北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)
【中藥配方顆粒】多個省份標(biāo)準(zhǔn)中“水蛭(螞蟥)配方顆粒的檢測”,使用迪馬色譜柱
檢測樣品:水蛭(螞蟥)配方顆粒
檢測項目:特征圖譜
方案概述:2022年至今,安徽省、江蘇省、吉林省、遼寧省、內(nèi)蒙古、青海省、陜西省、四川省、浙江省藥品監(jiān)督管理局相繼發(fā)布“水蛭(螞蟥)配方顆粒”的公示。其中“水蛭(螞蟥)配方顆?!睒?biāo)準(zhǔn)檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Platisil® ODS C18 5μm 250x4.6mm(Cat.#:99503)。
2022年至今,安徽省、江蘇省、吉林省、遼寧省、內(nèi)蒙古、青海省、陜西省、四川省、浙江省藥品監(jiān)督管理局相繼發(fā)布“水蛭(螞蟥)配方顆粒”的公示。
其中“水蛭(螞蟥)配方顆粒”標(biāo)準(zhǔn)檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Platisil® ODS C18 5μm 250x4.6mm(Cat.#:99503)。
【來源】本品為水蛭科動物螞蟥Whitmania pigra Whitman的干燥全體經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。
【制法】取水蛭(螞蟥)飲片4000g,加水煎煮,濾過,濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為12%~20%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,混勻,制粒,制成1000g,即得。
【性狀】本品為灰黃色至淺棕褐色的顆粒;氣微腥,味淡。
【特征圖譜】照高效液相色譜法(中國藥典2020年版通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長為250mm,內(nèi)徑為4.6mm,粒徑為5µm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(0.5:99.5)為流動相;柱溫25℃;流速為0.8mL/min;檢測波長為270nm。理論板數(shù)按次黃嘌呤峰計算應(yīng)不低于5000。
參照物溶液的制備 取水蛭(螞蟥)對照藥材1.5g,置具塞錐形瓶中,加入水20mL,加熱回流1小時,放冷,離心處理(轉(zhuǎn)速為每分鐘10000轉(zhuǎn))10分鐘,取出,取上清液濾過,作為對照藥材參照物溶液。另取次黃嘌呤對照品、尿嘧啶對照品適量,加10%甲醇制成每1mL各含0.2mg的混合對照品溶液,作為對照品參照物溶液。
供試品溶液的制備 取本品適量,研細(xì),取約0.3g,置具塞錐形瓶中,加入水10mL,超聲處理(功率200W,頻率53kHz)10分鐘,放冷,離心處理(轉(zhuǎn)速為每分鐘10000轉(zhuǎn))10分鐘,取出,取上清液濾過,即得。
測定法 分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10µL,注入液相色譜儀,測定。
供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)5個特征峰,并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的5個特征峰保留時間相對應(yīng),其中峰2、峰3應(yīng)分別與相應(yīng)對照品參照物峰的保留時間相對應(yīng)。與次黃嘌呤參照物相應(yīng)的峰為S峰,計算各特征峰與S峰的相對保留時間,其相對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)。規(guī)定值為:0.51(峰1)、1.41(峰4)、1.82(峰5)。
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