固相微萃取系統(tǒng)是20世紀(jì)90年代初發(fā)展起來的試樣預(yù)分離富集方法，它集試樣預(yù)處理和進(jìn)樣于一體，將試樣純化、富集后，可與各種分析方法相結(jié)合，特別適用于有機(jī)物的分析測定。固相微萃取分離法屬于非溶劑型萃取法。
萃取效果影響因素如下：
1、液膜性質(zhì)及其厚度的影響
石英纖維表面的固相涂層的性質(zhì)對(duì)分析靈敏度影響很大。涂層選擇應(yīng)當(dāng)綜合考慮分析組分在各相中的分配系數(shù)、極性與沸點(diǎn)，根據(jù)“相似相溶”的原則，選取適合分析組分的固定相。
非極性固相涂層(如聚二甲基硅氧烷)有利于對(duì)非極性或極性小的有機(jī)物的分離;極性固相涂層(如聚丙烯酸酯)對(duì)極性有機(jī)物的分離效果較好。
石英纖維表面固定相的體積，即石英纖維長度和涂層膜厚，對(duì)于分析物的固相吸附量和平衡時(shí)間也有影響。液膜越厚，固相吸附量越大，有利于提高靈敏度;
但由于被分離物質(zhì)進(jìn)入固相液膜是擴(kuò)散過程，液膜越厚，所需達(dá)到平衡的時(shí)間越長。如非特殊定做，一般石英纖維長度為1cm，膜的厚度通常在10～100pm之299間，小分子或揮發(fā)性物質(zhì)常用厚膜，大分子或半揮發(fā)性物質(zhì)常用薄膜，綜合考慮試樣的揮發(fā)性還可選擇中等厚度，如Field在檢測啤酒花中香精油時(shí)發(fā)現(xiàn)使用PDMS100 μm比30 μm萃取效率要高10～20倍。
2、試樣量、容器體積的影響
由于固相微萃取是一固定的萃取過程，為保證萃取效果，需要對(duì)試樣量、試樣容器的體積進(jìn)行選擇，試樣量與試樣容器的體積對(duì)于結(jié)果準(zhǔn)確性有很大關(guān)系，試樣量與試樣容器體積之間存在匹配關(guān)系，試樣量增大時(shí)，重現(xiàn)性明顯變好，檢出量提高。
3、萃取時(shí)間的影響
萃取時(shí)間是從石英纖維與試樣接觸直至達(dá)到吸附平衡所需要的時(shí)間。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性良好，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)中保持萃取時(shí)間一定。
影響萃取時(shí)間的因素很多，例如分配系數(shù)、試樣的擴(kuò)散速度、試樣量、容器體積、試樣本身基質(zhì)、溫度等。在萃取初始階段，分析組分很容易且很快富集到石英纖維固定相中，隨著時(shí)間的延長，富集的速度越來越慢，接近平衡狀態(tài)時(shí)即使延長時(shí)間對(duì)富集也沒有意義了。
因此在摸索實(shí)驗(yàn)方法時(shí)必須做富集時(shí)間曲線，從曲線上找出萃取時(shí)間點(diǎn)，即曲線接近平緩的短時(shí)間。一般萃取時(shí)間在5～60 min以內(nèi)，但也有特殊情況。
