在臨床實(shí)驗(yàn)過程中和藥物上市后，心肌細(xì)胞毒性仍然是藥物耗損的主要原因。盡管人們相信，很大一部分心血管疾病是由環(huán)境引起的；但是致因環(huán)境因素仍然是基本上沒有特征性可言。因此，如何檢測(cè)潛在的心肌毒性是改善體外藥物篩選方法的一個(gè)至關(guān)重要的方面。 作為原代心肌細(xì)胞和心肌組織的替代物，人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC) 體外模型系統(tǒng)已成為一種與生理相關(guān)和高度可重復(fù)性的心臟毒性試驗(yàn)選擇。人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞是一種非常具有吸引力的體外模型系統(tǒng)。它們形成一個(gè)同步搏動(dòng)的細(xì)胞單層，能夠可靠地復(fù)制藥物相關(guān)的心臟生理表型，即通過一種快速的熒光動(dòng)力學(xué)方法來監(jiān)測(cè)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的流動(dòng)變化。這種反應(yīng)鈣離子流動(dòng)變化的曲線變化的評(píng)估對(duì)檢測(cè)心肌功能效應(yīng)是非常重要的，并且高內(nèi)涵成像是一種重要的補(bǔ)充分析方法來監(jiān)測(cè)心肌細(xì)胞形態(tài)變化和化合物細(xì)胞毒性效應(yīng)。

• ImageXpressNano全自動(dòng)智能高內(nèi)涵成像系統(tǒng)

  檢測(cè)儀器在線詢價(jià)