Panbio® Dengue IgM Capture ELISA（中國總代理：，現(xiàn)貨，價格*惠?。?/strong>
The Panbio® Dengue IgM Capture ELISA is used to detect IgM antibodies to dengue antigen in serum as an aid to clinical laboratory diagnosis of patients with clinical symptoms consistent with dengue fever. The Panbio® Dengue IgM Capture ELISA should be used in conjunction with other dengue serology.
Overview
- Documentation
- Order & Support Info
Benefits
- Flexible: Use in conjunction with Dengue IgG Capture ELISA to differentiate primary and secondary infection
- Easy to use: The test uses a single dilution of serum, rather than a series of dilutions required for HAI assays
- Cost effective: Break-apart wells and ready-to-use colorcoded reagents are compatible with standard microplate technology
- Rapid: The total incubation time for the Dengue IgM assay is 2 hr 10 min
Specifications
255 characterzed sera were tested on the Panbio Dengue IgM Capture ELISA as part of an in-house study. The sera included 83 endemic seronegative samples, 57 samples from patients with primary dengue infection, and 115 samples from patients with secondary dengue infection. The Panbio Dengue IgM Capture ELISA results were compared to the dengue status of the sera to determine sensitivity, specificity, and agreement of the assay relative to the dengue serological status.
Sensitivity: 94.7% for primary dengue
Specificity: *
Specifications:
Serological sensitivity: IgM
- Primary dengueb: 64/115 （55.7%）
- Serological specificity: IgM
- Negatives: 83/83 （*）
a This data has been extracted from the Dengue IgM Capture ELISA Intructions for Use
b Samples positive for secondary dengue infection by HAI
c The use of the Panbio® Dengue IgG Capture ELISA （E-DEN02G） is recommended when secondary dengue is suspected
SKU
no sku
| 長久以來，澳大利亞Panbio公司在臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用的創(chuàng)新性的檢測產(chǎn)品開發(fā)方面一直保持的良好記錄。
Panbio一直在登革熱（Dengue fever）、羅斯河熱（Ross river fever）的診斷試劑產(chǎn)品方面保持著*的市場地位。公司的西尼羅河腦炎（West Nile encephalopalitis）診斷試劑在獲得美國FDA注冊。
Panbio登革產(chǎn)品擁有zui廣的產(chǎn)品系列，有著zui廣的應(yīng)用。
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| 從發(fā)病率和死亡率與經(jīng)濟(jì)成本來看，登革熱為zui嚴(yán)重的由蚊蟲傳播的病毒性疾病。該病毒主要是通過埃及伊蚊傳播，超過100個國家報告過登革熱爆發(fā)，有2.5億人生活在登革高感染區(qū)，每年會發(fā)生5000萬到1億例登革出血熱，200000-500000例登革感染者zui終發(fā)展為登革出血熱，平均有5%的登革出血熱患者會死亡。 |
| 三、Panbio®登革全線產(chǎn)品 |
