目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC4575-100T/48Sα-淀*酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
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更新時(shí)間:2024-04-17 09:02:29瀏覽次數(shù):560評(píng)價(jià)
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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號(hào) | BC4575 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | α-淀*酶活性檢測(cè) |
α-淀*酶(α-AL)活性檢測(cè)試劑盒(碘-淀粉比色法)說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC4575
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體10mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑一:臨用前加入6.25 mL試劑三,置于常溫水中并加熱至煮沸,期間不斷攪拌粉劑至溶解,用不完的試劑2-8℃保存8周;
2、 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg淀粉標(biāo)準(zhǔn)品。臨用前加10 mL試劑三,置沸水浴中振蕩溶解,配成1 mg/mL淀粉標(biāo)準(zhǔn)液,2-8℃保存四周。
產(chǎn)品說明:
淀*酶負(fù)責(zé)水解淀粉,包括α-淀*酶和β-淀*酶。α-淀*酶(EC 3.2.1.1)可隨機(jī)地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵,生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖,同時(shí)使淀粉的粘度降低,因此又稱為液化酶。
α-淀*酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷鍵水解,產(chǎn)生葡萄糖、麥芽糖以及糊精等,碘可以與未被水解的淀粉結(jié)合,生成在570nm下有特征吸收峰的復(fù)合物,其深淺可計(jì)算出淀*酶的活力單位。α-AL耐熱,但是β-淀*酶可在70℃鈍化15min。因此粗酶液經(jīng)過70℃鈍化15min,就只有α-AL能夠催化淀粉水解。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
酶標(biāo)儀/可見分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板/微量玻璃比色皿、研缽/勻漿器、蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1、組織:稱取約0.1g樣本,加1mL蒸餾水勻漿;勻漿后在室溫下放置提取15min,每隔5min振蕩1次,使其充分提??;6000g,室溫離心10min,吸取上清液即為淀*酶原液。
2、液體:直接檢測(cè)。(若有渾濁則離心后進(jìn)行測(cè)定)
二、測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到570nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。
2、 將淀粉標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為0.4、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
序號(hào) | 稀釋前濃度(mg/mL) | 標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL) | 蒸餾水體積(µL) | 稀釋后濃度(mg/mL) |
1 | 1 | 200 | 300 | 0.4 |
2 | 0.4 | 200 | 200 | 0.2 |
3 | 0.2 | 200 | 200 | 0.1 |
4 | 0.1 | 200 | 200 | 0.05 |
5 | 0.05 | 200 | 200 | 0.025 |
6 | 0.025 | 200 | 200 | 0.0125 |
7 | 0.0125 | 200 | 200 | 0.00625 |
實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需100µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3、 按操作表依次加入各試劑:
三、α-淀*酶活性計(jì)算
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測(cè)定(y,ΔA測(cè)定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,mg/mL)。
2、α-淀*酶活性計(jì)算
(1)按照樣本質(zhì)量計(jì)算
單位定義:每g組織每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個(gè)酶活力單位。
α-淀*酶活性 (U/g 質(zhì)量)=x×V樣÷(W×V樣÷V樣總)÷T=0.1×x÷W
(2)按照蛋白質(zhì)濃度計(jì)算
單位定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個(gè)酶活性單位。
α-淀*酶活性 (U/mg prot)= x×V樣÷(V樣×Cpr)÷T=0.1×x÷Cpr
(3)按照液體體積計(jì)算
單位定義:每mL液體每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個(gè)酶活性單位。
α-淀*酶活性 (U/mL)= x×V樣÷V樣÷T=0.1×x
V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mL;V樣總:樣本總體積,1mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,10min。
注意事項(xiàng):
吸光值大于1.5或者ΔA大于0.8 時(shí),可以對(duì)樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1. 取約0.1g藜葉片,加1mL蒸餾水勻漿,勻漿后在室溫下放置提取15min,每隔5min振蕩1次,使其充分提?。?/span>6000g,室溫離心10min,吸取上清液,之后按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A空白-(A測(cè)定-A對(duì)照)=1.065-(0.849-0.220)=0.436,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=2.628x-0.0051,計(jì)算x=0.168,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
α-淀*酶活性 (U/g 質(zhì)量)=0.1×x÷W=0.168 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC4580/BC4585 β-淀*酶(β-AL)活性檢測(cè)試劑盒(碘-淀粉比色法)
α-淀*酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 α-淀*酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
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