NH2-PEG-Se-Se-PCL 氨基聚乙二醇二硒鍵PCL

NH2-PEG-Se-Se-PCL 氨基聚乙二醇二硒鍵PCL

【中文名稱】聚己內(nèi)酯-雙硒鍵-聚乙二醇-氨基 

【英文名稱】PCL-Se-Se-PEG-NH2 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

PCL–Se–Se–PEG–NH? 將聚己內(nèi)酯的可降解性、二硒鍵的 ROS 響應(yīng)性、PEG 的隱形效應(yīng)和末端氨基的修飾功能巧妙融合，是一種多功能生物醫(yī)學(xué)材料。

PCL–Se–Se–PEG–NH?在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要作用

1. 智能藥物遞送

環(huán)境觸發(fā)的藥物釋放：在腫瘤或炎癥部位，常伴隨著高水平的活性氧（ROS），Se–Se 鍵在此環(huán)境下發(fā)生斷裂，大分子載體崩解或結(jié)構(gòu)改變，從而觸發(fā)包裹藥物的快速釋放。在正常組織中，ROS 水平相對較低，載體則相對穩(wěn)定，可減少藥物在血液或健康組織中的泄漏，提升藥物利用率與安全性。

長期循環(huán)與隱形效果：PCL 疏水骨架可穩(wěn)固地包載難溶性藥物，而外層 PEG 則提供“wei裝”作用，減輕單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的清除，提高靶向病灶的機(jī)會。同時，PEG 可延長血液中藥物載體的半衰期，為藥物在體內(nèi)分布及富集贏得更多時間。

載體功能化與靶向輸運：NH? 端基可用于將蛋白、多肽、抗體或小分子配體裝飾到納米顆粒表面，賦予其特異性識別功能，從而實現(xiàn)腫瘤或病變部位的主動靶向，提高治療的有效性并降低副作用。

3. 組織工程與再生醫(yī)學(xué)

可降解支架材料：PCL 結(jié)構(gòu)可提供較優(yōu)異的力學(xué)性能和生物相容性，被廣泛應(yīng)用于骨組織、軟骨組織或神經(jīng)組織修復(fù)。材料在體內(nèi)可逐漸降解，無需進(jìn)行二次手術(shù)取出。

動態(tài)調(diào)控與可控降解：當(dāng)組織修復(fù)處于炎癥或缺血缺氧環(huán)境時，ROS 水平往往升高，Se–Se 鍵的斷裂會加速支架的降解或打開孔隙，有助于細(xì)胞增殖、血管生成及營養(yǎng)物質(zhì)交換，從而實現(xiàn)對組織修復(fù)的動態(tài)調(diào)控。

表面修飾與細(xì)胞相容性：PEG 端基的引入不僅能改善水凝膠或支架的潤濕性和抗蛋白吸附性，還可以在 NH? 端與細(xì)胞黏附因子（如 RGD 肽）或生長因子結(jié)合，促進(jìn)細(xì)胞黏附、增殖及分化。

4. 診療一體化（Theranostics）

多功能探針與治療藥物同時裝載：PCL–Se–Se–PEG–NH? 的 NH? 端易與熒光團(tuán)、熒光蛋白、MRI 造影劑或放射性同位素探針結(jié)合，再與治療藥物共同裝載于載體內(nèi)部，從而實現(xiàn)“邊診斷，邊治療”的多功能化。

實時監(jiān)測與精準(zhǔn)治療：藥物釋放與造影信號在 ROS 環(huán)境下同時響應(yīng)，研究者或醫(yī)生可通過影像學(xué)實時監(jiān)測藥物釋放進(jìn)程及病灶變化，及時優(yōu)化治療方案，實現(xiàn)個性化與精準(zhǔn)化治療。

協(xié)同治療模式：在一個載體中可整合多種治療手段，如化liao、光熱治療（PTT）或光動li治療（PDT），利用同一載體進(jìn)行組合式治療，大幅提高抗腫瘤效率并減少正常組織損傷。

NH2-PEG-Se-Se-PCL 氨基聚乙二醇二硒鍵PCL

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

PLGA-Se-Se-PEG-NH2 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-氨基

DSPE-Se-Se-PEG-NH2 磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-氨基

mPEG-Se-Se-PCL  甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-聚己內(nèi)酯

PCL-Se-Se-PEG-COOH 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-羧基

PCL-Se-Se-PEG-NHS 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-活性酯

PCL-Se-Se-PEG-MAL 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺

PCL-Se-Se-PEG-SH 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-巰基

PCL-Se-Se-PEG-N3 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