| 產(chǎn)品編碼 | 名稱 | 應(yīng)用 | 人份 | 貨期 | | R-DEN03D | 登革快速檢測試劑 | 用于登革的快速檢測 | 25 | 現(xiàn)貨 | | E-DEN01P | 登革早期ELISA | 早期檢測 | 96 | 現(xiàn)貨 | | E-DEN01G | 登革IgG間接ELISA | 原發(fā)登革和血清轉(zhuǎn)化血清流行病學(xué)觀察 | 96 | 現(xiàn)貨 | | E-DEN01M | 登革IgM捕捉ELISA | 原發(fā)登革檢測 | 96 | 現(xiàn)貨 | | E-DEN02G | 登革IgG捕捉ELISA | 繼發(fā)登革檢測 | 96 | 現(xiàn)貨 | | E-DEN01D | 登革IgM&IgG聯(lián)檢ELISA | 原發(fā)登革于繼發(fā)登革檢測 | 192 | 現(xiàn)貨 | |
| 三、Panbio®產(chǎn)品具體介紹 |
| 1、登革熱快速檢測試劑（Dengue Duo Cassette） |
| 用于定性的快速檢測人群血清、血漿或全血中登革病毒的IgM及IgG抗體?？稍?5分鐘內(nèi)檢測結(jié)果。 |
 | · 結(jié)果快速，15分鐘出結(jié)果。
· 結(jié)果值得信賴，敏感性和特異性均>90%
· 方式靈活，樣本可為全血、血清或血漿
· 能區(qū)分出登革的原發(fā)感染和繼發(fā)感染
· 可進(jìn)行完整的測試，保存方便，常溫2-30℃保存 | |
| 2、登革IgM捕捉ELISA（Dengue IgM Capture） |
| 用于定性的檢測人群血清中登革病毒的IgM抗體，用于臨床實(shí)驗(yàn)室對具有持續(xù)發(fā)燒的登革熱癥狀的病人的輔助診斷。 |
| 試劑中的抗原 | 登革病毒1-4型重組抗原 | | 檢測樣本 | 血清 | | 檢測時間 | 2小時10分鐘 | | 有效期 | 18個月 | | 規(guī)格 | 96孔 | | · 用于檢測原發(fā)登革病毒感染
· 用于診斷活動期登革病毒
· 在登革病毒流行區(qū)和非流行區(qū)都適用
· 疾病發(fā)作3-5天即可使用
注意：
建議在繼發(fā)登革熱流行區(qū)采用登革熱IgG ELISA捕捉試劑來檢測作為登革病毒繼發(fā)感染的標(biāo)記物有時也不可靠 | | |
| 3、登革IgG捕捉ELISA（Dengo IgG Capture） |
| 用于定性檢測血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體。用于臨床實(shí)驗(yàn)室對繼發(fā)登革熱感染的輔助診斷。
本產(chǎn)品與Panbio公司的IgM抗體捕捉產(chǎn)品結(jié)合使用，可以區(qū)別原發(fā)感染與繼發(fā)感染。 |
| 試劑中的抗原 | 純化登革病毒1-4型重組抗原 | | 檢測樣本 | 血清 | | 檢測時間 | 2小時10分鐘 | | 有效期 | 18個月 | | 規(guī)格 | 96孔 | | · 用于檢測登革病毒繼發(fā)感染
· 用于登革病毒感染活動期的診斷
· 用于登革病毒流行區(qū)的診斷
· 疾病發(fā)作后2-5天即可使用
注意：只能測出升高水平超過特定域值的IgG | | |
| 4、登革早期ELISA（Dengue Early ELISA） |
| 用于定性檢測血清中登革病毒的NS1抗原（血清型1、2、3及4型）。用于臨床實(shí)驗(yàn)室對有持續(xù)發(fā)燒的登革熱癥狀病人的輔助性診斷。 |
| 試劑中的抗原 | 登革病毒1-4血清型純化抗原 | | 檢測樣本 | 血清 | | 檢測時間 | 2小時10分鐘 | | 有效期 | 12個月 | | 規(guī)格 | 96孔 | | · 用于急性登革熱感染的早期診斷
· 在登革熱病毒流行區(qū)和非流行區(qū)都適用
· 疾病發(fā)作1-7天即可使用
注意：
不能區(qū)分原發(fā)感染和繼發(fā)感染；不能代替IgM和IgG抗體檢測。 | | |
| 5、登革IgG間接ELISA（Dengue IgG Indirect） |
| 用于定性檢測血清中登革病毒（血清型1、2、3及4型）的IgG抗體，用于臨床實(shí)驗(yàn)室對具有持續(xù)發(fā)燒的登革感染癥狀或接觸史的患者的輔助性診斷。 |
| 試劑中的抗原 | 登革病毒1-4血清型純化抗原 | | 檢測樣本 | 血清 | | 檢測時間 | 2小時40分鐘 | | 有效期 | 18個月 | | 規(guī)格 | 96孔 | | · 用于檢測先前的登革病毒感染
· 適用于流行病血清學(xué)研究
· 用于登革熱非流行區(qū)使用
注意：對活動期登革病毒感染的檢測能力有限 | | |
| 6、登革IgM & IgG聯(lián)檢ELISA（Dengue Duo IgM & IgG Capture） |
| 用于定性檢測血清中登革病毒的IgM和IgG抗體?？梢詤^(qū)分原發(fā)感染與繼發(fā)感染。 |
| 試劑中的抗原 | 登革病毒1-4血清型重組抗原 | | 檢測樣本 | 血清 | | 檢測時間 | 2小時10分鐘 | | 有效期 | 18個月 | | 規(guī)格 | 192孔 | | · 包裝盒內(nèi)同時有登革IgM捕捉ELISA試劑與IgG捕捉ELISA試劑
· 能夠區(qū)分出登革的原發(fā)感染與繼發(fā)感染 | |
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