毛細管區(qū)帶電泳色譜儀（CZE）又稱自由溶液區(qū)帶電泳儀，整個系統采用同一種緩沖液充滿，以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異進行分離。
　　一、工作原理：
　　CZE中，粒子的電荷性質不同，電泳方向不同；粒子的電荷數量不同，電泳速度不同；粒子的分子量不同，電泳速度不同。在毛細管中，由于電滲流的存在，所有粒子都隨電滲流一起向負極遷移，電滲流速度約是一般離子電泳速度的5～7倍。各種電性粒子在毛細管中的遷移速度分別為：
　　1、陽離子：vap = veo+ vep，陽離子電泳方向與電滲流方向一致。
　　2、陰離子：vap = veo－vep，陰離子電泳方向與電滲流方向相反。
　　3、中性粒子：vap = veo，中性粒子運動方向與電滲流方向一致。
　　當樣品從陽注入毛細管時，不同電性的粒子將按不同速度向負極遷移，從負先后流出毛細管，出峰順序依次是陽離子、中性粒子和陰離子。中性粒子無電泳現象，隨電滲流同行，在陽離子后流出，但不同結構的中性粒子無法相互分離（電泳圖上是一個峰）。
　　電滲流在CZE中起著極其重要的作用：
　　1、電滲流具有象HPLC中泵一樣的作用，推動粒子前進，加上不同粒子電泳速度和方向的差異，完成陽離子、陰離子和中性粒子的分離。
　　2、改變電滲流速度的大小和方向，可改變分離效率和選擇性。這是CZE優(yōu)化分離的重要因素。
　　3、電滲流速度的微小變化會影響分離結果的重現性（遷移時間和峰面積）。
　　二、特點：
　　1、毛細管不涂敷任何固定液。
　　2、結構簡單，操作方便。
　　3、不能分離電中性組分，因為電中性組分的淌度差為零。
　　4、不能分離質荷比相近的組分，如蛋白質－SDS絡合物。
　　三、定性和定量分析：
　　1、定性依據：不同組分的遷移時間不同。
　　2、定量依據：電泳峰面積或峰高。
　　四、操作條件：
　　CZE操作條件包括緩沖液、添加劑、分離電壓和分離溫度等選擇。
　　1、緩沖液：
　　CZE分離過程在緩沖液中進行，緩沖液的選擇直接影響粒子的遷移和分離。
　　配制緩沖液時，必須使用高純蒸餾水和試劑。使用前要用0.45μm濾膜過濾以除去顆粒等。
　?。?）選擇緩沖液應遵循的條件：
　　1）在所選擇的pH范圍內有很好的緩沖容量。
　　2）在檢測波長處無吸收或吸收值低。
　　3）為達到有效的進樣和合適的電泳淌度，緩沖液pH值至少與被測組分的等電點相差l個pH單位。
　　4）自身淌度低，即分子大而荷電小，以減少電流的產生。
　　5）只要條件允許，盡可能采用酸性緩沖液。在低pH值下，吸附和電滲流都很小，毛細管涂層的壽命較長。
　　6）與毛細管種類匹配，涂層毛細管只能在一定pH范圍內使用。
　?。?）緩沖液pH值的選擇：
　　1）緩沖液pH值的選擇與樣品性質有關。
　?、偻ǔＫ嵝越M分選擇在堿性條件下分離。
　?、谕ǔA性組分選擇在酸性條件下分離。
　　③蛋白質、多肽和氨基酸等兩性物質可選酸性（pH = 2）或堿性（pH＞9）分離介質。
　?、芴穷悩悠吠ǔＴ趐H = 9～11能獲得*分離。
　?、蒴人峄蚱渌鼧悠范嘣趐H = 5～9選擇分離條件。
　　2）緩沖液pH值的選擇和毛細管種類有關。
　　很多涂層毛細管只能在一定pH范圍內使用，如聚丙烯酰胺涂層毛細管只能在pH = 4～9使用，否則涂層易水解失效。
　　3）在相同pH下，不同緩沖液的分離效果可能相差很大。
　　一般來說，能與樣品發(fā)生相互作用的試劑可能是的。如分離糖類和DNA等分子時應優(yōu)先使用硼酸鹽緩沖液，因為硼酸根能與糖羥基形成配位鍵，增加糖的負電荷和分離度。硼酸鹽緩沖液也適用于分離其它含鄰羥基和多羥基的化合物。
　　4）為了選擇合適的pH值，需要用pH調節(jié)劑調整介質的酸堿性。
　　由于多數緩沖試劑是酸性物質如磷酸，所以pH調節(jié)劑主要是堿類。常用pH調節(jié)劑有NaOH、KOH和Tris等。也可用胺和醇胺等有機堿如乙醇胺和乙二胺。如果緩沖試劑為堿類，可用酸作為調節(jié)劑，盡量使用弱酸如H3PO4。
　　緩沖試劑和調節(jié)劑的濃度對改善分離、抑制吸附和控制焦耳熱等都有影響。一般緩沖試劑的濃度在10～200mmol/L，有時為了抑制蛋白質等的吸附作用，濃度可高達500mmol/L（此時應減少分離電壓）。電導率大的緩沖試劑如磷酸鹽和硼酸鹽等的濃度一般在20mmol/L，電導率小的緩沖試劑如硼酸的濃度可在100mmol/L以上。
　　2、添加劑：
　　如果緩沖液經各種參數優(yōu)化后仍無法給出良好的分離結果，可加入添加劑以改善分離。常用添加劑有：
　?。?）無機電解質：NaCl和KCl等。
　?。?）有機溶劑：甲醇和乙腈等。
　?。?）非電解質高分子：纖維素、多糖、聚乙烯醇和Triton X－100等。
　?。?）功能性添加劑：手性冠醚和環(huán)糊精等。
　　3、分離電壓：
　　分離電壓是控制柱效、分離度和遷移時間的重要因素。分離電壓與毛細管內徑和長度及緩沖溶液濃度（離子強度）有關，電壓的極值范圍因系統和組成而異。
　　當柱長一定時，在一定電壓范圍內，電壓與粒子的遷移速度成線性關系。
　　當電壓過高時，線性關系偏移，主要是由高電壓引起的焦耳熱造成的。電壓升高，產生的焦耳熱增多，在不能有效驅散所產生焦耳熱的情況下，柱溫會顯著升高，工作電流增大，柱效和分離度降低。除了采取有效的散熱措施外，選擇合適的條件，使在此條件下允許使用較高電壓，而不致產生過大的電流和過多的焦耳熱，是非常重要的。一般通過作I－V曲線來選擇體系的*分離電壓。
　　4、分離溫度：
　　毛細管的溫度不僅影響分離的重視性，而且影響分離效率。溫度選擇應考慮熱效應、分析重現性、分離效率和分離介質對溫度的限制等因素。
　　溫度應通過實驗確定。多數情況下，在20～30℃進行電泳能獲得良好的分離效果。一些糖類樣品需要高于室溫的分離條件，一些樣品如蛋白質等可能需要低于室溫的分離條件。
　　五、應用：
　　CZE是CEzui基本、應用zui廣的分離模式。
　　可分離蛋白質、多肽和帶電荷的大小分子。