抗壞血酸（AsA）含量
檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
貨號(hào)：BC1235
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三：液體置于試劑瓶?jī)?nèi)EP管中。臨用前根據(jù)用量按照試劑三:試劑二為1:250的體積比例充分混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配；

2. 標(biāo)準(zhǔn)品：臨用前配置，加入5.679 mL蒸餾水充分溶解，即10 mmol/L AsA；吸取0.04mL上述溶液，加入0.96mL蒸餾水，混勻，即400 μmol/L AsA。

產(chǎn)品說(shuō)明:
AsA又稱維生素c。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。 
抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測(cè)定AsA的氧化速率，即可計(jì)算出AsA含量。


技術(shù)指標(biāo)：
低檢出限：0.7539 μmol/L
線性范圍：6.25-1400 μmol/L
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
研缽/勻漿器、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液器、蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng)： 

1. 試劑三和標(biāo)準(zhǔn)品現(xiàn)配現(xiàn)用，配制好的 4℃保存，3天內(nèi)使用完。

2. 如果樣本初始吸光值大于1.4，建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g山楂加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 20min，取上清置冰上，按照測(cè)定步驟操作，用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算Δ測(cè)定管=A3-A4=1.0228-0.6627=0.3601，ΔA標(biāo)準(zhǔn)管=A1-A2=0.3660-0.0090=0.3570，按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得：

AsA含量(nmol/g 質(zhì)量) =400×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管÷W =4035 nmol/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：
[1] Yawen Ji,Panpan Zhang,Yixiao Xing,et al. Effect of 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 on the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells and the underlying regulatory mechanism. International Journal of Molecular Medicine. October 2018;(IF2.928)
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BC1250/BC1255 L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶（Gal LDH）活性檢測(cè)試劑盒
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BC0220/BC0225 抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性檢測(cè)試劑盒
 

抗壞血酸(AsA)含量檢測(cè)試劑盒 微量法 抗壞血酸(AsA)含量檢測(cè)試劑盒 微量法