【飛諾美色譜】美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在11月28日發(fā)布了一項(xiàng)重要通知，指出在接受嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法的患者中，觀察到了T細(xì)胞惡性腫瘤的發(fā)生。這一發(fā)現(xiàn)引起了廣泛關(guān)注。CAR-T療法被視為一種革命性的癌癥治療方法，其主要用于治療特定類型的血液癌癥，通過患者自身的T細(xì)胞進(jìn)行基因工程改造，使其能夠識別并攻擊癌細(xì)胞。這種療法已經(jīng)在臨床上取得了顯著的成效，但FDA的這一通知提醒我們，即使是前沿的治療方法也可能存在未知的風(fēng)險(xiǎn)。

據(jù)FDA報(bào)道，接受BCMA或CD19定向的自體CAR-T細(xì)胞免疫療法的患者中，出現(xiàn)了包括CAR陽性淋巴瘤在內(nèi)的T細(xì)胞惡性腫瘤案例。這些報(bào)告來源于臨床試驗(yàn)和/或上市后不良事件數(shù)據(jù)。根據(jù)FDA的分析，所有當(dāng)前批準(zhǔn)的基于BCMA和CD19定向的基因改造自體CAR-T細(xì)胞免疫療法都存在T細(xì)胞惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。值得注意的是，盡管這些產(chǎn)品的總體益處仍然超過潛在風(fēng)險(xiǎn)，F(xiàn)DA正對這一新發(fā)現(xiàn)的T細(xì)胞惡性風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行深入調(diào)查，并評估是否需要采取監(jiān)管措施。

而事實(shí)上CAR-T治療技術(shù)自獲批開始，就不斷有相關(guān)的不良反應(yīng)報(bào)導(dǎo)。而問題在于為什么FDA要對此發(fā)布重要的報(bào)道？關(guān)于這個問題我們可以從科學(xué)的角度進(jìn)行分析。

CAR-T自獲批開始已有不良反應(yīng)的相關(guān)描述

CAR-T療法的概念最早在20世紀(jì)90年代形成，但直到近年來才在癌癥治療領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展。這種療法的核心在于將患者自身的T細(xì)胞提取出來，通過基因工程方法賦予它們識別和攻擊癌細(xì)胞的能力。2017年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了CAR-T療法產(chǎn)品，用于治療某些類型的急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）。這一批準(zhǔn)被視為現(xiàn)代癌癥治療領(lǐng)域的重大里程碑，它開啟了利用免疫細(xì)胞治療癌癥的新時代。

然而CAR-T技術(shù)的發(fā)展也不是一帆風(fēng)順的，在獲批的同時，已有相關(guān)的報(bào)導(dǎo)反映CAR-T技術(shù)具有一些明顯的不良反應(yīng)[1]。最為明顯的是細(xì)胞因子釋放綜合癥（CRS）和免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合癥 (ICANS)：細(xì)胞因子釋放綜合癥（CRS）是一種由于細(xì)胞因子過量釋放引起的系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)，經(jīng)過基因改造的T細(xì)胞（CAR-T細(xì)胞）被激活后，會大量釋放細(xì)胞因子，并引起強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)。至于免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合癥（ICANS）是另一種可能在接受CAR-T細(xì)胞療法的患者中發(fā)生的不良事件，涉及中樞神經(jīng)系統(tǒng)。ICANS的臨床表現(xiàn)多種多樣，包括意識障礙、注意力缺陷、頭痛、顫抖、行為變化、癲癇發(fā)作、失語癥等。在特殊情況下，ICANS可導(dǎo)致腦水腫和生命威脅。

除了CRS和ICANS以外，還有一些被報(bào)導(dǎo)的CAR-T細(xì)胞療法報(bào)告的不良反應(yīng)。我們可以將目前已發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)及相關(guān)信息總結(jié)如下：

細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）：

- 最常見的不良反應(yīng)，在超過90%的患者中某種程度上出現(xiàn)

- 由輸注的CAR-T細(xì)胞釋放的大量循環(huán)細(xì)胞因子引起

- 癥狀可能包括發(fā)熱、低血壓、呼吸困難和器官毒性

- 嚴(yán)重的、危及生命的病例約占13%的患者

神經(jīng)毒性：

- 也非常常見，出現(xiàn)在多達(dá)64%的患者中

- 包括像免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）這樣的狀況

- 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀范圍廣泛：混亂、譫妄、失語、癲癇發(fā)作和腦水腫

- 通常在輸注后早期發(fā)生，但有報(bào)告稱毒性可在輸注后最多8周發(fā)生

持續(xù)性細(xì)胞減少癥：

- CAR-T細(xì)胞可以在體內(nèi)長期存在并持續(xù)消耗正常血細(xì)胞譜系

- 可導(dǎo)致中性粒細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板數(shù)危險(xiǎn)地低數(shù)周至數(shù)月

