DB1656-QT 游離脂肪酸（NEFA）ELISA試劑盒
| 參考價(jià) | ￥ 2500 |
| 訂貨量 | ≥1盒 |
- 公司名稱 上海滬鼎生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 DB1656-QT
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/9/26 10:43:46
- 訪問次數(shù) 282
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上海滬鼎生物科技有限公司坐落于上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的生物企業(yè)。公司具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開發(fā)實(shí)驗(yàn)室，成熟的抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種生物學(xué)技術(shù)，結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性，同時(shí)又具有競爭力的價(jià)格。公司目前可以提供多種生物學(xué)檢測試劑盒、進(jìn)口常規(guī)生化試劑、抗體、化學(xué)試劑、藥典級試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、血清等產(chǎn)品，覆蓋分子生物學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、蛋白組學(xué)、生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。公司以提供生命科學(xué)科研用檢測試劑為主，致力于為各大高等院校、科研機(jī)構(gòu)、診斷試劑生產(chǎn)廠家以及生物制藥公司的廣大客戶們提供高質(zhì)量生物產(chǎn)品。
上海滬鼎生物自主研發(fā)的ELISA試劑盒，現(xiàn)已涵蓋20多個(gè)種屬，數(shù)千種產(chǎn)品，涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個(gè)研究領(lǐng)域。
公司與眾多國內(nèi)外大學(xué)、重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、科研院所、企事業(yè)單位有著長期的良好合作。且在合作過程中，公司所表現(xiàn)出的專業(yè)、務(wù)實(shí)和坦誠態(tài)度，獲得了合作者的贊譽(yù)。
上海滬鼎生物人特別感謝以下合作單位多年以來的支持與信任！
部分合作單位
ELISA試劑盒,生物試劑,培養(yǎng)基,血清,抗體,細(xì)胞等
| 供貨周期 | 一個(gè)月 | 規(guī)格 | 96T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | DB1656-QT | 主要用途 | 僅供科研 |
本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中游離脂肪酸（NEFA）水平。用純化的游離脂肪酸（NEFA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入游離脂肪酸（NEFA），和HRP標(biāo)記的游離脂肪酸（NEFA）抗原，使它們競爭結(jié)合，，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的游離脂肪酸（NEFA）的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中游離脂肪酸（NEFA）的含量。
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本處理：（1）水樣 采集后經(jīng) -20℃反復(fù)凍融三次，再經(jīng)玻璃纖維過濾后，備查
（2）組織 樣品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相關(guān)文獻(xiàn)提取進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，備查
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 加樣：分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)孔中加50微升，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
7. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
8. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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