MicroRNA是非編碼的雙鏈MicroRNA，能夠與目標MicroRNA轉錄的互補基因序列捆綁在一起，進而通過轉錄抑制和MicroRNA擾動導致基因靜默。通常情況下，MicroRNA-33被植入固醇...

神經膠質細胞是哺乳動物神經組織中除神經元以外的另一大類細胞，其數量為神經元的10倍。直到近，科學家都認為神經膠質細胞只是為神經元提供結構和營養(yǎng)支持，而星形膠質細胞作為神經膠質細胞中大的一種，則只是在神...

卵巢癌是致命的婦科癌癥之一，早期很難診斷，患者的5年生存率在40%以下。日前美國耶魯大學研究人員表示，他們發(fā)現了一種可以預測卵巢癌患病風險的遺傳標記。相關研究20日發(fā)表在美國《癌癥研究》雜志網絡版上。...

近日，CellResearch發(fā)表了生化與細胞所李林研究組關于Dishevelled蛋白參與NF-kB信號途徑調節(jié)的新研究成果。Dishevelled蛋白是Wnt信號通路中一個非常關鍵的調節(jié)蛋白，不僅...

GeorgetownLombard綜合癌癥中心的研究人員發(fā)現，在小鼠內，只要兩個常見基因的表達有一點點調整，就能導致乳腺癌。這兩個基因分別是雌激素受體α和p53，科學家們認為健康婦女體內的這兩個基因能...

軟組織肉瘤是一種發(fā)生在組織連接間的惡性腫瘤，這種癌癥在總癌癥中的發(fā)生率不足1%，疾病主要發(fā)生在50歲以上的人群中。現在，研究人員對多種軟組織肉瘤進行了基因組分析，鑒別出涉及多個肉瘤亞型的基因和信號通道...

植物科學研究期刊PlantCell于7月9日在線發(fā)表植生生態(tài)所植物分子遺傳國家重點實驗室陳曉亞研究組新研究成果：miR156－靶基因SPL調控擬南芥表皮毛的分布。SPL（SQUMOSAPROMOTER...

德國比勒費爾德大學7月12日報告說，一個有德國研究者參加的研究小組近完成了對簡單的多細胞生物團藻的基因組測序。科研人員希望以此幫助探尋單細胞生物向多細胞生物演變的奧秘。在美國《科學》（Science）...

日本研究人員9日報告說，他們新研究發(fā)現一種名為“Id4”的蛋白質對于骨骼的形成具有重要作用。研究小組將老鼠的干細胞分別分化為成骨細胞和脂肪細胞。分析發(fā)現，“Id4”蛋白質能夠促進骨髓干細胞向成骨細胞的...

DNA甲基化在通過其對基因表達的效應來保持細胞身份中扮演重要角色。5'啟動子的甲基化抑制基因表達，而基因內的DNA甲基化（即甲基化過程發(fā)生在一個基因體本身的內部）作用的研究卻不是很多，仍然存在爭議。A...

癌癥是人類致死的原因之一。特異的治癌藥物設計與合成是學術界*的科研熱點和難點。近日，美國化學學會屬下的雜志JournalofChemicalInformationandModeling以封面文章推出了...

上海藥物研究所藥物發(fā)現與設計中心（DDDC）蔣華良課題組羅成副研究員與美國賓夕法尼亞大學Wistar研究所PaulM.Lieberman教授合作，經過近兩年的努力，在世界上發(fā)現多個小分子化合物能夠通過...

日本研究人員近確認了一種遺傳性重聽基因。動物試驗表明，激活這種名為C－RET的基因有助于恢復患者的聽力。研究小組隨即對遺傳性重聽患者進行調查，結果也確認這些患者的C－RET基因功能異常。日本中部大學教...

iPS研究日本京都大學教授山中伸彌教授帶領團隊在新一期《自然·生物技術》雜志上報告說，動物實驗證明，用不同種類的體細胞培育出的誘導多功能干細胞（iPS）移植后使實驗鼠出現腫瘤的危險性存在很大差異。研究...

美國衣阿華州立大學的生物化學、生物物理學和分子生物學教授ThomasBobik于2010年6月24日宣布，使用重新設計的酶可用于生產生物基異丁烯，異丁烯現用于生產各種化學品和可用于制取其他燃料添加劑、...

今年是人類基因組工作草圖問世10周年。回望去，盡管有價值的醫(yī)學應用還極為有限，但過去的10年依然是生命科學激動人心的10年，人類在對自身和疾病的認識上都發(fā)生了飛躍性的變化。人類重新認識自己人類基因組計...

2010年6月29日，北京生命科學研究所張宏實驗室在Cell雜志上以FeaturedArticle形式發(fā)表題為“C.elegansscreenidentifiesautophagygenesspeci...

據6月27日的《科學》雜志報道說，為了進一步了解我們與在我們的身體上或身體內生活的多種細菌之間的關系，美國的國立衛(wèi)生院正在對所有這些微生物的基因組進行測序。現在，由KarenNelson領導的Huma...

新近出版的《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表了由復旦大學生命科學學院遺傳工程國家重點實驗室王紅艷教授及其合作者共同完成的“在頭部神經管畸形（NTD）出生缺陷人群中鑒別出Vangl2基因突變”研究結果。這是科學家...