猴子熱休克蛋白糖蛋白96 ELISA試劑盒科研

猴子熱休克蛋白糖蛋白96 ELISA試劑盒科研的實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中水平。用純化的其抗體包被微孔板，制成固相抗體。往包被單抗的微孔中依次加入本產(chǎn)品，再與HRP標(biāo)記的其抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中產(chǎn)品的濃度。
試劑盒組成：
1、30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2、酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶   8 標(biāo)準(zhǔn)品（240 ng/L） 0.5ml×1瓶
3、酶標(biāo)包被板 12孔×8條  9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
4、樣品稀釋液 6ml×1瓶  10 說明書 1份
5、顯色劑A液 6ml×1瓶  11 封板膜 2張 
6、顯色劑B液 6ml×1/瓶  12 密封袋 1個(gè)

猴子熱休克蛋白糖蛋白96 ELISA試劑盒科研的標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
120 ng/L 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
60 ng/L 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
30 ng/L 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
15 ng/L 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
7.5 ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

供應(yīng)的試劑盒產(chǎn)品：

KX2236-D 山羊主要組織相容性復(fù)合體ELISA試劑盒 Goat major histocompatibility complex,MHC/OLA ELISA KIT
KX2237-D 山羊白介素2受體ELISA試劑盒 Goat Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA KIT
KX2238-D 山羊丙酮檢測ELISA試劑盒 Goat acetone ELISA KIT
KX2239-D 山羊γ干擾素ELISA試劑盒  Goat Interferon γ ,IFN-γ ELISA KIT
KX2240-D 山羊腫瘤壞死因子α ELISA試劑盒  Goat Tumor necrosis KXctor α,TNF-α ELISA KIT
KX2241-D 山羊白介素2 ELISA試劑盒  Goat Interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
KX2242-D 山羊白介素10 ELISA試劑盒 Goat Interleukin 10,IL-10 ELISA KIT
KX2243-D 山羊白介素4 ELISA試劑盒  Goat Interleukin 4,IL-4 ELISA KIT