類固醇激素，又稱甾體激素，是一類四環(huán)脂肪烴化合物，具有環(huán)戊烷多氫菲母核，因其在維持生命、調(diào)節(jié)性功能、對機(jī)體發(fā)展、免疫調(diào)節(jié)、皮膚疾病治療及生育控制方面的作用，臨床表征中經(jīng)常會作為疾病診斷的參考，因此，相關(guān)激素在臨床樣本中準(zhǔn)確的定性和定量分析就變得尤為重要。在上周的推文中，我們分享了用LC-MS/MS方法檢測臨床19種類固醇激素的解決方案，該方案的完整執(zhí)行，離不開合適的前處理基礎(chǔ)，這周我們就為大家分享其中一種基于SPE的前處理方法。

整個(gè)SPE方案的考察過程中，我們對淋洗和洗脫方案進(jìn)行了相應(yīng)優(yōu)化。對于淋洗方案，首先嘗試了甲醇與水的不同比例，從10%的甲醇/水增加到90%的甲醇/水，其中好的結(jié)果為30%甲醇/水的比例。而后接著嘗試了兩種洗脫方案，第一種為1%甲酸水淋洗后采用30%甲醇/水淋洗，第二種為30%甲醇/水淋洗后采用正己烷淋洗。對于所有淋洗方案來說，1%甲酸水淋洗后采用30%甲醇/水淋洗的方式回收率最佳。在洗脫方案中，同樣進(jìn)行了一些嘗試，最終決定采用甲醇:乙腈（1/4）進(jìn)行洗脫。以下為優(yōu)化后的SPE方案：

圖3 Kinetex C18分離類固醇相關(guān)異構(gòu)體總離子流圖

圖4 部分化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線

表3 標(biāo)準(zhǔn)曲線，LLOQ和S/N結(jié)果匯總

Kinetex 2.6µm C18色譜柱在正離子和負(fù)離子模式下能對分析物提供8分鐘之內(nèi)的高選擇性分析結(jié)果（見圖3）。具有相同質(zhì)荷比的異構(gòu)體也完成了分離。標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好，分析物R2均大于0.99（見表3）。三種濃度下的三份加標(biāo)樣品的準(zhǔn)確度為80%~120%。除DHEAS回收率為54%之外，其他所有分析物的低濃度加標(biāo)樣品的回收率為81%~116%；除DHEAS回收率為61%之外，所有其他分析物中濃度加標(biāo)樣品的回收率為80%~96%；除DHEAS回收率為59%之外，所有其他分析物高濃度加標(biāo)樣品的回收率為82%~102%（見表4）。要提高DHEAS的回收率，就要采用不同的洗脫方案。分析物的加標(biāo)樣品精密度（%RSD）均小于15%（見表5）。

PS: pre-spiked samples

PoS: post-spiked samples

表4 回收率及準(zhǔn)確度結(jié)果

表5 精密度，基質(zhì)效應(yīng)和方法回收率結(jié)果

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，上述方法可作為血清中類固醇激素分析的一種高效、重現(xiàn)性良好的前處理方法。使用Strata-X 96孔板可以作為有效凈化手段，同時(shí)采用Kinetex 2.6µm C18, 50x3.0mm色譜柱可在8分鐘內(nèi)對相關(guān)類固醇分析物進(jìn)行有效分離，同時(shí)對異構(gòu)體進(jìn)行分離從而實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確定量。