目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC3595-100T/96S過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 |
貨號 | BC3595 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 過氧化氫(H2O2)含量檢測 |
過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC3595
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體100 mL×1瓶(自備) | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體6 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑一:*自備。
試劑二:臨用前加入3 mL濃鹽酸充分溶解備用,用不完的試劑2-8℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)品:1 mmol/mL H2O2標(biāo)準(zhǔn)液。
產(chǎn)品說明:
H2O2是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)激反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。
H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復(fù)合物,在415nm有特征吸收。
技術(shù)指標(biāo):
低檢出限:0.0027 μmol/mL
線性范圍:0.0195-3 μmol/mL
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、*、濃鹽酸、研缽/勻漿器和冰。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
細(xì)菌或細(xì)胞樣本的制備:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
組織樣本的制備:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
血清(漿)樣本:按照每100μL血清(漿)加入0.9mL試劑一的比例充分混勻;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
二、測定步驟
分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至415nm,蒸餾水調(diào)零。
將試劑二、三和四37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。
如果用96孔板將則用*將1mmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液稀釋為2μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用微量玻璃比色皿則用*將1mmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液稀釋為1μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
在EP管中按順序加入下列試劑
試劑名稱(μL) | 測定管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
樣本 | 250 | ||
標(biāo)準(zhǔn)溶液 | 250 | ||
試劑一 | 250 | ||
試劑二 | 25 | 25 | 25 |
試劑三 | 50 | 50 | 50 |
4000g,常溫離心10min,棄上清,留沉淀(可先用*清洗3-5次來洗去植物色素) | |||
試劑四 | 250 | 250 | 250 |
加入試劑四,充分震蕩溶解沉淀后,室溫靜置5min,取200μL轉(zhuǎn)移至微量玻璃比色皿或96孔板中測定415nm處吸光值(空白管只要做1-2次即可)。計(jì)算?A測定=A測定管-A空白管,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。
三、H2O2含量計(jì)算
A、按96孔板計(jì)算
1、按照細(xì)菌、細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:
H2O2含量(μmol/104 cell)=?A測定÷(?A標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)液)×V樣本÷(500×V樣本÷V提取)=0.004×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)
2、按組織質(zhì)量計(jì)算:
H2O2含量(μmol/g 質(zhì)量)=?A測定÷(?A標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)液)×V樣本÷(V樣本÷V提取×W)=2×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W
3、按照蛋白濃度計(jì)算:
H2O2含量(μmol/mg prot)=?A測定÷(?A標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)液)×V樣本÷(Cpr×V樣本)=2×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr
4、按血清(漿)體積計(jì)算:
H2O2含量(μmol/mL)=?A測定÷(?A標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)液)×10=20×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)
500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),萬個(gè);C標(biāo)液:H2O2標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,2μmol/mL;V樣本:加入的樣本體積,0.25mL;W:組織質(zhì)量,g;V提取:提取過程中所用體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;10:血清稀釋倍數(shù),[0.1mL血清(漿)+0.9mL試劑一] ÷0.1mL血清(漿)=10。
B、按微量玻璃比色皿計(jì)算
將公式中的C標(biāo)液-2μmol/mL改為C標(biāo)液-1μmol/mL進(jìn)行計(jì)算即可。
注意事項(xiàng):
由于試劑一易揮發(fā),試劑一必須先預(yù)冷再加,研磨時(shí)必須在冰上研磨。
本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高,請帶一次性手套和口罩。
如果樣本吸光值大于1.1,建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測定。
試劑一會使蛋白變性,若按蛋白濃度計(jì)算需要另提組織重新測定蛋白濃度
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
取0.1g心臟,加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取全部上清液(注意吸取干凈),置冰上,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算?A測定=A測定管-A空白管=0.083-0.046=0.039,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.824-0.046=0.778,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:
H2O2含量(μmol/g質(zhì)量)=2×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W=1 μmol/g質(zhì)量。
取0.1g茶葉,加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取全部上清液(注意吸取干凈),置冰上,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算?A測定=A測定管-A空白管=0.221-0.046=0.175,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.824-0.046=0.778,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:
H2O2含量(μmol/g質(zhì)量)=2×?A測定÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W=4.5 μmol/g質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019;162:364-373.(IF3.712)
Xuechan Tang,Xiaoli Xie,Xin Wang,et al. The Combination of piR-823 and Eukaryotic Initiation Factor 3 B (EIF3B) Activates Hepatic Stellate Cells via Upregulating TGF-β1 in Liver Fibrogenesis. International Medical Journal of Experimental. December 2018;(IF1.420)
Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,et al. Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense. Gene. June 2018;(IF2.638)
Lifang Lv,Tianyu Li,Xuelian Li,et al. The lncRNA Plscr4 Controls Cardiac Hypertrophy by Regulating miR-214. Molecular Therapy Nucleic Acids. March 2018;(IF5.919)
Moxian Chen,Fuyuan Zhu,Fengzhu Wang,et al. Alternative splicing and translation play important roles in hypoxic germination in rice. Journal of Experimental Botany. January 2019;(IF5.36)
Bingbing Cai,Qiang Li,Fengjiao Liu,et al. Decreasing fructose 1,6-bisphosphate aldolase activity reduces plant growth and tolerance to chilling stress in tomato seedlings. Physiologia Plantarum. December 2017;(IF3)
Xiaorong Guo,Junfeng Niu,Xiaoyan Cao. Heterologous Expression of Salvia miltiorrhiza MicroRNA408 Enhances Tolerance to Salt Stress in Nicotiana benthamiana. International Journal of Molecular Sciences. December 2018;(IF4.183)
參考文獻(xiàn):
[1] Satterfield C N, Bonnell A H. Interferences in titanium sulfate method for hydrogen peroxide[J]. Analytical Chemistry, 1955, 27(7): 1174-1175.
[2] Amin V M, Olson N F. Spectrophotometric determination of hydrogen peroxide in milk[J]. Journal of Dairy Science, 1967, 50(4): 461-464
[3] Sima Y H, Yao J M, Hou Y S, et al. Variations of hydrogen peroxide and catalase expression in Bombyx eggs during diapause initiation and termination[J]. Archives of insect biochemistry and physiology, 2011, 77(2): 72-80.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0020/BC0025 丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒
BC1090/BC1095 黃*呤氧化酶(XOD)活性檢測試劑盒
BC0690/BC0695 葡萄糖氧化酶(GOD)活性檢測試劑盒
過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒 過氧化氫(H2O2)含量檢測試劑盒
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