- 需要支持性護(hù)理措施，如生長因子和輸血

感染：

- 由于免疫抑制，患者容易受到機(jī)會性病毒、真菌和細(xì)菌感染

- 細(xì)胞輸注后長達(dá)一年的感染風(fēng)險(xiǎn)保持較高

那么，關(guān)于這次FDA報(bào)導(dǎo)提到的T細(xì)胞惡性腫瘤又是怎么一回事呢？為什么這一不良反應(yīng)受到了FDA的重視？我們接下來再來稍微談?wù)勱P(guān)于這個對大多數(shù)人來說可能比較陌生的癌癥。

T細(xì)胞惡性腫瘤是一種較為罕見的癌癥

T細(xì)胞惡性腫瘤具有多個不同類型，主要形式為T細(xì)胞淋巴瘤和T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞性白血病（T-ALL）。它是一種罕見且侵襲性強(qiáng)的血癌，主要影響T細(xì)胞淋巴細(xì)胞。在美國統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)中，T細(xì)胞腫瘤在非霍金氏淋巴瘤中占比不超過15%，它的細(xì)分類型較多，但發(fā)病率均相當(dāng)罕見[2]。以下是以T-ALL為例的關(guān)鍵信息：

- 在一般人群中，T-ALL僅占急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）病例的約15%，而ALL本身就很罕見。

- 成年人中T-ALL的年發(fā)病率估計(jì)約為每百萬人口1-2例，因此它相當(dāng)罕見。

- 在兒童中發(fā)病率較高，估計(jì)約為每年每百萬人口9例，但總體上仍然不頻繁。

- 約60%的病例發(fā)生在男性身上。在青少年中，確診時的中位年齡是20歲左右，而中年人則是50歲左右。

目前CAR-T治療的主要癌種是骨髓性腫瘤和淋巴細(xì)胞性白血病，同時CAR-T治療的使用場合更多集中在中晚期階段的患者，所以說CAR-T治療所關(guān)注的患者本身就有一定可能演化出T細(xì)胞腫瘤。然而，在某些CAR-T細(xì)胞療法試驗(yàn)和上市后監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，T細(xì)胞腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)似乎有所提高。但是基于目前已有的數(shù)據(jù)[2]，它的發(fā)病率仍然相當(dāng)?shù)?，大約為2-6%左右。這也是為什么FDA需要更多的后續(xù)跟進(jìn)和研究來澄清CAT-T治療的實(shí)際風(fēng)險(xiǎn)并確定受影響者性質(zhì)的根本原因。

這樣看來似乎目前也沒有明確的證據(jù)能夠證實(shí)CAR-T存在這一潛在的不良反應(yīng)。在此，我們不妨從生物醫(yī)學(xué)的角度，正反分析CAR-T的技術(shù)及其治療機(jī)制，進(jìn)而探討CAR-T引發(fā)T細(xì)胞腫瘤的潛在聯(lián)系與可能因素。

從生物醫(yī)學(xué)的角度分析CAR-T與T細(xì)胞腫瘤的聯(lián)系

--假如CAR-T能夠直接或間接引起T細(xì)胞腫瘤，其潛在原因可能是……?

在CAR-T治療之后，雖然治療相關(guān)的繼發(fā)性惡性腫瘤如T細(xì)胞白血病的病例仍然很罕見，但研究人員正在嘗試?yán)斫饪赡軐?dǎo)致這一情況的機(jī)制。以下是一些主要假設(shè)：

1. 插入性突變 – 通過使用逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒載體對T細(xì)胞進(jìn)行基因工程改造，是使T細(xì)胞表達(dá)人工CAR受體的手段。這些病毒載體對于細(xì)胞基因組的隨機(jī)整合可能會干擾或激活控制細(xì)胞生長的基因，從而產(chǎn)生不受控制的增殖，而無限制的增殖則是腫瘤細(xì)胞的明顯特征。

2. 持續(xù)的T細(xì)胞激活 - 通過基因工程改造的T細(xì)胞上的CAR受體的持續(xù)信號傳遞，可能導(dǎo)致T細(xì)胞產(chǎn)生增殖，隨著時間的推移將增加累積性基因突變的風(fēng)險(xiǎn)。

3. 細(xì)胞因子豐富的環(huán)境 - 一些人在CAR-T細(xì)胞輸注后會發(fā)展出非常高的細(xì)胞因子水平，也就是CAR-T治療常引起的CRS現(xiàn)象。這種炎癥信號環(huán)境可能促進(jìn)惡性克隆的生長。

--假如T-ALL的發(fā)生與CAR-T治療關(guān)聯(lián)不明顯，潛在腫瘤發(fā)生的原因?qū)?#8230;…？

考慮到T細(xì)胞惡性腫瘤本身的低發(fā)病率，在CAR-T治療后出現(xiàn)的T細(xì)胞腫瘤還存在一種可能，即其與CAR-T治療本身無關(guān)。一些潛在的替代解釋可能包括：

