目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC4345-100T/48S亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號 | BC4345 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 亞鐵氧化酶(HP)活性檢測 |
亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC4345
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體3 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、試劑三:臨用前加入6 mL蒸餾水溶解備用,用不完的試劑2-8℃保存4周。
2、標(biāo)準品:9 µmol/mL的亞鐵離子標(biāo)準液。
產(chǎn)品說明:
亞鐵氧化酶(Hsphasetin,HP)是銅藍蛋白的同系物,催化亞鐵離子(Fe2+)氧化為三價鐵離子(Fe3+),從而三價鐵與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合,參與細胞鐵釋放。
以一定濃度的Fe2+ 為底物,在亞鐵氧化酶的催化作用下Fe2+ 被氧化為Fe3+,Fe2+ 與菲咯嗪形成有色復(fù)合物,在562 nm處有特征吸收峰,先計算出未被氧化的Fe2+ 的含量,進而得出被氧化的Fe2+ 的含量,可通過Fe2+被氧化的速率來反映亞鐵氧化酶活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1、組織:按照質(zhì)量(g)︰蒸餾水體積(mL)為1︰5~10的比例(建議稱取約0.1 g,加入1 mL蒸餾水)加入蒸餾水,冰浴勻漿后于10000 rpm,4℃離心10 min,取上清置于冰上待測。
2、血清或血漿:建議用蒸餾水將血清或血漿稀釋2~4倍后直接檢測。若溶液渾濁則離心取上清置于冰上待測。
二、測定步驟
1、 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至562 nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。
2、 標(biāo)準液的稀釋:將9µmol/mL的亞鐵離子標(biāo)準液用蒸餾水倍比稀釋為360、180、90、45、22.5、11.25、5.625 nmol/mL的標(biāo)準溶液備用。
3、 標(biāo)準液稀釋可參考下表:
序號 | 稀釋前濃度(nmol/mL) | 標(biāo)準液體積(µL) | 蒸餾水體積(µL) | 稀釋后濃度(nmol/mL) |
1 | 9000 | 40 | 960 | 360 |
2 | 360 | 500 | 500 | 180 |
3 | 180 | 500 | 500 | 90 |
4 | 90 | 500 | 500 | 45 |
5 | 45 | 500 | 500 | 22.5 |
6 | 22.5 | 500 | 500 | 11.25 |
7 | 11.25 | 500 | 500 | 5.625 |
備注:實驗中每個標(biāo)準管需40µL標(biāo)準溶液。
4、 操作表:在1.5 mL離心管(分光光度計)或96孔板中依次加入下列試劑:
試劑名稱 | 對照管 | 測定管 | 無基質(zhì)管 | 空白管 | 標(biāo)準管 |
蒸餾水(µL) | - | - | 8 | 8 | 8 |
樣本(µL) | 8 | 8 | - | - | - |
試劑一(µL) | 112 | 112 | 112 | 112 | 112 |
用移液槍充分吹打混勻 | |||||
試劑二(µL) | - | 40 | 40 | - | - |
標(biāo)準溶液(µL) | - | - | - | - | 40 |
蒸餾水(µL) | 40 | - | - | 40 | - |
混勻,37℃水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱中準確反應(yīng)3 min | |||||
試劑三(µL) | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 |
混勻,于微量玻璃比色皿/96孔板中測定562 nm處吸光值A,分別記為A對照管,A測定管、A無基質(zhì)管、A空白管和A標(biāo)準管。計算ΔA測定=(A無基質(zhì)管-A空白管)-(A測定管-A對照管),ΔA標(biāo)準=A標(biāo)準管-A空白管。每個測定管需設(shè)一個對照管,同一批次無基質(zhì)管、空白管和標(biāo)準管只需測1-2次。 |
三、亞鐵氧化酶活性計算
1、 標(biāo)準曲線的繪制:
以各個標(biāo)準溶液的濃度(nmol/mL)為x軸,其對應(yīng)的ΔA標(biāo)準為y軸,繪制標(biāo)準曲線,得到標(biāo)準方程y= kx+b,將ΔA測定帶入方程得到樣本濃度(x,nmol/mL)。
2、 亞鐵氧化酶活性的計算:
(1)按照樣本蛋白濃度計算
酶活定義:每mg蛋白每分鐘氧化1 nmol的Fe2+ 定義為1個酶活力單位。
亞鐵氧化酶酶活(U/mg prot)= x×V試劑二÷(V樣×Cpr)÷T ×N= 1.667x÷Cpr×N
(2)按照樣本質(zhì)量計算
酶活定義:每g樣品每分鐘氧化1 nmol的Fe2+ 定義為1個酶活力單位。
亞鐵氧化酶酶活(U/g鮮重)= x×V試劑二÷(V樣×W÷V提?。?/span>÷T×N = 1.667x÷W×N
(3)按液體體積計算
酶活定義:每mL樣本每分鐘氧化1 nmol的Fe2+ 定義為1個酶活力單位。
亞鐵氧化酶酶活(U/mL)= x×V試劑二÷V樣÷T×N = 1.667x×N
V試劑二:加入的試劑二體積,0.04 mL;V樣:加入的樣本體積,0.008 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間:3 min;N:稀釋倍數(shù)。
注意事項:
1. 當(dāng)A測定低于0.1時,建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
實驗實例:
1、 取0.1g結(jié)腸,進行樣本處理,按照測定操作步驟,測得計算ΔA測定 =(A無基質(zhì)管-A空白管)-(A測定管-A對照管)=(1.144-0.041)-(1.114-0.048)=0.037,帶入標(biāo)準曲線y = 0.0031x - 0.0007,計算x=11.710,按照樣本質(zhì)量計算酶活得:
亞鐵氧化酶酶活(U/g質(zhì)量)= 1.667×x÷W×N= 1.667×11.710÷0.1=195.161 U/g質(zhì)量。
2、 取兔血清,按照測定操作步驟,測得計算ΔA測定=(A無基質(zhì)管-A空白管)-(A測定管-A對照管)=(0.577-0.048)-(1.114-0.048)=0.574,帶入標(biāo)準曲線y = 0.0031x - 0.0007,計算x=184.935,按照液體體積計算酶活得:
亞鐵氧化酶酶活(U/mL)= 1.667×x=1.667×184.935=308.287 U/mL
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC1300/BC1305 銅藍蛋白(Cp)活性檢測試劑盒
BC1310/BC1315 總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒
BC4430/BC4435 尿酸酶活性檢測試劑盒
BC1360/BC1365 尿酸(UA)含量檢測試劑盒
BC1320/BC1325 羥自由基清除能力檢測試劑盒
亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法 亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法
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