威立雅Sievers分析儀
低總有機(jī)碳(TOC)測(cè)定的試管準(zhǔn)備準(zhǔn)則
檢測(cè)樣品:制藥用水
檢測(cè)項(xiàng)目:TOC
方案概述:建議的美國(guó)藥典USP23要求,對(duì)于純化水(PW)和注射用水(WFI),應(yīng)使用總有機(jī)碳含量(TOC)測(cè)定替代當(dāng)前的易氧化物測(cè)試。為支持使用自動(dòng)進(jìn)樣器在實(shí)驗(yàn)室測(cè)量TOC的建議要求,最小化并去除來自試管及樣品準(zhǔn)備過程的背景碳,是非常關(guān)鍵的。
適用范圍
本文設(shè)計(jì)用于協(xié)助制藥公司遵循水質(zhì)量的建議規(guī)格。本文檢驗(yàn)了幾種不同的試管和玻璃器皿清洗方法。在試管中進(jìn)行總碳分析時(shí),背景污染可有多種不同的來源。最大的潛在背景碳含量來源之一,可以直接來自用于試管漂洗和樣品制備的水源。為了進(jìn)行此測(cè)定,可使用諸如本研究所用的Sievers*在線TOC分析儀直接測(cè)量水源中的總有機(jī)碳(TOC)含量。如果水源是商品瓶裝水,則應(yīng)從容器直接取樣進(jìn)行該分析。如果水源為實(shí)驗(yàn)室水系統(tǒng),充注1升干凈的玻璃燒瓶并從該燒瓶取樣進(jìn)行分析。表1顯示了使用這些技術(shù)在Sievers分析儀得到的結(jié)果。
當(dāng)水轉(zhuǎn)移到燒瓶和試管內(nèi)時(shí)很容易被污染,正如以上所示,Sievers分析儀的水轉(zhuǎn)移到燒瓶中的TOC含量更高。如果可能的話,檢驗(yàn)所選水源類型,以顯示其具有穩(wěn)定的低TOC。
污染的第二個(gè)主要來源可來自試管和清洗步驟。為了測(cè)定TOC背景污染的初始程度,請(qǐng)使用強(qiáng)烈的清洗步驟。在科學(xué)界廣泛使用的清洗實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿的方法是鉻酸溶液(Sievers分析儀技術(shù)方案914-80005),已經(jīng)被從美國(guó)藥典的實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗<1051>章中去除。使用該步驟清洗的試管和其他玻璃器皿將獲得較低的TOC背景污染。在獲得較低的背景污染之后,需要慎重檢驗(yàn)更溫和的清洗步驟以獲得同樣的結(jié)果。這里所檢驗(yàn)的腐蝕性最小的化學(xué)清洗步驟是CIP-100洗滌劑。作為清洗劑的替代方案,可使用馬弗爐清洗玻璃器皿。馬弗爐工藝需要的人工更少,但初始設(shè)備成本巨大。如表2所示,硫酸清洗、馬弗爐和CIP-100洗滌劑清洗過程與鉻酸清洗過程的結(jié)果相當(dāng)。CIP-100洗滌劑的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是只需要10次漂洗,而與之相比,其他清洗劑需要15或20次漂洗。Alconox實(shí)驗(yàn)室洗滌劑不建議作為低TOC工作的清洗劑。
當(dāng)表2中所使用的試管,加入足夠的苯醇醚(Octoxynol)(Triton X-100),形成當(dāng)充滿去離子水時(shí)50 ppm(以碳計(jì))的溶液,這時(shí)的清洗是有挑戰(zhàn)性的。使這些標(biāo)準(zhǔn)添加溶液在各試管中干燥,然后進(jìn)行各種清洗步驟。當(dāng)細(xì)菌污染成為問題時(shí),微生物群落存在類似的情況。在這里開發(fā)了無菌化技術(shù),以應(yīng)對(duì)微生物工作中遇到的交叉污染問題。
此概念可部分適用于碳樣品的制備。例如,適合碳樣品制備的無菌化概念為:
1)避免直接觸摸墊片、移液管、自動(dòng)取樣器針和其他與樣品直接接觸的設(shè)備;
2)制備樣品時(shí)時(shí)避免對(duì)著它們呼吸;
3)避免采集前幾毫升的樣品流,采集樣品前等待,直到一些體積經(jīng)過并凈化管道后;
4)當(dāng)將試管載入自動(dòng)取樣器時(shí)避免接觸覆蓋試管的隔膜。
第二種意見是僅使用新試管進(jìn)行TOC分析。這種做法費(fèi)錢費(fèi)力,因?yàn)檫@些新試管需要進(jìn)行15次漂洗的準(zhǔn)備步驟。使用此方法獲得的TOC值列在表3中。而另一種方法是購(gòu)買制造商預(yù)清洗的試管。然而此處列出的試管,供應(yīng)商沒有直接測(cè)試其TOC,而是測(cè)試其揮發(fā)性有機(jī)化合物。因此,沒有保證其最大TOC含量。這些預(yù)清洗的試管充注Sievers低有機(jī)物去離子水,并在儀器上進(jìn)行分析。結(jié)果如圖4所示。
