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更新時(shí)間:2024-04-16 15:03:37瀏覽次數(shù):721評(píng)價(jià)
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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號(hào) | BC4375 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 植物中酰脲含量檢測(cè) |
植物中酰脲含量檢測(cè)試劑盒說明書
微量法
貨號(hào):BC4375
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液A液 | 液體60 mL×1瓶(自備) | 常溫保存 |
提取液B液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體2 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體2 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體2 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體4 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 粉劑×2瓶 | -20℃保存 |
試劑六 | 液體15 mL×1瓶(自備) | 常溫保存 |
試劑七 | 液體4 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、提取液A液:自備無水乙醇;
2、試劑五:臨用前取1瓶加入2 mL蒸餾水溶解備用,可分裝后-20℃保存,-20℃保存一周;
3、試劑六:自備濃鹽酸;
4、標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg尿*素。臨用前加入632.5 μL蒸餾水配制成100 μmol/mL酰脲標(biāo)準(zhǔn)液。
產(chǎn)品說明:
選育高固氮活性豆科植物品種是提高豆科植物固氮能力的一個(gè)有效途徑。大豆根瘤菌固氮的最初輸出產(chǎn)物主要是酰脲(尿*素和尿囊酸)。酰脲是大豆一根瘤菌共生固氮中的氮代謝產(chǎn)物,是氮素貯藏和運(yùn)輸?shù)闹饕问剑诖蠖沟x中起著重要作用??赏ㄟ^測(cè)定豆科植物組織中酰脲的含量,從而評(píng)估其固氮能力。
尿*素在過酸或堿條件下水解產(chǎn)生乙醛酸,然后在苯 肼和強(qiáng)酸條件下可被氧化,生成紅色絡(luò)合物,在535 nm處有特殊吸收峰,據(jù)此可由吸光值計(jì)算出樣本中酰脲的含量。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、鼓風(fēng)烘箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽、30~50目篩、冰和蒸餾水、EP管。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
植物樣本:將供試的植物樣本在65℃的鼓風(fēng)烘箱中烘干,研磨成粉狀,過30~50目篩。按質(zhì)量(g)︰提取液體積(mL)1︰10~20比例(建議稱取0.1 g烘干樣本,依次加入1.0 mL提取液A與1.0 mL提取液B,禁止將提取液A與提取液B混勻待用),漩渦混勻,在80℃水浴鍋中萃取5 min,然后3500 rpm,室溫,離心15 min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至535 nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑六與試劑七置于冰水浴中預(yù)冷30 min以上,并置于冰上待用。
3、 標(biāo)準(zhǔn)液的處理:將標(biāo)準(zhǔn)品配制成100 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液后,用蒸餾水稀釋至25、12.5、6.25、3.125、1.5625、0.78125 nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
4、 操作表:(在1.5mL EP管中操作)
試劑名稱 | 對(duì)照管 | 尿囊酸測(cè)定管 | 酰脲測(cè)定管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
樣本(μL) | 80 | 80 | 80 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)溶液(μL) | - | - | - | 80 | |
蒸餾水(μL) | - | - | - | - | 80 |
試劑一(μL) | 10 | 10 | 10 | 10 | |
試劑三(μL) | - | 20 | - | - | - |
- | - | 充分混勻,沸水浴7 min,冷卻至室溫 | |||
試劑二(μL) | 10 | - | 10 | 10 | 10 |
- | 充分混勻,沸水浴加熱6 min,冷卻至室溫 | ||||
試劑四(μL) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
試劑五(μL) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
充分混勻,室溫下靜置6 min,然后轉(zhuǎn)移至冰水浴中,冷卻至4℃ | |||||
試劑六(μL) | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
試劑七(μL) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
充分混勻,室溫下靜置15 min | |||||
取200 μL反應(yīng)液,于微量玻璃比色皿/96孔板中測(cè)定535 nm處吸光值A,分別記為A對(duì)照管、A尿囊酸測(cè)定管、A酰脲測(cè)定管、A標(biāo)準(zhǔn)管及A空白管。計(jì)算ΔA尿囊酸=A尿囊酸測(cè)定管-A對(duì)照管,ΔA酰脲=A酰脲測(cè)定管-A對(duì)照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。 |
注意:對(duì)照管不進(jìn)行水浴加熱處理;尿囊酸測(cè)定管只需進(jìn)行第二次的沸水?。粶y(cè)定管、標(biāo)準(zhǔn)管及空白管在沸水浴加熱時(shí),EP管蓋緊并用封口膜密封,避免液體蒸發(fā)影響試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
三、植物中酰脲含量計(jì)算
1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
以各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,其對(duì)應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程y= kx+b,將ΔA尿囊酸和ΔA酰脲分別帶入方程得到x1(nmol/mL)和x2(nmol/mL)。
2、 豆科植物中酰脲含量的計(jì)算:
尿囊酸含量(nmol/g 質(zhì)量)= x1×V提取÷W==2×x1÷W
酰脲含量(nmol/g 質(zhì)量)= x2×V提取÷W=2×x2÷W
V提取:加入提取液體積,2 mL;W:樣本質(zhì)量,g。
注意事項(xiàng):
1、同一批檢測(cè)樣本需配1-2個(gè)空白管。
2、當(dāng)OD值高于1.5時(shí),建議將樣本稀釋后檢測(cè),并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
3、試劑六與試劑七在使用之前請(qǐng)先置于冰上預(yù)冷30 min以上。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1、取0.1g馬齒莧,進(jìn)行樣本處理,按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA酰脲=A酰脲測(cè)定管-A對(duì)照管=0.332-0.226=0.106,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0548x-0.024,計(jì)算x2=2.3723,按照計(jì)算公式計(jì)算:
酰脲含量(nmol/g 質(zhì)量)=2×x2÷W=2×2.3723÷0.1=47.446 nmol/g 質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC4110/BC4115 脲酶(UE)活性檢測(cè)試劑盒
BC0080/BC0085 硝酸還原酶(NR)活性檢測(cè)試劑盒
BC1500/BC1505 植物硝態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒
BC1520/BC1525 植物氨態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒
BC1480/BC1485 水土中亞硝酸鹽含量檢測(cè)試劑盒
植物中酰脲含量檢測(cè)試劑盒 微量法 植物中酰脲含量檢測(cè)試劑盒 微量法
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