目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>維生素C代謝系列>> BC1230-50T/48S抗壞血酸(AsA)含量測試盒 維生素C代謝
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
貨號 | BC1230 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 抗壞血酸(AsA)含量測試 |
抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號:BC1230
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體25μL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑三:液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中。臨用前根據(jù)用量按照試劑三:試劑二為1:250的體積比例充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配;
標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前配制,加入5.679 mL蒸餾水充分溶解,即10 mmol/L AsA;吸取0.04 mL上述溶液,加入0.96mL蒸餾水,混勻,即400 μmol/L AsA。
產(chǎn)品說明:
AsA又稱維生素C。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。
抗壞血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通過測定AsA的氧化速率,即可計算出AsA含量
技術(shù)指標(biāo):
檢出限:34.725 μmol/L
線性范圍:50-1400 μmol/L
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
研缽/勻漿器、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項:
試劑三和標(biāo)準(zhǔn)品現(xiàn)配現(xiàn)用,配制好的 4℃保存,3天內(nèi)使用完。
如果樣本初始吸光值大于1.3,建議將樣本用試劑一稀釋后進(jìn)行測定。
實驗實例:
取0.1g山楂加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心 20min,取上清置冰上,按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定管=A3-A4=1.140-0.763=0.377,ΔA標(biāo)準(zhǔn)管=A1-A2=0.343-0.012=0.331,按樣本質(zhì)量計算含量得:AsA含量(nmol/g 質(zhì)量) =400×ΔA測定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管÷W =4556 nmol/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
Yawen Ji,Panpan Zhang,Yixiao Xing,et al. Effect of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 on the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells and the underlying regulatory mechanism. International Journal of Molecular Medicine. October 2018;(IF2.928)
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC1250/BC1255 L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)活性檢測試劑盒
BC1260/BC1265 抗壞血酸氧化酶(AAO)活性檢測試劑盒
BC0220/BC0225 抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒
抗壞血酸(AsA)含量測試盒 維生素C代謝 抗壞血酸(AsA)含量測試盒 維生素C代謝
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