AIDS（獲得性免疫缺陷綜合癥）是一種在人群中出現(xiàn)T-淋巴細(xì)胞改變的疾病。在感染的人群中，病毒會(huì)使T-輔助細(xì)胞耗盡，使人容易獲得感染的機(jī)會(huì)和一些惡性疾病。目前所知的引起AIDS感染的病毒有HIV-1和HIV-2二種類型，而O-亞型為HIV-1中較獨(dú)立的亞型。由此AIDS病毒所產(chǎn)生的抗體主要有HIV-1和HIV-2二種抗體。

美國(guó)雅培Determine HIV（1+2+0）膠體硒法試紙條是一種用層析法定性被檢物質(zhì)的測(cè)試。此產(chǎn)品的靈敏度為*；特異性為99.8%。能檢測(cè)出所有的HIV-1型、HIV-2和O亞型的樣品。

美國(guó)雅培 Determine HIV膠體硒法試紙條的主要特點(diǎn)：
雙抗原夾心法可同時(shí)檢出IgG和IgM?？s小了早期檢測(cè)存在的“窗口期”。
紙條的捕捉位點(diǎn)包被有HIV-1，HIV-2和O亞型抗原，可zui大限度的檢測(cè)出感染者，zui大限度的避免漏檢。
采用“硒”標(biāo)記HIV抗原，使層析的條帶更為清晰。
可以單個(gè)測(cè)試，也可成批檢測(cè)；15分鐘判讀結(jié)果，且結(jié)果穩(wěn)定（可zui長(zhǎng)到60分鐘內(nèi)判讀）；無須另外的設(shè)備；試劑可室溫保存。

方法的生物學(xué)原理：
HIV1/2快速測(cè)試試紙是一種用免疫層析法原理定性測(cè)定血樣的HIV抗體。加樣本入反應(yīng)條，如果樣品中含有HIV1/2抗體，抗體將會(huì)與硒膠體-抗原結(jié)合，被固相包被的合成肽和重組抗原所捕捉固定，形成一條紅線。如果樣品中不含有HIV1/2抗體，硒膠體-抗原結(jié)合物將不會(huì)與固相包被的合成肽和重組抗原結(jié)合，則沒有一條紅線形成。
為了確保結(jié)果有效，在反應(yīng)中應(yīng)含有質(zhì)控條帶。

點(diǎn)擊查看美國(guó)雅培檢測(cè)試紙的詳細(xì)介紹 >>

艾威爾Aware （愛衛(wèi)）唾液檢測(cè)試紙由美國(guó)克利普特生物醫(yī)學(xué)公司引進(jìn)中國(guó)。經(jīng)過中國(guó)疾病預(yù)防控制中心、北京地壇醫(yī)院、解放軍302醫(yī)院的臨床試驗(yàn)結(jié)論表明：該試劑的靈敏度達(dá)99.3%，特異性達(dá)99.9%，準(zhǔn)確度達(dá)99.7%，足以與傳統(tǒng)的血檢試劑相媲美，同時(shí)成功的克服了血液檢測(cè)的缺陷和局限性，操作簡(jiǎn)易，取樣*苦并且極大降低了被檢測(cè)者和醫(yī)護(hù)人員受感染的風(fēng)險(xiǎn)。

此試劑非常適合在兒童，肥胖者，靜脈萎縮者和其他一切不宜于使用靜脈采血的人群中使用，另外也非常適用于醫(yī)療條件有限、采血困難的邊遠(yuǎn)地區(qū)，同樣適用于大規(guī)模人群的初篩。Aware （愛衛(wèi)）唾液檢測(cè)試紙采用*科技制備而成，是目前中國(guó)*將人類口腔粘膜滲出液作為檢測(cè)樣本進(jìn)行HIV診斷的快速檢測(cè)試劑，它在中國(guó)市場(chǎng)的即將面試對(duì)中國(guó)艾滋病預(yù)防工作具有重大的社會(huì)意義。

點(diǎn)擊查看Aware （愛衛(wèi)）唾液檢測(cè)試紙的詳細(xì)介紹 >>

艾康生物HIV1/2/0 型抗體乳膠層析法全血/血清/血漿快速檢測(cè)試劑盒本品是一種不需要任何儀器設(shè)備的全血檢測(cè)法，是利用免疫層析分析原理、雙抗原夾心法快速檢測(cè)血液中是否含有HIV1/2/0 抗體，從而用于臨床判斷人體是否受到HIV1/2/0 病毒的感染。

艾康HIV（1/2/O）診斷試劑通過中國(guó)藥品生物檢定所、解放軍艾滋病檢測(cè)確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室、浙江省疾病預(yù)防控制中心HIV確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室、北京地壇醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)院附屬第二醫(yī)院、浙江省血液中心6家機(jī)構(gòu)驗(yàn)證。 [國(guó)食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2009第3400359號(hào)]

ACON HIV1/2/0 試劑盒采用高度特異性的抗體抗原反應(yīng)及免疫層析分析技術(shù)來定性檢測(cè)血液中是否含有HIV1/2/0 抗體，
試劑盒中含有被事先固定于膜上測(cè)試區(qū)（T）的重組HIV 抗原和質(zhì)控區(qū)（C）的相應(yīng)抗體。測(cè)試時(shí)，血標(biāo)本滴入試劑盒加樣孔（S）內(nèi)，血標(biāo)本中的HIV1/2/0抗體與預(yù)包被在膜上的重組抗原-乳膠結(jié)合物反應(yīng)。然后，混合物隨之在毛細(xì)效應(yīng)下向上層析，在測(cè)試區(qū)（T）與固定在膜上的重組HIV抗原反應(yīng)。如果血液中含有抗HIV-1（0）或HIV-2抗體，在測(cè)試區(qū)內(nèi)（T）會(huì)出現(xiàn)一條紅色條帶，表明是陽(yáng)性結(jié)果。如果在測(cè)試區(qū)內(nèi)（T）沒有出現(xiàn)紅色條帶，則血液中不含有抗HIV1/2/0 抗體，表明是陰性結(jié)果。無論抗- HIV1/2/0 抗體是否存在于血液中，混合物都會(huì)繼續(xù)向上層析至質(zhì)控區(qū)（C），質(zhì)控區(qū)的相應(yīng)抗體與乳膠結(jié)合物反應(yīng)出現(xiàn)一條紅色條帶。質(zhì)控區(qū)內(nèi)（C）所顯現(xiàn)的紅色條帶是判定層析過程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。

【靈敏度】
ACON HIV乳膠層析法全血/血清/血漿檢測(cè)試劑盒在臨床標(biāo)本中用HIV 的EIA 的檢測(cè)試劑盒進(jìn)行比較，結(jié)果表明ACON HIV 乳膠層析法全血/血清/血漿檢測(cè)試劑盒對(duì)HIV-1（0）和HIV-2抗體具有很高的靈敏度，其相對(duì)靈敏度達(dá)*。
【特異性】
運(yùn)用在ACON HIV乳膠層析法全血/血清/血漿檢測(cè)試劑盒中的重組HIV抗原為病毒包膜上的糖蛋白。同EIA檢測(cè)試劑盒相比，ACON HIV 乳膠層析法檢測(cè)試劑盒對(duì)HIV-1（0） 和HIV-2抗體具有很高的特異性，其相對(duì)特異性達(dá)99.6%。