目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>其它系列>> BC4220-50T/48S4-香豆酸:輔*A連接酶活性檢測試劑盒 其它
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號 | BC4220 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農業(yè),綜合 |
主要用途 | 4-香豆酸:輔*A連接酶(4CL)活性檢測 |
4-香豆酸:輔*A連接酶(4CL)活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號: BC4220
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體6 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑五 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
提取液:內含不溶物,使用前搖勻;
試劑二:臨用前加入6 mL蒸餾水溶解,可以分裝后-20℃保存,避免反復凍融;
試劑四:臨用前用6 mL蒸餾水溶解備用,可以分裝后-20℃保存,避免反復凍融;
試劑五:加入1 mL乙醇溶解,臨用前用蒸餾水稀釋40倍后備用,現(xiàn)用現(xiàn)配;
工作液的配制:按體積比將試劑二:試劑三:試劑四:試劑五=1:1:1:1的比例配制工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說明:
4-香豆酸:輔*A連接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)是木質素生物合成的關鍵酶之一,主要催化肉桂酸及其羥基或者甲氧基衍生物生成相應的輔*A酯,這些中間產(chǎn)物隨后進入苯丙類衍生物支路合成途徑。該酶主要存在于高等植物、酵母和菌類中,研究該酶可以探討多種生物細胞發(fā)育過程中木質素沉積的代謝機理,為減少水果石細胞含量而提高其品質提供依據(jù)。
4CL催化4-香豆酸和CoA生成4-香豆酸CoA,其在333nm下測有特征吸收峰,測定4-香豆酸CoA的生成速率,即可反映4CL活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、低溫臺式離心機、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、EP管、冰和蒸餾水。
操作步驟:
樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
二、測定步驟
紫外分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至333nm,蒸餾水調零。
操作表(在1.5mLEP管中進行下列操作):
測定管 | 空白管 | |
樣本(µL) | 100 | - |
蒸餾水(µL) | - | 100 |
工作液(µL) | 400 | 400 |
試劑一(µL) | 500 | 500 |
充分混勻后測定333nm下的10s初始值A1,37℃反應1h后再次測定1h 10s吸光值A2,計算ΔA測定管=A2測定管-A1測定管,ΔA空白管= A2空白管-A1空白管,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白 |
三、4CL活性計算
按樣本蛋白濃度計算:
單位定義:每mg組織蛋白每小時生成1nmol 4-香豆酸輔*A定義為一個酶活力單位。
4CL(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=476.19×ΔA÷Cpr
按樣本質量計算:
單位定義:每g組織每小時生成1nmol 4-香豆酸輔*A定義為一個酶活力單位。
4CL(U/g 質量)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=476.19×ΔA÷W
按細菌或細胞數(shù)量計算:
單位定義:每1萬個細菌或細胞每小時生成1nmol 4-香豆酸輔*A定義為一個酶活力單位。
4CL(U/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.9124×ΔA
V反總:反應體系總體積,1×10-3L;ε:4-香豆酸輔*摩爾消光系數(shù),2.1×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,1h;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。
注意事項:
若ΔA大于0.5,將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定。
建議一次測定不要測定過多樣本以免耽誤過多的酶促反應時間。
空白管為檢測各試劑組分質量的檢測孔,正常情況下,變化不超過0.01。
實驗實例:
取0.1g芥菜加1mL提取液進行樣本處理,取上清后按照測定步驟操作,測得ΔA測定管=A2測定管-A1測定管=0.784-0.655=0.129,ΔA空白管= A2空白管-A1空白管=0,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.129,按樣本質量計算酶活得:4CL(U/g 質量)=476.19×ΔA÷W=476.19×0.129÷0.1=614.29 U/g 質量。
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