PLGA-PEG- T7(HAIYPRH)-PEG-聚乳酸羥基乙酸

PLGA-PEG- T7(HAIYPRH)-PEG-聚乳酸羥基乙酸

產(chǎn)品信息

中文名稱:聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-腦靶向肽T7

簡稱：PLGA-PEG- T7(HAIYPRH)

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%

多肽序列：HAIYPRH

多肽三字母序列  ：His-Ala-Lle-Tyr-Pro-Arg-His(HAIYPRH)

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥。

 PLGA-PEG- T7(HAIYPRH)-PEG-聚乳酸羥基乙酸

應(yīng)用

PLGA-PEG-T7 是一種復(fù)合物，由幾種不同的組分組成，包括聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和腦靶向肽 T7。PLGA 具有良好的生物相容性和可降解性，可以作為藥物載體，將藥物封裝在其內(nèi)部，并在體內(nèi)緩慢釋放，從而延長藥物的作用時間。T7 能夠通過特異性識別和結(jié)合腦血管上皮細(xì)胞的受體，促進(jìn)藥物跨越血腦屏障，從而實現(xiàn)藥物在腦組織中的靶向輸送。

PLGA-PEG-T7 在藥物遞送中的作用主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

增強穩(wěn)定性和溶解度：PLGA-PEG-T7 中的聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）和聚乙二醇（PEG）可以提高藥物的穩(wěn)定性和溶解度。PLGA 可以作為藥物的穩(wěn)定載體，PEG 則可以增加藥物的溶解度和溶出度，從而提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和生物利用度。

靶向輸送：PLGA-PEG-T7 中的腦靶向肽 T7 具有特異性地結(jié)合腦血管上皮細(xì)胞受體的能力，使得藥物復(fù)合物能夠靶向到腦組織。這種靶向輸送可以提高藥物在腦組織中的局部濃度，減少對非靶向組織的作用，從而提高治療效果。

緩釋效應(yīng)：由于 PLGA 具有良好的可降解性，PLGA-PEG-T7 可以通過緩慢的降解過程釋放藥物，從而延長藥物的作用時間。這種緩釋效應(yīng)可以減少藥物的頻繁投藥次數(shù)，提高治療的便利性和患者的依從性。

減少副作用：靶向輸送和緩釋效應(yīng)可以使藥物更集中地輸送到治療部位，減少藥物在非靶向組織中的分布，從而降低了藥物對正常組織的不良影響，減少了副作用的發(fā)生。

提高生物利用度：PLGA-PEG-T7 可以提高藥物的生物利用度，使得藥物更容易被生物體吸收和利用，從而增加藥物在體內(nèi)的有效濃度，提高治療效果。

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