目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-常量法>>糖異生系列>> BC0730-50T/48S丙酮酸羧化酶(PC)檢測(cè)試劑盒 糖異生系列
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更新時(shí)間:2024-07-29 20:07:39瀏覽次數(shù):1273評(píng)價(jià)
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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
貨號(hào) | BC0730 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 丙酮酸羧化酶 |
丙tong酸羧化酶(PC)活性檢測(cè)試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào): BC0730
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑四 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑五 | 液體5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑六 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑六稀釋液 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑三:臨用前加入5 mL蒸餾水溶解;可分裝后-20℃保存2周,避免反復(fù)凍融;
試劑四:臨用前加入5 mL蒸餾水溶解;可分裝后-20℃保存2周,避免反復(fù)凍融;
試劑六:臨用前加入0.2mL試劑六稀釋液溶解,可分裝后-20℃保存4周,避免反復(fù)凍融;
試劑六工作液:臨用前根據(jù)樣本量按試劑六:試劑六稀釋液=0.05mL:1.5mL(共1.55mL,約15T)的比例進(jìn)行配制,現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天用完;
工作液的配制:按照試劑二:試劑三:試劑四=2:1:1的體積比例充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說明:
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:“具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件"
注意事項(xiàng):
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),ΔA大于0.8時(shí),建議將粗酶液用提取液稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)ΔA小于0.01時(shí),可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(5min或10min)來測(cè)定。
空白管為檢測(cè)各試劑組分質(zhì)量的檢測(cè)孔,正常情況下,變化不超過0.05。
樣本的蛋白濃度需自行測(cè)定,由于提取液中含有較高的蛋白濃度(約1mg/mL),所以測(cè)定樣本蛋白濃度時(shí)需扣除提取液自身蛋白濃度。
推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活,若用樣本質(zhì)量計(jì)算,則需加測(cè)胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。
本試劑盒試劑足夠完成50管反應(yīng)。
6、附:使用樣本重量計(jì)算公式:(樣本檢測(cè)數(shù)為50T/24S)
A、上清中PC活力的計(jì)算:
酶活定義:每克樣本每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
PC酶活(U/g質(zhì)量)=ΔA1÷(ε×d)×109×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T = 1607×ΔA1÷W
ΔA1:上清測(cè)定值;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3L;V樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.05mL;V提?。杭尤氲奶崛∫后w積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間:2min;W:樣本質(zhì)量,g;109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol。
B、沉淀中PC活力的計(jì)算:
酶活定義:每克樣本每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
PC酶活(U/g質(zhì)量)=ΔA2÷(ε×d)×109×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T = 1607×ΔA2÷W
ΔA2:上清測(cè)定值;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3L;V樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.05mL;V提?。撼恋碇貞殷w積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間:2min;W:樣本質(zhì)量,g;109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol。
C、樣本PC總活力的計(jì)算:
樣本PC總活力即為上清中PC活力與沉淀中PC活力之和。
按樣本質(zhì)量計(jì)算:PC(U/g 質(zhì)量)=1607×ΔA1÷W+1607×ΔA2÷W
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
取0.1g兔心組織加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,用提取液稀釋上清100倍,稀釋沉淀4倍,之后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算上清中ΔA測(cè)定管=A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.104-0.856=0.248,ΔA空白管=A1空白-A2空白=1.021-0.988=0.033,ΔA1=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管=0.248-0.033=0.215,沉淀中的ΔA測(cè)定管=A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.07-0.716=0.354,ΔA空白管=A1空白-A2空白=1.021-0.988=0.033,ΔA2=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管=0.354-0.033=0.321;按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
上清:PC的酶活(U/g 質(zhì)量)=1607×ΔA1÷W×100(稀釋倍數(shù))=1607×0.215÷0.1×100=345505 U/g 質(zhì)量
沉淀:PC酶活U/g 質(zhì)量)=1607×ΔA2÷W×4(稀釋倍數(shù))=1607×0.321÷0.1×4=20633.88 U/g 質(zhì)量
樣本PC總酶活(U/g 質(zhì)量)=1607×ΔA1÷W×100(稀釋倍數(shù))+1607×ΔA2÷W
=1607×0.215÷0.1×100+1607×0.321÷0.1×4=366138.88 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
Esmail S. Kakey,Amez A. Ismael. Evaluation of Oxidative Stress Status in Aged Human in relation to some Diseases. International Conference on Pure and Applied Sciences. August 2018;
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0920/BC0925 果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)活性檢測(cè)試劑盒
BC3320/BC3325 葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)活性檢測(cè)試劑盒
BC3310/BC3315 磷酸烯醇式*酸羧激酶(PEPCK)活性檢測(cè)試劑
丙酮酸羧化酶(PC)檢測(cè)試劑盒 糖異生系列 丙酮酸羧化酶(PC)檢測(cè)試劑盒 糖異生系列
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