大鼠GRO（CINC-2β） 檢測試劑盒 返回列表頁

大鼠GRO（CINC-2β） 檢測試劑盒

大鼠試劑盒，進口細胞因子試劑盒

【檢測原理】

大鼠GRO（CINC-2β） 檢測試劑盒基于固相夾心法原理，微孔板上預包被了第一抗體，將樣本和標準品加入微孔板中進行第一次反應。然后再加入HRP標記的第二抗體進行第二次反應，洗滌除去所有未結合的第二抗體后，加入底物液發(fā)生顏色反應。

【試劑盒組分】

1）微孔板：            96孔，包被抗大鼠GRO/CINC-2β兔IgG親和純化

2）標記抗體：          1x10.5ml，HRP-抗大鼠GRO/CINC-2β兔IgG Fab’親和純化

3）標準品：            1x0.5ml，重組大鼠GRO/CINC-2β

4）EIA緩沖液：        1x30ml

5）標記抗體溶液：      1x12ml

6）底物液：            1x15ml

7）終止液：            1x12ml

8）洗滌緩沖濃縮液：    1x50ml，40倍濃縮

【儲存】

大鼠GRO（CINC-2β） 檢測試劑盒應儲存于2-8℃中，其有效期在試劑盒上注明，不要使用過期試劑。

【檢測步驟】

使用前將大鼠GRO（CINC-2β） 檢測試劑盒平衡至室溫大約30分鐘

（1）確定樣本空白孔、樣本孔和標準品孔

（2）將100μL EIA緩沖液加入樣本空白孔中

（3）將100μL樣品和標準品加入相應的孔中

（4）封板，在37℃下孵育1小時

（5）洗滌微孔板4次，每次加入的洗滌緩沖液超過350μL

（6）將100μL標記抗體加入所有孔中，除了試劑空白孔

（7）封板，在37℃下孵育30分鐘

（8）洗滌微孔板5次，每次加入的洗滌緩沖液超過350μL

（9）將100μL底物液加入每個微孔中

（10）室溫下避光孵育30分鐘

（11）將100μL終止液加入每個微孔中

（12）加入終止液后30分鐘內測量450nm（參考波長：600-650nm）處的吸光度

【計算結果】

以標準品濃度為X軸，相應的吸光度為Y軸構建標準曲線（如雙對數(shù)二次曲線回歸擬合）

樣本濃度可直接從標準曲線上讀取

計算樣本濃度時需乘以相應的稀釋因子

您可以在平臺上給我們留言或者關注“科潤達生物"微信公眾號與我們聯(lián)系！