目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC0355-100T/96S谷*甘肽S-轉移酶活性檢測試劑盒 微量
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
貨號 | BC0355 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè),綜合 |
主要用途 | 谷*甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測 |
谷*甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC0355
規(guī)格:100T/96S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體22 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液配制:
試劑三:臨用前加3 mL蒸餾水溶解,2-8℃保存4周。
產品說明:
GST是一種具有多種生理功能的蛋白質家族,主要存在于細胞質內。GST是體內解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,主要催化各種化學物質及其代謝產物與GSH的巰基共價結合,使親電化合物變?yōu)橛H水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此,GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學功能。此外,因為GST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質等的功能。注意,GST催化的反應減少GSH含量,但是不增加GS SG含量。
GST催化GSH與CDNB結合,其結合產物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計算出活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
自備儀器和用品:
紫外-可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調節(jié)移液器、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、微量石英比色皿/96孔UV板、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項:
樣本處理等過程均需要在冰上進行,且須在當日測定酶活力;
細胞中GST活性測定時,細胞數(shù)目須在300萬-500萬之間,細胞中GST的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理,不能用細胞裂解液處理細胞;
若樣本測定吸光度大于1,建議對樣本用蒸餾水稀釋,計算時結果乘以稀釋倍數(shù);
測定反應的溫度對測定結果有影響,請將反應溫度控制在37℃。
實驗實例:
取0.1g月季花朵加入1mL試劑一進行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清,稀釋50倍置冰上待測,按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA =(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白)=(0.7049-0.62)-(0.5902-0.5207)=0.0151,按樣本質量計算得:
GST活性(U/g 質量)=0.23×ΔA÷W×50(稀釋倍數(shù))= 1.737 U/g 質量。
取0.1g小鼠肺組織加入1mL試劑一進行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清,稀釋50倍置冰上待測,按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA =(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白)=(0.9402-0.5059)-(0.5902-0.5207)=0.3648,按樣本質量計算得:
GST活性(U/g 質量)=0.23×ΔA÷W×50(稀釋倍數(shù))=41.952 U/g 質量。
相關發(fā)表文獻:
Wensu Han,Yemeng Yang,Jinglin Gao,et al. Chronic toxicity and biochemical response of Apis cerana cerana (Hymenoptera: Apidae) exposed to acetamiprid and propiconazole alone or combined. Ecotoxicology. May 2019:28(4):399-411.(IF2.46)
Le Guan,Muhammad Salman Haider,Nadeem Khan,et al. Transcriptome Sequence Analysis Elaborates a Complex Defensive Mechanism of Grapevine (Vitis vinifera L.) in Response to Salt Stress. International Journal of Molecular Sciences. December 2018;(IF4.183)
Xing Wei,Xuejun Mo,Faliang An,et al. 2′,4′-Dihydroxy-6′-methoxy-3′,5′-dim ethylchalcone, a potent Nrf2/ARE pathway inhibitor, reverses drug resistance by decreasing glutathione synthesis and drug efflux in BEL-7402/5-FU cells. Food and Chemical Toxicology. September 2018;(IF3.775)
Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)
Chunsheng Li,Xianqing Yang,Ying Xu,et al. Cadmium detoxification induced by salt stress improves cadmium tolerance of multi-stress-tolerant Pichia kudriavzevii. Environmental Pollution. November 2018;(IF5.714)
Xiao Hui Xu,Yinghui Guo,Hongwei Sun,et al. Effects of Phytase Transgenic Maize on the Physiological and Biochemical Responses and the Gut Microflora Functional Diversity of Ostrinia furnacalis. Scientific Reports. March 2018;(IF4.011)
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