目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>淀粉系列>> BC3290結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25T/24S 50T/48S |
貨號 | BC3290 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 測定意義:GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的 |
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC3290
規(guī)格:25T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二A | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二B | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑二C | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑三A | 液體5mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三B | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑四 | 液體16μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑五A | 液體8mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五B | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五C | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
試劑六 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑七 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
溶液的配制:
試劑二:臨用前取試劑二A加入8 mL試劑一,緩慢加熱,逐漸升溫使其溶解,冷卻后加入試劑二B和試劑二C混合溶解,這樣可以分兩批配制并且測定,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融。
試劑三:臨用前試劑三B加入試劑三A溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。
試劑四:臨用前先離心,取7 μL試劑四加入2.24 mL溶解好的試劑三混合備用(約14T),現(xiàn)用現(xiàn)配,也可根據(jù)樣本量按比例配制。
試劑五:臨用前取試劑五B和試劑五C加入試劑五A中溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。
試劑六:臨用前取1支加入208 μL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融。
試劑七:臨用前加入2mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存8周,避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說明:
GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負責(zé)直鏈淀粉的合成。
GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP;進一步通過反應(yīng)體系中添加的丙 酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計算GBSS活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
稱取約0.1g組織加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g,4℃離心10min,棄上清,在沉淀中加入1mL提取液充分混勻,置冰上待測。
二、測定步驟
紫外分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
在EP管中按順序加入下列試劑
試劑名稱(μL) | 測定管 |
樣本 | 200 |
試劑二 | 270 |
渦旋混勻,30℃保溫20min,置沸水浴中1min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻。 | |
試劑四 | 150 |
渦旋混勻,30℃保溫30min,置沸水浴中1min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g,常溫離心10min,取上清液待測。37℃預(yù)熱試劑五和上清液。 | |
上清液 | 450 |
試劑五 | 300 |
試劑六 | 15 |
試劑七 | 15 |
混勻后立即在340nm波長下記錄初始吸光度A1和 2min后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。
注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。
三、GBSS活性計算
1、按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性(U/mg prot)=[ΔA÷(ε×d)×V測]÷(Cpr×V樣÷V反總×V上清) ÷T =43.2×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
2、按照樣本質(zhì)量計算
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性(U/g 質(zhì)量)=[ΔA÷(ε×d)×V測]÷(W÷V提取×V樣÷V反總×V上清) ÷T=43.2×ΔA÷W
V測:測量體積,0.78mL;V反總:反應(yīng)體積,0.62mL;V提取:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,20min;ε:NADPH消光系數(shù),6.22×10-3mL/(nmol.cm);d:石英比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本的量,0.2mL;V上清:吸取上清液的量,0.45mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
實驗實例:
取0.1g肝臟加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g,4℃離心10min,棄上清,在沉淀中加入1mL提取液充分混勻,置冰上,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A2-A1=0.19-0.178=0.012,按樣本質(zhì)量計算:GBSS活性(U/g 質(zhì)量)=43.2×ΔA÷W=5.184 U/g 質(zhì)量。
取0.1g柳樹加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g,4℃離心10min,棄上清,在沉淀中加入1mL提取液充分混勻,置冰上,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A2-A1=1.919-1.915=0.004,按樣本質(zhì)量計算:GBSS活性(U/g 質(zhì)量)=43.2×ΔA÷W=1.728 U/g 質(zhì)量。
參考文獻:
Jiang H, Dian W, Wu P. Effect of high temperature on fine structure of amylopectin in rice endosperm by reducing the activity of the starch branching enzyme[J]. Phytochemistry, 2003, 63(1): 53-59.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0700/BC0705 淀粉含量檢測試劑盒
BC1850/BC1855 可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測試劑盒
BC1860/BC1865 淀粉分支酶(SBE)活性檢測試劑盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測試劑盒