1. 潛在的易感性 - 通常接受CAR-T治療的患者病情嚴(yán)重，患有晚期、難治性癌癥。他們往往免疫功能不全，一些人可能本身就有發(fā)展造血系統(tǒng)惡性腫瘤（包括T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞性白血病，T-ALL）的固有傾向。

2. 之前的化療 - 許多接受CAR-T細(xì)胞治療的患者之前已經(jīng)經(jīng)歷了長期的多線化學(xué)治療。這些基因毒性方案可能通過引起DNA突變，導(dǎo)致治療相關(guān)的繼發(fā)性癌癥的發(fā)展。

3. 癌癥易感基因 - 一些患者可能攜帶如TP53這樣的胚系突變，使他們傾向于多種癌癥類型，包括在CAR-T治療后表現(xiàn)出來的T細(xì)胞白血病，但實(shí)際上并非由治療引起。

理解CAR-T治療后T細(xì)胞癌癥是否與治療相關(guān)，還需要更多的研究以及考慮更多的因素。另外，對接受CAR-T治療的患者進(jìn)行持續(xù)的隨訪也會提供更多關(guān)于繼發(fā)性癌癥風(fēng)險(xiǎn)水平理解的清晰度。

寫在最后，藥品安全需要持續(xù)的用藥監(jiān)控與開發(fā)技術(shù)的提高

毫無疑問，CAR-T治療技術(shù)的發(fā)展對于腫瘤患者治療是劃時代的里程碑，它所帶來的優(yōu)勢遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越了其潛在的一些風(fēng)險(xiǎn)。對于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)而言，找到一個治療方案并不是一種現(xiàn)實(shí)的手段，所以評估一項(xiàng)治療技術(shù)的價值是一個綜合的分析過程，我們既要發(fā)現(xiàn)這項(xiàng)技術(shù)的適用范圍，同時綜合分析其不良反應(yīng)是否可控或可被接受。

在CAR-T治療的改進(jìn)道路上，科研人員正朝著增強(qiáng)療法的安全性邁進(jìn)，這涉及到開發(fā)帶有安全開關(guān)的CAR-T細(xì)胞，使之能在不良反應(yīng)發(fā)生時被快速清除，降低患者的風(fēng)險(xiǎn)。此外，通過對細(xì)胞因子作用機(jī)制的深入研究，設(shè)計(jì)出可以減少或調(diào)節(jié)細(xì)胞因子釋放的CAR-T細(xì)胞，有望減輕或避免細(xì)胞因子釋放綜合征的發(fā)生。同時，科學(xué)家們也在努力提高CAR-T治療的靶向性，通過使用更精確的靶標(biāo)來減少對正常細(xì)胞的損害，從而降低繼發(fā)性惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。在細(xì)胞制造過程中，改進(jìn)T細(xì)胞的選擇和擴(kuò)增步驟是關(guān)鍵，這能夠減少基因編輯過程中潛在的插入性突變，進(jìn)一步提高治療的安全性。最后，朝著個體化治療的目標(biāo)前進(jìn)，通過更好地理解患者的生物標(biāo)志物，開發(fā)出針對個體差異的治療策略，不僅提高了治療的有效性，也增強(qiáng)了安全性。

在評估CAR-T治療的影響方面，需要一個多層次、多角度的方法。長期隨訪患者的健康狀態(tài)是理解繼發(fā)性惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的基石，這要求建立長期的監(jiān)測機(jī)制。此外，通過創(chuàng)建全面的研究和患者注冊數(shù)據(jù)庫，科學(xué)家們能夠記錄和分析從治療到長期效果的各種數(shù)據(jù)，從而提供關(guān)于CAR-T療法長效性和安全性的深入洞察。在監(jiān)測技術(shù)方面，利用最新的生物技術(shù)如高通量測序等手段，可以更早地識別潛在的惡性變化，這對于預(yù)防和管理后期并發(fā)癥至關(guān)重要。除此以外，跨學(xué)科的合作也非常重要，它能將基礎(chǔ)研究的最新發(fā)現(xiàn)迅速轉(zhuǎn)化為臨床實(shí)踐，同時利用數(shù)據(jù)科學(xué)和生物信息學(xué)的力量，精細(xì)化管理治療過程和結(jié)果。最后，對患者和家屬的教育與溝通同樣，確保他們充分理解治療的潛在風(fēng)險(xiǎn)和益處，使他們能夠作出明智的治療決策，這是提高治療成功率的關(guān)鍵。

通過這些綜合性的努力，我們能夠逐步完善CAR-T療法，使其成為一種更加安全和有效的癌癥治療手段。

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