內(nèi)毒素是清道夫配體之一2023/2/8

Komada等用配體親和層析法和免疫親和層析法將牛肺巨噬細(xì)胞清道夫受體純化，并從部分氨基酸序列克隆得到Ⅰ、Ⅱ型清道夫受體cDNA。隨后相繼克隆了人、小鼠的清道夫受體的cDNA，三種動(dòng)物的Ⅰ型受體的氨基...

內(nèi)毒素耐受的分子機(jī)制簡介2023/2/7

內(nèi)毒素進(jìn)入機(jī)體后，機(jī)體迅速作出反應(yīng)，使大部分內(nèi)毒素分子被吞噬細(xì)胞所吞噬和清除，只有少許脂多糖分子通過激活單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)，促使細(xì)胞因子釋放，并調(diào)節(jié)機(jī)體免疫反應(yīng)。適量的細(xì)胞因子有利于機(jī)體清除革蘭陰性菌...

CD14和CD11/CD18在內(nèi)毒素中存在共同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)2023/2/7

以脂多糖刺激單核-巨噬細(xì)胞后，CD11/CD18表達(dá)快速上調(diào)，據(jù)認(rèn)為是由CD14介導(dǎo)所致。Lynm等應(yīng)用抗CD14單克隆抗體能特異性抑制脂多糖誘導(dǎo)的CD11/CD18表達(dá)。在中性粒細(xì)胞中，大多數(shù)整聯(lián)蛋...

CD11/CD18在內(nèi)毒素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起重要作用2023/2/7

血清內(nèi)毒素發(fā)揮生物學(xué)作用需要許多內(nèi)毒素受體參與。除CD14外，CD11/CD18在特定的條件下也可作為內(nèi)毒素受體，在內(nèi)毒素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起重要作用。Raetz等認(rèn)為，CD11c/CD18可能是一種參與...

受體CD18與內(nèi)毒素結(jié)合產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)2023/2/6

整聯(lián)蛋白是由α、β兩個(gè)亞單位組成的異源性二聚體，屬于Ⅰ型跨膜糖蛋白（即C端位于胞液面，N端位于細(xì)胞外的一次跨膜結(jié)構(gòu)），其中含有一段疏水性的、穿越磷脂雙層的肽鏈，通過一種對金屬離子具有依賴性的相互反應(yīng)進(jìn)...

細(xì)菌內(nèi)毒素的研究意義2023/2/6

細(xì)菌內(nèi)毒素不僅是革蘭陰性細(xì)菌外膜上的主要結(jié)構(gòu)成分，而且是決定細(xì)菌致病力的關(guān)鍵毒素。對其研究最早可追溯到18世紀(jì)，但直到19世紀(jì)初德國微生物學(xué)家RichardPfeiffer從霍亂弧菌分離物中發(fā)現(xiàn)并首-...

細(xì)菌內(nèi)毒素的理論價(jià)值與臨床意義2023/2/3

細(xì)菌內(nèi)毒素自1892年由Pfeiffer發(fā)現(xiàn)至今已有110多年的歷史。近20年來，隨著現(xiàn)代免疫學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)及基因工程技術(shù)的迅速發(fā)展與廣泛應(yīng)用，內(nèi)毒素的研究受到了極大的關(guān)注與重視，并...

CD14在不同疾病中的改變2023/2/3

CD14，即脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）受體，最初是一種存在于單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等細(xì)胞表面的白細(xì)胞分化抗原，由TODD于1981年首-次從人單核細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)。在感染性和非感染...

CD14分子在內(nèi)毒素耐受中的作用2023/2/3

首-次以小劑量脂多糖刺激巨噬細(xì)胞后，再次用較大劑量內(nèi)毒素刺激時(shí)，細(xì)胞因子分泌減少和毒性作用減弱，使機(jī)體能夠抵御內(nèi)毒素的致死性效應(yīng)，稱為內(nèi)毒素耐受現(xiàn)象，其中包括天然內(nèi)毒素耐受和誘導(dǎo)內(nèi)毒素耐受。C3H/H...

CD14分子的其他生物學(xué)功能2023/2/2

除了補(bǔ)體介導(dǎo)和免疫球蛋白介導(dǎo)的革蘭陰性菌的吞噬活動(dòng)外，還有脂多糖結(jié)合蛋白（lipopolysaccharide-bindingprotein，LBP）和CD14依賴的對病原體的清除反應(yīng)。sCD14分子...

sCD14對內(nèi)毒素介導(dǎo)的活化作用2023/2/2

sCD14在mCD14分子陰性細(xì)胞對內(nèi)毒素介導(dǎo)的活化中起著重要作用，如內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞。sCD14與mCD14在與LBP和脂多糖的相互反應(yīng)方面具有顯著的不同：LBP與脂多糖和mCD14在...

CD14結(jié)合脂多糖參與內(nèi)毒素的清除效應(yīng)2023/2/2

CD14利用親水區(qū)域進(jìn)行捕獲脂多糖分子。CD14分子的氨基末端的不同區(qū)域可能參與與脂多糖結(jié)合。通過一系列單個(gè)氨基酸殘基被絲氨酸取代和電荷改變已闡明，CD14能結(jié)合許多不同結(jié)構(gòu)脂多糖分子。已經(jīng)有許多實(shí)驗(yàn)...

CD14分子與脂多糖的結(jié)合域2023/2/1

人類CD14與脂多糖的結(jié)合域位于CD14N端的151個(gè)氨基酸上，因?yàn)楹性撔蛄邪被嵝藜簦╰runcation）的CD14足以引起完-全的生物學(xué)反應(yīng)，之后研究者進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，N端的65個(gè)氨基酸是CD14...

CD14與內(nèi)毒素的結(jié)合現(xiàn)象2023/2/1

人sCD14的正常濃度為2～6mg/L。用低濃度的細(xì)菌細(xì)胞壁分子激活細(xì)胞時(shí)，CD14起到重要作用，使用CD14單克隆抗體可以終止抗原及致分裂原介導(dǎo)的T細(xì)胞增生效應(yīng)。有人使用重組人sCD14觀察其與抗原...

CD14作為脂多糖受體的功能2023/2/1

CD14分子作為脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）受體的依據(jù)有：①脂多糖能與mCD14和sCD14分子相結(jié)合。②CD14單克隆抗體能夠抑制脂多糖刺激吞噬細(xì)胞的反應(yīng)能力。③對脂多糖低...