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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-常量法>>脂肪酸代謝系列>> BC2380-50T/24S肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝

肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝
  • 肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號(hào) BC2380-50T/24S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時(shí)間:2024-04-15 16:15:40瀏覽次數(shù):629評(píng)價(jià)

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/24S
貨號(hào) BC2380 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 肝酯酶(HL)活性檢測(cè)
儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Hepatic lipase(HL) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書


肝脂酶(HL)活性檢測(cè)試劑盒說明書
可見分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC2380
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體70 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體3 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三粉劑×12-8℃保存
試劑四粉劑×2-20℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:
1、試劑三:臨用前加入30 mL蒸餾水,充分溶解待用,用不完的 2-8℃保存8周;
2、試劑四:臨用前取1瓶加入2 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑可-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;
3、標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前加入6.94 mL丙 酮,配成10 μmol/mL α-萘酚標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分溶解待用,用不完的-20℃保存4周。
產(chǎn)品說明:
肝脂酶(hepaticlipase,HL)是一種脂肪分解酶,在肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中合成,存在于肝臟竇周間隙內(nèi)皮細(xì)胞表面和竇周間隙腔面的肝細(xì)胞微絨毛表面,可水解各種脂蛋白中的甘油三酯(TG)和磷脂(PL),使各種脂蛋白顆粒的大小和密度發(fā)生變化,當(dāng)血漿中的HL及其活性增高時(shí),可導(dǎo)致血漿中低密度脂蛋白(LDL)水平升高,加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展。
肝脂酶水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生α-萘酚,可與固藍(lán)B鹽形成紫紅色偶氮化合物,在595 nm有特征吸收峰,其顏色深淺在一定范圍內(nèi)與肝脂酶活性成正相關(guān)。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、天平、低溫離心機(jī)、水浴鍋、1 mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、EP管、 丙 酮、蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、組織:按照質(zhì)量(g)︰試劑一體積(mL)15~10的比例(建議稱取樣本約0.1g,加入1mL試劑一),加入試劑一,冰浴勻漿后于4℃10000 g離心10 min,取上清待測(cè)。
2、細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè))︰試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1 mL試劑一)加入試劑一,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300W,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3 min);然后于4℃,10000g離心10 min,取上清待測(cè)。
3、血清/血漿:直接檢測(cè)。(若液體有渾濁則離心后進(jìn)行測(cè)定)
二、測(cè)定步驟

  1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至595 nm,用蒸餾水調(diào)零。

  2. 將試劑一在30℃預(yù)熱20 min以上。

  3. 將10 μmol/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液用試劑一稀釋為1.25、0.6250.3125、0.156250.078 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表

序號(hào)稀釋前濃度(µmol/mL)標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL)試劑一體積(µL)稀釋后濃度(µmol/mL)
110503501.25
21.252002000.625
30.6252002000.3125
40.31252002000.15625
50.156252002000.078

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需100µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

  1. 操作表:(在1.5 mL離心管中依次加入下列試劑)

試劑名稱對(duì)照管測(cè)定管標(biāo)準(zhǔn)管空白管
(µL)100100--
標(biāo)準(zhǔn)溶液(µL)--100-
試劑一(µL)450400400500
試劑二(µL)-505050
混勻,30℃反應(yīng)10 min--
試劑三(µL)400400400400
試劑四(µL)50505050
充分混勻,測(cè)定595 nm處吸光值,分別記為A對(duì)照管、A測(cè)定管、A標(biāo)準(zhǔn)管和A空白管。計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。(每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管,空白管和標(biāo)準(zhǔn)管需做1-2次)

三、HL酶活計(jì)算

  1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,ΔA(y,ΔA帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,μmol/mL)。

  1. HL酶活的計(jì)算:

(1)按蛋白濃度計(jì)算
酶活定義:每毫克蛋白每分鐘水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生1 μmolα-萘酚為一個(gè)酶活力單位。
HL活性(U/mg prot=x×V÷V×Cpr÷T=0.1x÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活定義:每克組織每分鐘水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生1 μmolα-萘酚為一個(gè)酶活力單位。
HL活性(U/g 質(zhì)量)=x×V÷W×V÷V樣總)÷T=0.1x÷W
(3)按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生1 μmolα-萘酚為一個(gè)酶活力單位。
HL活性(U/104 cell)=x×V÷V×N÷V樣總)÷T=0.1x÷N
(4)按液體體積計(jì)算
酶活定義:每毫升血清/血漿每分鐘水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生1μmolα-萘酚為一個(gè)酶活力單位。
HL活性(U/mL=x×V÷V÷T=0.1x
V樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,g;V樣總:加入試劑一體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;N:細(xì)胞數(shù)量,以萬(wàn)計(jì)
注意事項(xiàng):

  1. 若樣本為動(dòng)物肝臟,建議將樣本用試劑一稀釋25倍以上再進(jìn)行檢測(cè),并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

  2. 若樣本為肥胖型動(dòng)物血清或血漿,建議將樣本用試劑一稀釋5倍以上再進(jìn)行檢測(cè),并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

  3. 當(dāng)ΔA大于0.8時(shí),建議將樣本用試劑一稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g大鼠肝臟,進(jìn)行樣本處理,取上清稀釋48倍后按照操作步驟進(jìn)行操作,測(cè)得計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.713-0.001=0.712,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y = 0.6381x - 0.0005,計(jì)算x=1.1166,按照樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:HL活性(U/g 質(zhì)量)=x×V÷W×V÷V樣總)÷T×48=53.597 U/g 質(zhì)量。

  2. 取火雞血清稀釋12倍后按照操作步驟進(jìn)行操作,測(cè)得計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.572-0.003=0.569,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y = 0.6381x - 0.0005,計(jì)算x=0.892,按照液體體積計(jì)算酶活得:HL活性(U/mL=x×V÷V÷T×12=1.071 U/mL

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