服務(wù)流程：

1）培養(yǎng)細(xì)胞

2）優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件：在熒光顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)染效率或者用流式細(xì)胞檢測(cè)評(píng)估轉(zhuǎn)染效率。

3）根據(jù)靶基因序列設(shè)計(jì)一組RNA干擾序列。

4）采用熒光定量PCR或Western blot評(píng)估RNA干擾效率。

5）（可選）用相應(yīng)抗生素篩選穩(wěn)定表達(dá)shRNA或miRNA的細(xì)胞株。

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果：

歡迎咨詢?cè)斦劊覀儠?huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。

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