目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC4245-100T/96SATP-檸檬酸裂解酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
參考價(jià) | 面議 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2024-04-16 11:49:46瀏覽次數(shù):553評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
貨號(hào) | BC4245 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | ATP-檸檬酸裂解酶活性檢測(cè) |
ATP-檸檬酸裂解酶(ACL)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。
貨號(hào):BC4245
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液一 | 液體110mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液體0.6 mL×2支 | -20℃保存 |
試劑一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑三 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑四 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑五 | 液體10 μL×1支 |
溶液的配制:
1、 提取液二:為易揮發(fā)試劑,用完后盡快密封,-20℃保存;
2、 試劑二:臨用前取1支加入0.5mL試劑一,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
3、 試劑三:臨用前取1瓶加入2.25 mL試劑一,充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
4、 試劑四:臨用前取1支加入0.5 mL試劑一,充分溶解;用不完的試劑可分裝后-20℃保存4周,避免反復(fù)凍融;
5、 試劑五:使用前請(qǐng)先離心再用移液槍吹打混勻。取3 μL試劑五加1000 μL蒸餾水充分混合(約100T),現(xiàn)用現(xiàn)配,也可根據(jù)樣本量按比例配制;
6、 提取液的配制:按提取液一︰提取液二=990︰10(V︰V)的比例配制,根據(jù)樣本量現(xiàn)配現(xiàn)用,禁止將提取液二一次性全部加入提取液一混勻分裝待用。
產(chǎn)品說(shuō)明:
ATP-檸檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase,ACL)是催化檸檬酸生成乙酰輔*A的關(guān)鍵胞質(zhì)酶,其催化產(chǎn)生的乙酰輔*A是合成脂肪酸與膽*醇等脂類物質(zhì)的主要原料,并可參與相關(guān)重要蛋白的修飾作用,是體內(nèi)能源物質(zhì)代謝的樞紐性物質(zhì)。在ATP和輔*A存在的情況下,ACL能將檸檬酸催化裂解為乙酰輔*A、草酰乙酸、ADP和磷酸鹽,蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,導(dǎo)致340nm處光吸收下降。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、天平、臺(tái)式低溫離心機(jī)、微量石英比色皿/96孔UV板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、冰、蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1、組織:按照質(zhì)量(g)︰提取液體積(mL)為1︰5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿。于4℃,8000g離心10min,取上清,置于冰上待測(cè)。
2、細(xì)胞或細(xì)菌:按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量(104個(gè))︰提取液體積(mL)為500~1000︰1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌(功率300W,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min),于4℃,8000g離心10min,取上清,置于冰上待測(cè)。
3、血清(漿)或其他液體:直接檢測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一置于37℃水浴10min。
3、 操作表 (在微量石英比色皿/96孔UV板中依次加入下列試劑) :
試劑名稱 | 測(cè)定管 | 空白管 |
試劑一(µL) | 152 | 152 |
試劑二(µL) | 4 | 4 |
試劑三(µL) | 20 | 20 |
試劑四(µL) | 4 | 4 |
試劑五(µL) | 10 | 10 |
樣本(µL) | 10 | - |
蒸餾水(µL) | - | 10 |
在微量石英比色皿/96孔UV板中分別加入上述試劑,充分混勻后于340nm處測(cè)定10s時(shí)的吸光值A1,迅速置于37℃水浴或培養(yǎng)箱2min(酶標(biāo)儀有控溫功能可將溫度調(diào)至37℃),拿出迅速擦干測(cè)定130s時(shí)的吸光值A2,計(jì)算ΔA測(cè)定管= A1測(cè)定-A2測(cè)定,ΔA空白管=A1空白-A2空白,ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管(空白管只需做1-2次)。 |
注意:如果樣本量大,可按試劑一︰試劑二︰試劑三︰試劑四︰試劑五=152︰4︰20︰4︰10的比例配制成工作液使用,工作液應(yīng)根據(jù)樣本量現(xiàn)配現(xiàn)用。
三、ACL活性計(jì)算
A、按微量石英比色皿計(jì)算:
1. 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每mg蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位
ACL活性(U/mg prot)=[ΔA×V反總×109÷(ε×d)]÷(V樣×Cpr) ÷T=1607.7×ΔA÷Cpr
2. 按樣本質(zhì)量計(jì)算
單位定義:每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
ACL活性(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V反總×109÷(ε×d)]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=1607.7×ΔA÷W
3. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
單位定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)胞或細(xì)菌每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
ACL活性(U/104 cell)=[ΔA×V反總×109÷(ε×d)] ÷(N×V樣÷V樣總) ÷T=1607.7×ΔA÷N
4. 按液體體積計(jì)算
單位定義:每mL液體每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
ACL(U/mL)=[ΔA×V反總×109÷(ε×d)]÷V 樣÷T=1607.7×ΔA
V反總:反應(yīng)總體積,2×10-4L;109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量,以萬(wàn)計(jì);T:反應(yīng)時(shí)間,2min。
B、按照96孔UV板計(jì)算
5. 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每mg蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位
ACL活性(U/mg prot)=[ΔA×V反總×109÷(ε×d)]÷(V樣×Cpr) ÷T=2679.5×ΔA÷Cpr
6. 按樣本質(zhì)量計(jì)算
單位定義:每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
ACL活性(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V反總×109÷(ε×d)]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=2679.5×ΔA÷W
7. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
單位定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)胞或細(xì)菌每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
ACL活性(U/104 cell)=[ΔA×V反總×109÷(ε×d)] ÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=5.359×ΔA
8. 按液體體積計(jì)算
單位定義:每mL液體每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
ACL(U/mL)=[ΔA×V反總×109÷(ε×d)]÷V 樣÷T=2679.5×ΔA
V反總:反應(yīng)總體積,2×10-4L;109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.6cm;V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量,500萬(wàn),T:反應(yīng)時(shí)間,2min。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1. 取0.1g黑麥草,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,于4℃,8000g離心10min,取上清,按照測(cè)定步驟操作,用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管= A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.7569-1.7034=0.0535,ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.459-0.457=0.002,ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管=0.0535-0.002=0.0515,按樣本質(zhì)量計(jì)算得:ACL活性(U/g 質(zhì)量)=1607.7×ΔA÷W=827.9655 U/g 質(zhì)量。
2. 取0.1g肝臟組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,于4℃,8000g離心10min,取上清,按照測(cè)定步驟操作,用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管= A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.2341-1.0503=0.1838,ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.459-0.457=0.002,ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管=0.1838-0.002=0.1818,按樣本質(zhì)量計(jì)算得:
ACL活性(U/g 質(zhì)量)=1607.7×ΔA÷W=2922.7986 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0750/BC0755 乙醛脫氫酶(ALDH)活性檢測(cè)試劑盒
BC0410/BC0415 乙酰輔*A羧化酶(ACC)活性檢測(cè)試劑盒
BC1980/BC1985 總膽*醇(TC)含量檢測(cè)試劑盒
ATP-檸檬酸裂解酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 ATP-檸檬酸裂解酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)