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淋巴細胞分離液使用過程問題解答

時間:2016/4/7閱讀:2488
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問題1.淋巴細胞分離液的溫度對于分離的影響有多大,有無做過不同室溫溫度及不同液體溫度下的分離效果驗證?

淋巴細胞分離液由于配制時的環(huán)境溫度即為20±2℃,保證該溫度下分離液密度1.077±0.001g/mL,分離液的作用原理:密度梯度分離,分離成功的關(guān)鍵即為正確的密度保證。溫度和密度緊密,高溫度下,分離液低密度;低溫度下,分離液高密度,因此建議使用時,樣品和分離液的溫度均應(yīng)為18-22℃之間。

建議 使用時,環(huán)境、樣品及分離液的溫度控制均應(yīng)在20±2

問題2.如何更好的提高血液分離效率,那些因素會導(dǎo)致提取效率過低?

影響因素:

ü樣本新鮮程度:*分離時間為2h以內(nèi)

ü血液稀釋比例

ü所使用離心管直徑高度:分離液和樣本量在管中的高度不得超過管體積的2/3

ü分離液與樣本的比例:分離液至少得和上樣樣本體積一致,分離液越多越好

ü血液個體差異問題

ü血液及分離液都不要經(jīng)過冷藏及冷凍,且使用時的溫度在18-22℃之間

離心力及離心時間

問題3.每個客戶的離心機不同,是否可以使用統(tǒng)一的離心力提取細胞?如果使用統(tǒng)一的離心力提取淋巴細胞效果如何?

因為血液個體差異粘稠度、采血時間、血液量等,根據(jù)不同的因素來進行調(diào)整??梢越y(tǒng)一離心力,但需根據(jù)個體差異略有改動。  

問題4.有一些的離心機有升速降速速率調(diào)節(jié),如何來設(shè)定升速降速速率以保證能得到數(shù)量及純度較高的PBMC(舉例)?有一些普通的離心機沒有升降速速率調(diào)節(jié),PBMC層就就形成得不好,如何解決此類問題?

建議升速為1min,降速為3min分離效果理想。升降速時間不包含在離心時間里。

問題5.說明書上是針對骨髓、臍帶血、外周血標本,我們在使用過程中還會遇到胸腹水、心包積液等體液標本,那對這類標本的分離沒有特殊分離要求?

除血液樣本以外,其他來源樣本首先要富集樣本中的細胞,要求細胞懸液濃度控制在2×108-1×109/ml,效果*。

問題6.有一些標本本身淋巴細胞百分比就比較低,如何盡可能的提高得率或是有無方法去除掉一些其他不要的細胞?

要選擇合適的試管、樣本要2h以內(nèi)進行分離,分離液使用量要多余樣本量,以及離心力、離心時間、溫度要合適等

根據(jù)樣本量制定的實驗方案:

樣本量

稀釋情況

選用耗材

分離液用量

離心力

離心時間

2-3mL

1:1稀釋

15mL離心管

1:1

400g

15min

4-6mL

無需稀釋

50mL離心管

1:1

400g

15min

6-8mL

無需稀釋

50mL離心管

1:1

400g

20min

建議:分離液用量1:1是指與上樣量1:1

 

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