減小背景碳污染的第三步是遵守嚴(yán)格的制備技術(shù)。特別小心地處理與樣品接觸的試劑和設(shè)備,因?yàn)樘嘉廴緹o處不在。例如,儲(chǔ)存在塑料袋中的墊片,如果手伸入內(nèi)部時(shí),可能受到殘留的手紋油的污染。表5顯示了使用故意被手紋直接污染的隔膜時(shí)更高的TOC含量。右列顯示了在樣品制備時(shí)上下表面皆有觸摸的隔膜。碳污染量是樣品制備時(shí)與臟手或表面接觸程度的反映。
結(jié)論
在樣品制備的三個(gè)方面敘述了背景碳的潛在原因。要在低碳背景污染下獲得穩(wěn)定的TOC結(jié)果,水、試管和樣品制備方法都必須仔細(xì)地監(jiān)控。
相關(guān)產(chǎn)品清單
溫馨提示:
1.本網(wǎng)展示的解決方案僅供學(xué)習(xí)、研究之用,版權(quán)歸屬此方案的提供者,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載、發(fā)行、匯編或網(wǎng)絡(luò)傳播等。
2.如您有上述相關(guān)需求,請(qǐng)務(wù)必先獲得方案提供者的授權(quán)。
3.此解決方案為企業(yè)發(fā)布,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由上傳企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
最新解決方案
- LC-MS/MS法測(cè)定鹽酸雷尼替丁膠囊中NDMA
- 電熱恒溫培養(yǎng)箱在頭孢過敏測(cè)試中的應(yīng)用
- 精準(zhǔn) “把脈” 中藥口服制劑穩(wěn)定性 —— LISICO分散穩(wěn)定性分析儀
- Xtimate C18測(cè)試福沙匹坦雙葡甲胺中雜質(zhì)1和雜質(zhì)2
- 液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定中藥石菖蒲中六種砷形態(tài)含量
- 免疫系統(tǒng)的“指揮官”-CD4+T細(xì)胞
- 電感耦合等離子體質(zhì)譜測(cè)定塑料藥包材中遷移元素
- IPHASE 金黃地鼠懸浮原代肝細(xì)胞助力代謝研究
- 氫化可的松注射液中氫化可的松的測(cè)定
- EXPEC 5250 GC/LC-TQMS 直接提取法 測(cè)定丹參中33種禁用農(nóng)藥殘留
該企業(yè)的其他方案
- 用在線硼分析技術(shù)來優(yōu)化離子交換工藝監(jiān)測(cè)
- 使用總有機(jī)碳TOC分析監(jiān)測(cè)混合冷卻水的出口
- SIEVERS*分析儀應(yīng)用于微電子行業(yè)
- 哥倫比亞制糖廠用總有機(jī)碳(TOC)分析法防止代價(jià)昂貴的產(chǎn)品泄漏
- 乙烯廢水工藝控制中成功關(guān)聯(lián)BOD和TOC
- 歐洲飼料加工廠對(duì)高溫回收冷凝水進(jìn)行有機(jī)物監(jiān)測(cè)
- 食品生產(chǎn)商LITEHOUSE公司改用總有機(jī)碳TOC分析技術(shù)節(jié)省70萬美元運(yùn)營(yíng)成本
- 直接飲用水回用示范廠通過有機(jī)物監(jiān)測(cè)增強(qiáng)當(dāng)?shù)乜购的芰εc效能
- 高純蒸汽和高效電力生產(chǎn)的總有機(jī)碳TOC和硼的在線監(jiān)測(cè)
- 通過同步檢測(cè)TOC和電導(dǎo)率提高效率、降低成本
業(yè)界頭條
- 再次迎來政策“春風(fēng)”,中藥行業(yè)今年二季度
-
近日,《關(guān)于提升中藥質(zhì)量促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》印發(fā),更是為中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的騰飛注入了強(qiáng)大動(dòng)力。
- “離職潮”再度上演!國(guó)藥現(xiàn)代、畢得醫(yī)藥等多藥企高管辭職
- 制藥裝備行業(yè)正經(jīng)歷著深刻變革,國(guó)內(nèi)藥機(jī)企業(yè)積極順應(yīng)潮流
- 第十一批國(guó)采在即,10余個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)藥物備戰(zhàn)
- ADC藥物市場(chǎng)火爆,2025年藥企好消息不斷!
- 醫(yī)藥企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型持續(xù)加速,今年大批企業(yè)與華為達(dá)成合作
- 中藥行業(yè)新藥研發(fā)熱情被激發(fā),有企業(yè)計(jì)劃到2026年將上市20個(gè)新藥
- 永昊真空攜精品亮相CHINA LAB 2025 展現(xiàn)真空泵領(lǐng)域創(chuàng)新實(shí)力